Сополимеры молекулярная

Молекулярная структура сополимеров. Молекулярная структура сополимеров, наряду с обычными структурными характеристиками, в значительной степени определяется параметрами, специфичными для этого класса эластомеров. К таким параметрам в первую очередь следует отнести композиционную неоднородность сополимера (т. е. наличие в нем молекул различного состава) и характер чередования звеньев сомономеров в молекулярных цепях. Предельными случаями различного чередования звеньев яв- [c.27]

Получаемые продукты характеризуются близкой к теоретической функциональностью и более узким, чем у исходных сополимеров, молекулярно-массовым распределением (соотношение колеблется в пределах от 1,15 до 1,4). [c.262]

В настоящее время известны сотни соединений, обладающих депрессорной активностью в топливах. Самые эффективные из них — соединения полимерного и сополимерного типов. Практическое применение получили сополимеры этилена с винилаце-татом. Важнейшими характеристиками сополимерных присадок является их молекулярная масса и содержание винилацетатных звеньев. Они определяют растворимость присадок в топливах и их депрессорную активность. При одинаковом содержании винилацетатных групп депрессорная активность повышается с увеличением молекулярной массы сополимеров, но при этом снижается растворимость присадки в топливах. Эффективность депрессорного действия сополимера этилена с винилацетатом зависит и от состава топлива. В среднедистиллятных топливах (дизельное, печное бытовое и т. д.) наиболее эффективны в качестве депрессорной присадки сополимеры молекулярной массы 1400—2300, содержащие около 40% винилацетатных звеньев. В мазутах более эффективны сополимеры молекулярной массы 1000, содержащие 33% винилацетатных звеньев. [c.51]

Продукт представляет собой сополимер молекулярного веса 60000—80 000 значения выше этого не получаются вследствие ингибирующего действия изопрена. Сополимер подвергается вулканизации в специальных условиях — при применении очень активных агентов вулканизации (из группы тиурама) или при предварительном бромировании по советскому методу [104, 154]. Полученные после вулканизации каучуки в 10 раз более стойки к действию кислорода и озона, чем натуральные. Их воздухонепроницаемость и диэлектрические свойства больше, чем у других известных каучуков. Характерной особенностью этих каучуков является большая эластичность даже при пониженных температурах. [c.494]

В случаях, когда в этих условиях разрушаются или омыляются функциональные группы привитой цепи (сложноэфирные или нитрильные группы), проводят ацетолиз привитого сополимера. Молекулярный вес выделенной привитой цепи, содержащей на одном конце остаток глюкозы, определяют обычными методами- [c.495]

Строение привитого сополимера определяли по молекулярным весам основной и привитых цепей и привитого сополимера. Молекулярные веса привитых и основных цепей определяли осмометрическим методом или рассчитывали по характеристической вязкости. Полученные результаты были подтверждены анализом на содержание азота. Молекулярный вес привитого сополимера поли-2-винилпиридин — полистирол (345-37) был рассчитан по данным элементарного анализа на азот и известным молекулярным весам основной и привитых цепей. Полученные результаты приведены в табл. 2. [c.154]

Сополимер молекулярного веса 16 400 хорошо растворим в бензоле, что позволяет предполагать отсутствие в нем гомополимера АН. Данные элементарного [c.301]

Из виниловых мономеров широкое распространение получил винилацетат [180—182]. Промышленность США выпускает сополимер этилена с винилацетатом марки Элвакс молекулярной массы 23 000—27 000. Добавление этого сополимера в количестве 0,15% к маслу из парафинистых нефтей снижает его температуру застывания на 30 °С. В качестве депрессорной присадки к маслам исследованы тройной сополимер молекулярной массы 1500—3000, полученный сополимеризацией 55—70 % этилена, 20—30 % винилацетата и 10—20% диалкилфумарата [пат. США 3565947], и сополимер, полученный сополимеризацией 57 % этилена и 43 % ди-бутилфумарата. Сополимеры снижают температуру застывания масла на 16—30°С при концентрации 0,05% [пат. США 3694176]. [c.148]

Сополимеры этилена и окиси углерода также способны снижать температуру застывания топлив, но их депрессорная активность несколько ниже активности сополимеров этилена и винилацетата [6]. Для понижения температуры застывания дистиллятных топлив, выкипающих в пределах 149—371 °С, Синг [7] предложил присадку, представляющую собой сополимер этилена и эт-оксиэтилакрилата, молекулярной массы 1000—3000 содержание этоксиэтилакрилата в сополимере 5—20%. При добавлении 0,1% масс, такого сополимера молекулярной массы 1000 с 15% масс, этоксиэтилакрилата температура застывания газойля понижается с —15 до —54 °С. Предложенное соединение более эффективно, чем сополимер этилена и обычного алкилакрилата. [c.222]

Высокомолекулярные сополимеры можно получать и путем взаимодействия хлористого винила с различными ненасыщенными молекулами. В случае взаимодействия хлористого винила с винилацетатом в различных соотношениях при строго контролируемой температуре образуются сополимеры (молекулярный вес 20 ООО—22 ООО) в виде негорючих белых порошков, устойчивых к действию растворителей, масел и близких по свойствам к коросилу (стр. 610). Повышение содержания в сополимере ацетатных звеньев увеличивает растворимость. Если к таким сополимерам добавлять пластификатор (трикрезилфосфат, дибутилфталат), они приобретают свойства, приближающие, их к каучукам. Эти продукты известны под названием винилиты. Примерами могут служить винилит сополимер, состоящий из 95% хлористого винила и 5% винилацетата, и винилит УЛНН—сополимер с меньшим содержанием хлористого винила. Винилиты применяются как сами по себе, так и в смеси с другими веществами. Из них изготовляют совершенно прозрачные, бесцветные или окраишнные листы, трубы различного диаметра для специальных целей, электроизоляцию проводов и кабелей и т. д. [c.637]

Нуклеиновые кислоты представляют собой сополимеры молекулярного веса выше миллиона, которые входят в состав клеточного ядра, и поэтому получили такое название (по-английски ядро — nu leus). Гидролиз нуклеиновых кислот показывает, что они состоят из сахаров (ри-бозы или дезоксирибозы), ортофосфатной группы и органических азотсодержащих оснований. Нуклеиновые кислоты играют в живых организмах чрезвычайно важную роль, так как, хотя они составляют незначительную часть их общего веса, в них содержится, как в синьках чертежей, важнейшая информация о воспроизведении, построении и жизнедеятельности организма. [c.483]

В том случае, когда полимерная матрица биоразложима, хорошо переносится организмом и не выделяет токсичных продуктов разложения, она может применяться для создания имплан-тационного устройства для введения лекарств. Материалами для подобных матриц служат гомополимеры и сополимеры молочной [(11, ( + )] и гликолевой (С) кислот. Они растворяются в тетрагидрофуране, содержащем также гормональный стероид ( -норгестрел), и после отливки в пленки формируются в цилиндры толщиной 1,5 мм и длиной 3 см для подкожной имплантации [19]. Состав гомополимера и сополимера, молекулярные массы и дозировки гормона приведены в табл. 3.4. [c.91]

Несколько сложнее обстоит дело с сополимерами, молекулярный вес которых регулируется- с помощью диизопропилксан-тогендисульфида (дипроксида) БСЭФ-ЗОИ, СКС-ЗОММА-20, СКС-85Т и др. В этом случае в результате обрыва полимерной цепи действием дипроксида на ее конце появляется ксантогеновая [c.13]

Для получения продуктов, обладающих максимально узким молекулярновесовым распределением, привитую сополимеризацию проводили на блок-сополимерах, полученных по анионному механизму [5] и предварительно фракционированных. С целью систематического изучения реакции привитой сополимеризации и свойств образующихся привитых гетерополимеров в качестве исходных веществ использовали узкие фракции блок-сополимера. Молекулярные веса исходных блок-сополимеров, а также привитых гетерополимеров и привитых боковых цепей определяли методом светорассеяния. Для этого полученные привитые гетерополимеры разделяли на фракции, используя классический метод фракционного осаждения [4]. Результаты фракционирования двух привитых гетерополимеров приведены в табл. 1 и 2. На основании приведенных в этих таблицах данных можно сделать несколько основных выводов 1) нефракциони-рованный привитой блок-сополимер загрязнен частично гомополистиролом (10—20%) 2) выделенные фракции привитых гетерополимеров имеют очень близкий состав, [c.132]

При полимеризации ТГФ в присутствии полиэфира (П) также образуется сополимер, молекулярный вес которого меньше полимера, полученного в отсутствие полиэфира. Это отклонение при равной глубине превращения тем выше, чем больше количество добавляемого полиэфира. Ниже приведена зависимость молекулярного веса сополимера от количества добавляемого полиэфира [17] (катализатор (С2Н5)зО 5ЬС1б, Со = 5-Ю моль/л, t = 20 °С) [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология