Бромирование натурального каучука

Проба Вебера в ее первоначальном виде является грубой. Сырой или вулканизованный каучук без растворения бромируют элементарным бромом и затем нагревают с фенолом. Появляется фиолетовая окраска. Происходит бромирование а-метиленовой группы, поскольку продукт присоединения брома по двойной связи при осуществлении реакции замещения не дает никакой окраски при нагревании с фенолом. Вообще необходимо присутствие группировки —СН2С(СНз) = С<. Окраска указывает на присутствие изопреновых остатков, но не обязательно натурального каучука. Сильную положительную реакцию дают также синтетический полиизопрен, метилкаучук, неопрен РК, гуттаперча и балата. Слабая фиолетовая окраска появляется с бутилкаучуком и гидрохлоридом каучука. [c.229]

Бромирование и хлорирование шлифованных поверхностей натурального каучука и нолиизобутилена повышают адгезию к полярным клеям (на основе нитроцеллюлозы) [147]. Полиэтилен, хлорсульфированный смесью бОг и С12 (молярный избыток ЗОг) при ультрафиолетовом облучении, можно гравировать, матировать, а также наносить на него рельеф [152]. [c.444]

Существенным препятствием для расширения областей применения бутилкаучука являются его плохая совместимость с другими эластомерами и замедленная скорость вулканизации серой. Этих недостатков не имеют продукты бромирования или хлорирования бутилкаучука [76, 77]. Так, хлорбутилкаучук, содержащий 2—3% хлора, хорошо смешивается с натуральным и бутадиен-стирольным каучуками, а его вулканизация протекает с высокой скоростью. [c.116]

Бромированный бутилкаучук Полихлоропрен Бутадиен-акрилонитрильный сополимер Натуральный каучук Сажа НАР Сера [c.79]

В качестве агентов вулканизации для галогенированного бутилкаучука могут служить как сера, так и окислы двухвалентных металлов, причем в одной и той же вулканизационной смеси могут содержаться оба эти агента, что повышает скорость вулканизации по сравнению со скоростью вулканизации негалогенированпого бутилкаучука. Бромированные и хлорированные бутилкаучуки можно совместно вулканизовать с натуральным и дивинил стирольным каучуками, благодаря чему этим каучукам могут быть приданы многие ценные качества, свойственные бутилкаучуку, как-то малая воздухопроницаемость и высокая озоностойкость. Галогенированные бутилкаучуки обладают хорошей адгезией к другим эластомерам, металлам и Т1 аням. [c.523]

Продукт представляет собой сополимер молекулярного веса 60000—80 000 значения выше этого не получаются вследствие ингибирующего действия изопрена. Сополимер подвергается вулканизации в специальных условиях — при применении очень активных агентов вулканизации (из группы тиурама) или при предварительном бромировании по советскому методу [104, 154]. Полученные после вулканизации каучуки в 10 раз более стойки к действию кислорода и озона, чем натуральные. Их воздухонепроницаемость и диэлектрические свойства больше, чем у других известных каучуков. Характерной особенностью этих каучуков является большая эластичность даже при пониженных температурах. [c.494]

Синтезы, инициированные светом и излучениями высокой энергии. Действием УФ-облучения на светочувствительные группы (карбонильные, галогенсодержащие и др.) полимеров получают макромолекулярные инициаторы радикальной полимеризации. Используя этот метод, получают П.с. на полиметилвинилкетоне, хлорированном и бромированном полистироле, сополимерах акрилонитрила с а-хлоракрилонитрилом и др. Прямое фотоинициирование применимо лишь к ограниченному числу полимеров, однако при использовании фотосенсибилизаторов эта методика может иметь более общий характер. Так, в присутствии ряда красителей получены П.с. акрилонитрила, метилметакрилата, акриламида и др. на целлюлозе и ее производных, натуральном каучуке, поливиниловом спирте, полиамидах и др. [c.99]

Предлагались физические, фпзпко-химпческие и химические методы идентификации каучуков, но пи один из них полностью не удовлетворяет предъявляемым к ним требованиям. Первым химическим методом была проба Вебера [1], предложенная в 1900 г. и не потерявшая своего значения до настоящего времени. Сущность метода заключается в бромировании каучука в растворе четыреххлористого углерода, с последующей обработкой фенолом. В присутствии натурального каучука появляется краснофиолетовое окрашивание. Позднее было установлено, что синтетические каучуки — нолиизопрен и бутилкаучук — также дают цветную реакцию с пробой Вебера [2, 3]. [c.166]

Ввиду того что бутилкаучук несовместим с натуральным и" бу-тадиен-стирольным каучуками, долгое время было невозможно применять бутилкаучук при изготовлении шин в сочетании с другими указанными каучуками. Лишь недавно с разработкой процессов получения галогенированных бутилкаучуков (бромированного и хлорированного) стало возможным изготовлять шины с комбинацией каучуков. При применении этих новых полимеров для промежуточного слоя можно использовать бутилкаучук для изготовления внутреннего слоя бескамерных шин или протектора покрышек, изготавливаемых из натурального или бутадиен-стирольного каучука. [c.429]

Бромированные и хлорированные бутилкаучуки можно совместно вулканизовать с натуральным и бутадиен-стирольным каучуками, благодаря чему этим каучукам могут быть приданы многие ценные качества, свойственные бутилкаучуку, как-то малая [c.429]

Описаны [178, 179] другие методы галоидирования бутилкаучуков. Бромирование до содержания брома 1,0—3,5% повышает скорость вулканизации, не оказывая вредного влияния на другие свойства. Одновременно с этим улучшается совместимость с натуральным и синтетическим каучуками и повышается прочность сцепления с другими каучуками н металлами. Монохлорйод и монобромйод модифицируют бутилкаучук приблизительно в такой же степени, как один бром. Очевидно, что при вулканизации небольшое количество йода, остающееся в полимере, вступает в реакцию с окислом металла, что и объясняет улучшенную совместимость с натуральным каучуком и повышение прочности сцепления. [c.206]

Выло показано, что КБСК, обработанный тионилхлоридом, реагирует с s-капролактамом, Na-капролактамом, Na-полика-пролактамом и Na-полигексаметилендиаминоадипинатом на холоду и при нагревании как в растворах, так и в смесителе. При проведении реакции в смесителе образуются частично структурированные полимеры. Na-Капролактам и Na-замещенные полиамиды реагируют также с бромированными натуральным и бутадиен-стирольным каучуками. Была проведена серия опы тов с каучуками, содержащими различное количество стирола и метакриловой кислоты, причем полученные продукты, по-видимому, имели следующее строение [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология