Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Масло из мяты

Рис. 3. Хроматограмма эфирного масла мяты перечной Рис. 3. Хроматограмма <a href="/info/265683">эфирного масла мяты</a> перечной

    Ментол — составная часть эфирного масла — мяты, из которого его и получают. М.— кристаллическое вещество с характерным запахом. Применяют в медицине при головных болях, как антисептическое средство при воспалении слизистых оболочек носа и горла, в пищевой и парфюмерной промышленности. [c.81]

    Ментол содержится в эфирном масле мяты перечной в смеси с эфиром уксусной кислоты. Из эфирного масла мяты его и-получают боратным методом либо методом вымораживания,, если содержание его в эфирном масле не менее 80%. [c.287]

    Метод вымораживания основан на том, что эфирное масло мяты подвергают перегонке и фракцию, кипящую в пределах 208—212 °С, содержащую в основном ментол, вымораживают с помощью специальной охладительной смеси. Затем центрифугируют или фильтруют. После перекристаллизации получаете чистый кристаллический ментол. [c.287]

    Экстракт боярышника жидкий крушины жидкий Нашатырно-анисовые капли Масло мяты перечной Раствор адреналина гидрохлорида 0,1 % Раствор ретинола ацетата масляный йода спиртовой 5 % [c.134]

    Широко используются КЗ при изготовлении ЛФ для лечения верхних дыхательных путей. В мази для носа часто в качестве КЗ входят масло мяты, розовой герани, хвойное, розмариновое. Мази, содержащие антибиотики, обычно не ароматизируются. [c.381]

    Борьба С засоренностью плантаций дикорастущими мятами — один из главных источников повышения качества сырья и эфирного масла мяты. Они снижают масличность сырья и качество масла благодаря тому, что содержат мало масла, в масле преобладает ментон, цветут в сроки, не совпадающие с цветением промышленных сортов. [c.37]

    Масла мяты перечной — 1,42 г [c.233]

    Разные представители флоры и фауны могут продуцировать разные стереоизомеры одних и тех же веществ. Так, в эфирном масле тмина содержится до 60% правовращающего (5 )-карвона, тогда как левовращающий карвон присутствует в эфирном масле мяты кудрявой и тоже в большом количестве (до 70%). Есть п другие примеры — в розовом масле содержится (/1 )-(-)-линалоол, в эфирном масле апельсина — его (5 )-форма в том же эфирном масле апельсина имеется (7 )-(+)-лимонен, а его левовращающий изомер является составной частью эфирного масла сосновых игл. [c.313]

    Он является составной частью эфирного масла мяты, из которого его и получают. Ментол — твердое кристаллическое вещество с характерным запахом. Плавится при 42,5°С, кипит при 215°С, плохо растворим в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях. [c.57]


    В масле мяты встречается применяемый в медицине и пищевой промышленности ментол (стр. 372). Т. пл. 42° С. Он обладает характерным запахом мяты. [c.374]

    Ментол обычно получают, выделяя из эфирного масла мяты, или же синтезируют путем гидрирования тимола (с. 178). Втирание ментола в кожу вызывает чувство холода, вследствие чего он применяется как успокаивающее средство при головных болях. Он обладает также антисептическими свойствами и часто применяется при воспалении слизистых оболочек носа и горла (при насморке и ларингит ) в виде ингаляций и пр. [c.160]

    Наряду со свободным ментолом в эфирном масле мяты содержатся его сложные эфиры, например уксуснокислый эфир ментола. Ментол обычно получают, выделяя из эфирного масла мяты, или же синтезируют путем гидрирования тимола (стр. 316). [c.370]

    Пулегон встречается в эфирном масле мяты, эвкалипта, майорановом, (-)-пулегон в эфирных маслах не найден. Пулегон окисляется на воздухе, при восстановлении образует ментол, иногда с примесью пулегона, пара-мент-4(8)-ен-3-ола. [c.196]

    ЭФИРНЫЕ МАСЛА Масла мяты [c.382]

    Терпены и каротиноиды построены из остатков изопрена, поэтому их называют также изопреноидами. К важнейшим терпенам относятся ментол — спирт, содержащийся в масле мяты, и камфора, содержащаяся в камфарном дереве. Каротиноиды представляют собой углеводороды или спирты. Обычно они окрашены, так как в их молекулах имеется большое количество сопряженных двойных связей. Каротиноиды содержатся в желтых и зеленых листьях растений. В состав любого каротиноида входит четыре остатка изопрена, связанных в цепь, и на обоих концах этой цепи находится еще по два остатка изопрена, иногда в циклической форме. Примером могут служить а-, р- и у-каротины, которые являются предшественниками витамина А. [c.266]

    Газо-жидкостная хроматография для контроля качества масла мяты. (Анализ [c.130]

    Устойчивость некоторых активных веществ лекарственных растений. (Анализ летучих соединений эфирного масла мяты.) [c.201]

    Ментол обычно получают, выделяя из эфирного масла мяты, или же синтезируют путем гидрирования тимола (стр. 313). Он представляет собой кристаллы с температурой плавления 42°. Имеет 3 асимметрических атома углерода, а поэтому обладает оптической активностью. Обыкновенный ментол вращает плоскость поляризации влево [а]о =—49,3°. Мало растворим в воде, но легко растворяется в органических растворителях. [c.364]

    Ментол обычно получают, выделяя из эфирного масла мяты, или же синтезируют путем гидрирования тимола. Он представляет собой кристаллическое вещество. Имеет три асимметрических атома углерода, а поэтому обладает оптической активностью. Мало растворим в воде, но легко растворяется в органических растворителях. [c.291]

    Ментон(1-метил-4-изо- пропилциклогекса- нон-3) 1 1 1 0 НС(СНз)2 СНз 1 208 (760) 0,894 (15) 1,4500 Содержится в маслах мяты [c.278]

    Рефрактометрический метод — фармакопейный. Его применяют для контроля подлинности ряда жидких лекарственных субстанций, растворителей и растворов, например, дютнламида никотиновой кислоты ( д = = 1,524—1,526), токоферола ацетат — витамина Е (1,4960—1,4985), ме-тилсалицилата (1,535—1,538), фторотана (1,3695—1,3705), вишшина (1,450—1,457), масла эвкалиптового (1,458—1,470), касторового (1,475— 1,480), персикового (1,470—1,473), масла мяты перечной (1,459—1,470), терпентинового очищенного (1,467—1,472), сахарного сиропа (1,451— 1,454) и др. [c.588]

    МЕНТИЛАЦЕТАТ С10Н19ОСОСНз, вязкая жидк. и т— П8 С 0,922-0,927, п° 1,447, [п] ° от -72 4 до—73°18 раств. в сп., плохо— в воде. Содержится в эфирном масле мяты перечной (4—10%). Получ. ацети- лировапием /-ментола. Душистое в-во (запах мяты) в, парфюм. и пищ. пром-сти, компонент искусств. эфи(> ных масел. I [c.322]

    Ментол и неоментол содержатся во многих эфирных маслах, например в масле мяты [до 80% (-)-ментола], гераниевом и др. Изоментол и неоизоментол в эфирных маслах не найдены. [c.64]

    МЕНТИЛАЦЕТАТ СюНиОСОСНз, вязкая жидк. tm 227-228 С d 0,922-0,927, п 1,447, [а] от-72 47 до—73°18 раств. в сп., плохо—в воде. Содержится в эфирном масле мяты перечной (4—10%). Получ. ацетилированием /-ментола. Душистое в-во (запах мяты) в парфюм. и пищ. пром-сти, компонент искусств, эфирных масел. [c.322]

    Ментол (ментанол) является главной составной частью эфирного масла перечной мяты, запах которой он обусловливает. Наряду с свободным ментолом в эфирном масле мяты содержатся и его сложные эфиры [c.78]

    Одним из источников для промышленного получения ментола является масло мяты различных видов, из которого при охлаждении выкристаллизовывается ментол. Его отделяют от незастьшшей части фугованием. [c.53]

Рис. 20- 1. Двойное детектирование высококипящих компонентов масла мяты перечной, разделенных методом ГХ. Пик X (а) первоначально был отнесен к метилциннамату, имеющему примерно такое же время удерживания. Результаты, полученные для чистого метилциннамата (б), показали, что детектор электронного захвата дает значительно больший сигнал, чем пламенноионизационный, тогда как X на рис. а наблюдается более отчетливо при обнаружении детектором последнего типа. ..... Рис. 20- 1. <a href="/info/1710792">Двойное детектирование</a> <a href="/info/1114780">высококипящих компонентов</a> <a href="/info/265684">масла мяты перечной</a>, <a href="/info/4426">разделенных методом</a> ГХ. Пик X (а) первоначально был отнесен к <a href="/info/319938">метилциннамату</a>, имеющему примерно такое же <a href="/info/19282">время удерживания</a>. Результаты, полученные для чистого <a href="/info/319938">метилциннамата</a> (б), показали, что <a href="/info/18604">детектор электронного захвата</a> дает значительно больший сигнал, чем <a href="/info/39392">пламенноионизационный</a>, тогда как X на рис. а наблюдается более отчетливо при <a href="/info/870743">обнаружении детектором</a> последнего типа. .....

    В данную товарную позицию включаются продукты, полученные удалением одного или нескольких ингредиентов из эфирного масла или душистого экстракта, в результате чего продукт становится существенно отличным от первоначального. Примерами таких продуктов служат мен-тоновое масло (полученное при вымораживании масла мяты перечной с последующей обработкой борной кислотой для удаления большей части ментола и с содержанием, помимо прочего, 63% ментона и 16% ментола), белое камфорное масло (полученное из камфорного масла вымораживанием и перегонкой для удаления камфоры и сафрола и содержащее от 30 до 40% цинеола плюс дипентен, пинен, камфен и т.д.) и гераниол (полученный фракционной перегонкой цитронеллово-го масла и содержащий от 50% до 77% гераниола вместе с различными количествами цитронелло-ла и нерола). [c.309]


Смотреть страницы где упоминается термин Масло из мяты: [c.145]    [c.14]    [c.25]    [c.34]    [c.64]    [c.141]    [c.125]    [c.322]    [c.151]    [c.169]    [c.273]    [c.274]    [c.90]    [c.145]    [c.459]    [c.501]   
Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.229 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте