Полиметилвинилкетон

При окислении полиметилвинилкетона гипохлоритом натрия происходит полимераналогичное превращение кетогрупп в карбоксильные [c.322]

Полиал1здегиды и поликетоны можно использовать для введения фосфора в макромолекулы полимера. Полиметилвинилкетон растворяют в хлороформе или диоксане, приливают в него РС1., и оставляют на 24 часа при комнатной температуре. Затем добавляют избыток ледяной уксусной кислоты и через некоторое время выливают смесь в большой избыток воды. Выделяющийся полимер [c.322]

Интересный метод был применен для синтеза привитого сополимера на основе полиметилвинилкетона . Известно, что под влиянием ультрафиолетового облучения кетоны легко разрушаются. Очевидно, в начальной стадии деструкции образуются два радикала и окись углерода [c.550]

Это предположение было подтверждено исследованием реакции полимеризации мономеров, обычно инициируемой радикалами в присутствии продуктов частичной деструкции полиметилвинилкетона. Полимер был тщательно освобожден от исходного инициатора многократным переосаждением и затем растворен в акрилонитриле. [c.550]

Рис. VII.5. Температурные зависимости tg 6 и е для полиметилвинилкетона v = 10 Гц.

В интервале от —70° до 120Х зависимости tgS = f(r) полиметилвинилкетона и полиметилметакрилата проходят через максимумы (рис. VII. 5 и VII. 6). Подобный ход кривых очевидным образом связан с изменением времени релаксации т с температурой. [c.244]

Практическое значение для получения диспергирующих агентов может иметь цианэтилирование высокомолекулярных поли-кетонов, образующихся при совместной полимеризации олефинов и окиси углерода. Акрилонитрил реагирует с такими поликето-нами (в присутствии щелочных катализаторов), причем в зависимости от условий реакции присоединяются от 0,1 до 4,0 молей акрилонитрила на каждую карбонильную группу 2 реагирует с акрилонитрилом полиметилвинилкетон, полиметил-изопропенилкетон и сополимеры алкилвинилкетонов с олефи-нами и диолефинами 2 . [c.93]

Полиметилвинилкетон расщепляется коротковолновым УФ-светом по схеме Норриш-П. Среди известных сополимеров метилви-нилкетона с алкенами у сополимеров с метилметакрилатом (70 %) и стиролом (50%) скорость фотораспада наибольшая (светочувствительность 0,24 Дж/см и 0,005—0,013 Дж/см соответственно) последний сополимер дает субмикронное разрешение [16]. [c.182]

На рис. 181 показана графическая зависимость е и tgб от температуры для полиметилвинилкетона. В интервале от —70° до Н-20 С е остается практически постоянным, а в диапазоне 20—80°С е возрастает почти в 4 раза в этом же интервале tgб проходит через максимум Подобный ход кривых связан прежде всего с изменением времени релаксации, которое находится в экспоненциальной зависимости от температуры. При низких температу- [c.565]

ПО, полученные на основе ПА, его сополимеров с бутиловым эфиром или акриламидом, полиметилвинилкетона и полиметакро-леина, окрашены в желтый цвет различной интенсивности. Эти полимеры парамагнитны и в твердом состоянии дают анизотропные сих налы по данным спектров ЭПР, отвечающие концентрации парамагнитных центров 10 -10 сп/г. Таким образом, реакция оксимирования может служить удобным одностадийным методом получения спин-меченых полимеров [33]. [c.151]

При 270° полиметилизопропенилкетон также отщепляет воду, причем это отщепление не сопровождается какими-либо осложняющими реакциями [8]. Однако полимер при этом теряет только 63% кислорода эта величин а мало изменяется с температурой, оставаясь практически такой же дал<е при 360°. Сходство этой реакции с реакциями полиметилвинилкетона, несомненно, свидетельствует о том, что и в этом случае имеет место внутренняя альдольная конденсация. Интенсивно окрашенный остаток растворим в ацетоне, следовательно, сшивание не происходит. Отщепление более 50% кислорода указывает на отсутствие структуры голова к голове, хвост к хвосту . Количество остаточного кислорода (37%) значительно ближе к теоретическому значению—31,18% для беспорядочного расположения структур, чем к 18,4%—количеству, относящемуся к полимеру, имеющему строение исключительно голова к хвосту . Марвел, Ридл и Корнер [8], исходя из этих данных и допуская существование беспорядочного распределения структур по цепи, указывали также на то, что низкое количество удаляемого кислорода может обусловливаться затруднениями, связанными с присутствием а-метильной группы в этом гомологе [c.209]

Флори [20] рассчитал статистически долю атомов, хлора (или вообще монофункциональных заместителей), которые могут оказаться изолированными, в полимерах различного строения в основу расчета было положено допущение, что одновременно отщепляется пара заместителей от соседних атомов углерода или от 1,3-дихлоридных групп, но что 1,4-группы или такие структуры, в которых атомы хлора удалены на еще большие расстояния, в реакции не участвуют. Если бы полимер имел строение только голова к голове, хвост к хвосту , то каждый атом хлора мог бы реагировать только с одним, расположенным рядом с ним атомом хлора, в результате чего весь хлор из полимера должен бы быть удален. При строении голова к хвосту в полимере должно оставаться 13,53% атомов хлора (1/е ), в то время как при беспорядочном распределении структур по цепи в полимере должно оставаться 18,4% атомов хлора (1/2е). Первое значение лучше совпадает с экспериментальными результатами (13—16%). Интересно указать, что конечный результат расчета последнего случая, при проведении которого было принято, что в реакции участвуют и 1,2-, и 1,3-дихлоридныеструк туры, не зависит от относительных скоростей реакций этих группировок. Точно также совершенно случайно, что эта величина имеет такое же значе ние, как и концентрация остаточных групп после внутримолекулярного взаимодействия бифункциональных заместителей при беспорядочном распределении структур по цепи (см. раздел Полиметилвинилкетон , стр. 207). [c.212]

Фотохимическая реакция под действием ультрафиолетового света была использована для синтеза привитых сополимеров полиакрилонитрила и полиметилвинилкетона [128]. Для получения привитого сополимера, содержащего 54% акрилонитрила, облучали раствор полиметилвинилкетона в мономере. В отсутствие полиметилвинилкетона мономерный акрилонитрил под действием облучения не полимеризуется. На основании известного поведения алифатических кетонов при фотолизе очевидно, что инициирование привитой полимеризации акрилонитрила может осуществляться двумя различными радикалами, как показано на схеме (Х-27). Подобным образом к полиметипвинилкетону были привиты полиметилметакрилат и поливинилацетат. При использовании сополимеров, содержащих относительно небольшое число кетонных групп, можно синтези- [c.283]

А. с. получают также па основе других виниловых полимеров производных полиакриловой и полимета-криловой к-т, полиметилвинилкетона, поливинилового спирта и др. Так, возможен синтез сильноосновной смоли на основе полнглицидилметакрилата и пиридина [c.83]

В патентах описаны методы полимеризации, обработки и стабилизации полиметилвинилкетона [862—868]. [c.374]

Синтезы, инициированные светом и излучениями высокой энергии. Действием УФ-облучения на светочувствительные группы (карбонильные, галогенсодержащие и др.) полимеров получают макромолекулярные инициаторы радикальной полимеризации. Используя этот метод, получают П.с. на полиметилвинилкетоне, хлорированном и бромированном полистироле, сополимерах акрилонитрила с а-хлоракрилонитрилом и др. Прямое фотоинициирование применимо лишь к ограниченному числу полимеров, однако при использовании фотосенсибилизаторов эта методика может иметь более общий характер. Так, в присутствии ряда красителей получены П.с. акрилонитрила, метилметакрилата, акриламида и др. на целлюлозе и ее производных, натуральном каучуке, поливиниловом спирте, полиамидах и др. [c.99]

Действие ионизирующего излучения на полимеры [385] показало, что при этом наступает сшивание таких полимеров, как полиэтилен, полиметилен, полипропилен, полистирол, полиакриловая кислота, полимеры простых виниловых эфиров, полиметилвинилкетон. Полиизобутилен, поли-а-метилстирол и полиметакриловая кислота при этом излучении претерпевают только деструкцию. [c.168]

Изучено взаимодействие полиметилвинилкетона с некоторыми аминами гидроокисью аммония, гидроксиламином, гидразином, а также с ЫаСЫ и (ЫН4)гСОз [c.599]

Кетоксим, полученный при взаимодействии полиметилвинилкетона с солянокислым гидроксиламином обработкой этаноль- [c.599]

Полиметилвинилкетон и сополимеры, содержащие метилви-нилкетон, используются в качестве антистатических покрытий фотографических пленок и других покрытий. Они используются для изготовления пленок, волокон, щеток, плиток для пола, ионообменных мембран ss, 18З4, isea. 2099-2Юб [c.600]

Полиметилвинилкетон —СНг—СН— СОСНз Винилкетон СНз=СН СОСНз [c.19]

Полимерные кетоны, например, полиметилвинилкетон или сополимер стирола с метилвинилкетоном, восстанавливаются боргидридом натрия в диглиме при 65—90° С только на 40—60%, но с алюмогндридом лития в Л/-метилморфолине при 115° С восстановление проходит полностью [368, 685, 1489]. [c.541]

Известно довольно значительное число работ, где исследовались температурные зависимости тангенса угла диэлектрических потерь ориентированных полимеров, измеренные в электрическом поле, перпендикулярном оси ориентации [1, с. 233]. У аморфных полимеров (поливинилацетата, полиметилвинилкетона, полиметилакрилата) зависимости tg б от температуры у ориентированных образцов отличались от таковых у неориентированных образцов лишь более высокой температурой максимума дипольно-сегментальных потерь, т. е. было замечено лишь влияние ориентации на увеличение времени релаксации сегментального движения. Однако прецезион-ные измерения [1, с. 230, 231], проведенные при частоте 10 Гц для поливинилхлорида и полиметилметакрилата, позволили обнаружить анизотропию е и е" у ориентированных образцов этих полимеров (табл. 6). [c.139]

Как уже указывалось выше, синтез привит лх сополимеров является одним из наиболее перспективных и реальных методов создания целлюлозных материалов, обладающих новыми технически ценными свойствами. В зависимости от характера прививаемого мономера значительно различаются и свойства привитых сополимеров. Этим обстоятельством и объясняется стремление синтезировать привитые сополимеры целлюлозы с различными синтетическими полимерами. В настоящее время синтезированы привитые сополимеры целлюлозы со всеми виниловыми полимерами и с большинством диеновых полимеров. Синтезированы также привитые сополимеры, содержащие разные реакционноспособные функциональные группы — аминогруппы, кетогруппы (привитой сополимер целлюлозы с полиметилвинилкетоном ), эпоксигруппы (привитой сополимер с полиглицидилметакрилатом ), и привитой сополимер с полидиметилвиннлэтинилкарбинолом [c.499]

Наблюдающееся образование значительного количества мономера при фотолизе полиметилвинилкетона при 140—200° С свидетельствует об эффективном инициировании . Образующиеся под действием света макрорадикалы последовательно разлагаются с образованием мономера. [c.112]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.27 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.599 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.158 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.19 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.323 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.242 ]

Привитые и блок-сополимеры (1963) -- [ c.138 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.482 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.160 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.340 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология