Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галловая

    Шееле, еще будучи помощником аптекаря, обратил на себя внимание Бергмана, который помогал ему и поддерживал его. Шееле открыл ряд кислот растительного и животного происхождения, а том числе винную, лимонную, бензойную, яблочную, щавелевую,, галловую, молочную, мочевую, а также такие минеральные кислоты, как молибденовая и мышьяковая. [c.44]

    Масла выщелоченное 20В, галловое, асидол А-1, каустическая сода, полигликоли, вода [c.477]


    Наконец, еще одним видом производных моносахаридов являются дубильные вещества типа таннина в этих веществах спиртовые гидроксилы виноградного сахара этерифицированы ароматическими окси-карбоновыми кислотами (галловой и дигалловой кислотами). [c.415]

    Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол). Это соединение впервые получено Шееле (1786 г.) при нагревании галловой кислоты. Оно и теперь получается в промышленности из галловой кислоты, которую для этого нагревают в автоклаве с половинным по весу количеством воды. [c.553]

    Галловая кислота кристаллизуется в виде бесцветных игл, т. пл. 222°. Она является сильным восстановителем и выделяет металл нз солей золота или серебра. На воздухе, а особенно быстро в щелочном растворе, она темнеет вследствие окисления. [c.668]

    Из метиловых эфиров галловой кислоты наи-больший интерес представляет сиреневая кис-у—ч лота (т. пл. 203°), так как она получается при [c.669]

    Matignon test for vanadium реакция Матиньона на ванадий — появление синей окраски при действии на растворы ванадиевой кислоты таннина или галловой или пирогалловой кислот [c.392]

    Реакция протекает при 60—70° при встряхивании смеси в течение нескольких часов. Выход эфира при расчете на фенол составляет 25—30%. Позднее [315, 316] найдено, что лыхдд может быть увеличен до 80—85%, если вести реакцию в присутствии диметил-анилина. По этому измененному методу получены эфиры резорцина, пирокатехина, гидрохинона, трех изомерных оксибензой-ных кислот и галловой кислоты. - [c.57]

    Существуют две монокарбоновые кислоты, являющиеся производными пирогаллола пирогалло л карбоновая кислота и имеющая гораздо большее значение галловая кислота.. [c.668]

    Синтетически галловую кислоту можно получить путем щелочного плавления двух изомерных диоксибромбензонных кислот, причем образование ее в результате этой реакции позволяет также установить строение исходных "бромдиоксикислот  [c.668]

    При действии хлорного л<елеза из растворов галловой кислоты выплдает сине-вато-черный осадок. Этим пользуются для изготовления чернил (галловых чернил), которые состоят из водного раствора галловой кислоты (или таннина, стр. 670), Ре304, гуммиарабика, играющего роль защитного коллоида, и небольшого количества серной кислоты. Последняя прибавляется для того, чтобы предотвратить или сильно замедлить окисление соли закисного железа кислородом воздуха и таким образом избежать выпадения синевато-черного осадка. [c.668]


    Вскоре после нанесения чернил на бумагу происходит нейтрализация серной кислоты частицами золы (глиноземом и т. д.), содержащимися в бумаге окислению закисной соли железа больше уже ничто не препятствует, и происходит образование уже упомянутой н eвaтo-чepнoй комплексной соли окисного железа и галловой кислоты, в результате чего записанный текст приобретает глубокий черный цвет. Для того чтобы с самого начала придать чернилам какой-то цвет, к ним добавляют индиго или ализариновый голубой. [c.668]

    Галловая кислота довольно широко применяется в красочной промышленности. Некоторые антрахиноновые красители, например антрагаллол (стр. 725), руфигалло-вая кислота (стр. 724) и антраценовый коричневый (ст 725). а также оксазины, например галлоцианин (стр. 759] и галламиповый голубой, и многие другие краси- [c.668]

    Другим важным дидепсидом является л- галл оил галловая кислота (Э. Фишер). Для ее получения трикарбэтоксигалловую кислоту, с одной стороны, омыляют до дикарбэтоксигалловой кислоты [c.669]

    I), а С другой стороны, превращают в хлораигидрид (II), после чего оба соединения конденсируют друг с другом. У образовавщейся пента-карбэтокси-п-галлоилгалловой кислоты отщенление карбэтоксильных групп сопровождается перемещением одного остатка галловой кислоты, в результате чего получается иг-галлоилгалловая кислота  [c.670]

    Турецкий таннин. Китайскому танннну очень близко дубильное вещество алеппских чернильных орешков, так называемый турецкий таннин. Как и китайский таннин, оно тоже состоит из смеси галлоилированных глюкоз, но содержит меньше галловой кислоты и еще более неоднородно. Наряду с галловой кислотой в турецком таннине содержатся гексагидродифеновая кислота н эллаговая кислота (стр. 677), вероятно, связанные с молекулой дубильного вещества гли-козидмой связью. В среднем на 1 мол. глюкозы в турецком таннине приходятся 5—6 мол. галловой кислоты. [c.671]

    Г а м а м е л и т а II н и и, кристаллическое дубильное вещество, выделенное из коры Hamamelis virgini a, по-видим.ому, представляет собой дигаллонлгексозу, т. е. сахар, у которого две гидроксильные группы ацилированы остатками галловой кислоты (Фрейденберг). [c.671]

    Таннины применяются при дублении кроме того, они используются для приго-, товлення чернил (так же как и галловая кислота, стр. 668) и в качестве протрав для текстильных волокон. В медицине таннин обычно используется как вяжущее средство при катарре кишечника, причем для того чтобы его действие не проявлялось преждевременно, он применяется преимушественно в виде препаратов, не растворимых в желудке и расщепляющихся лишь в кишечнике, имеющем щелочную среду такими препаратами являются, иапример, таннальбин, т. е. танниновый белок, танни-ген (диацетилтаннин) и танноформ (соединение таннина с формальдегидом)- [c.671]


Библиография для Галловая: [c.195]   
Смотреть страницы где упоминается термин Галловая: [c.358]    [c.19]    [c.19]    [c.210]    [c.396]    [c.402]    [c.604]    [c.633]    [c.476]    [c.498]    [c.500]    [c.578]    [c.578]    [c.644]    [c.67]    [c.120]    [c.516]    [c.628]    [c.62]    [c.463]    [c.147]    [c.59]    [c.668]    [c.668]    [c.669]    [c.669]    [c.670]    [c.670]    [c.676]   
Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.423 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.449 , c.463 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте