Серебро теллуристое

Свинец сурьмянистый Свинец теллуристый Серебро створы — — ПО [c.153]

Свинец теллуристый То же Серебро Тантал 95.6 78 95.6 Концентрированная 10—25 98 20 100—115 20 40 20—100 144 144 144 720 0,25 0,08 0,14 0,19 0 0,17 0,06 0,11 0,16 0 [c.222]

Электрические и оптические свойства теллуристого серебра. [c.147]

Все примеси по характеру их поведения при электролизе можно разделить на четыре группы 1) благородные металлы, (серебро, золото, платина, палладий, родий, осмий), теллур и селен 2) соединения одновалентной меди закись, сернистая, селенистая, теллуристая медь 3) металлы, стоящие в ряду напряжений вблизи меди висмут, сурьма, мышьяк 4) неблагородные металлы марганец, железо, кобальт, никель, цинк, олово, свинец (иногда хром и кадмий). [c.433]

Прямой плавке обычно (но не обязательно) предшествует окислительный обжиг при 700—800° для окисления остатков меди, свинца, селена и теллура. Обожженный шлам плавят с добавкой флюсов (кремнезема, соды и др.) при 1100—1200°, причем медь, свинец, мышьяк и сурьма шлакуются. Под шлаком находится слой матта, состоящего, главным образом, из селенистых и теллуристых соединений меди и серебра. Наконец, внизу скапливается сплав серебра и золота. После удаления шлака матт разлагают продувкой воздуха, причем селен и теллур окисляются, а серебро из матта переходит в металл. [c.451]

Элементарный астатин частично соосаждается из водных слабокислых растворов с осадками некоторых гидроокисей, а также с AgJ, ти, по-видимому, за счет адсорбции на поверхности осад-ков [31]. При увеличении кислотности раствора или промывании осадков ацетоном адсорбция полностью подавляется. Соосаждение происходит также с элементарным теллуром (при восстановлении теллуристой кислоты, например, сернистым газом), с металлическим серебром, сульфидами различных тяжелых металлов, причем соосаждение сильно понижается в присутствии носителя — иода, что подтверждает адсорбционный характер соосаждения астатина [62, 63, 89]. [c.250]

Свинец теллуристый Серебро [c.73]

Окисление с помощью двуокиси елен не является истинно каталитической реакцией что касается солей селенистой и теллуристой кислот, то их применяют в качеств катализаторов для парофазного окисления олефинов воздухом в ненасыщенные альдегиды и кетоны [5]. При этом предпочитают пользоваться селенистым серебром, активированным медью. Обычно окислению подвергают смесь воздуха (90%) и олефина (10%). При 230—300° С превращение пропилена в акролеин в этих условиях составляет 30%, а превращение изобутилена в метакролеин 20% в обоих случаях продукты полного окисления олефинов образуются в небольшом количестве. Окисление-пропилена и изобутилена можно выразить следующими схемами [c.143]

Селен и теллур содержатся обычно в меди, золоте, серебре, никеле в виде соединений типа uzSe, AgjTe и др. При анодном растворении эти металлов селениды и теллуриды остаются не разложенными, образуя осадок на аноде или тонкую взвесь, переходящую к катоду и загрязняющую катодный металл. При электролизе серебра в азотнокислых растворак эти соединения окисляются в селенистую и теллуристую кислоты. [c.123]

При электролитическом рафинировании свинца теллур и селен переходят в анодные шламы вместе с драгоценными металлами, сурьмой, висмутом и т. д. Обычно такие шламы перерабатывают пирометаллур-гическим путем. Например, на заводе Ла Оройя (Перу) в результате плавки шлама с другими отходами и последовательного окисления конвертированием получают теллурсодержащий серебряно-свинцовый сплав, который обрабатывают в жидком виде содой и селитрой. Богатый теллуром шлак выщелачивают горячей водой раствором обрабатывают обогащенные селеном пыли. После накопления 30 г/л Se и 60—80 г/л Те раствор нейтрализуют серной кислотой. Теллуристую кислоту отфильтровывают, а из раствора после подкисления соляной кислотой осаждают селен двуокисью серы. Теллуристую кислоту растворяют в щелочи и электролизом выделяют теллур [4]. [c.144]

Шлам расплавляют в печи, и через расплав пропускают воздух. Металлы, кроме золота и серебра, окисляются, переходят в шлак. Селен и теллур тоже окисляются, но — в летучие окислы, которые улавливают в специальных аппаратах (скрубберах), затем растворяют и превращают в кислоты — селенистую Нг8еОз и теллуристую НаТеОз. Если через этот раствор пропустить сернистый газ 80г, произойдут реакции [c.66]

ВИЙ. Масса крупных самородков достигает десятков килограммов. Кристаллы редки — октаэдры, ромбододекаэдры, кубы и их комбинации скелетообразные, ступенчатые и параллельные срастания. Двойники по (111) простые и сложные. Кристаллы обычно искаженные, поверхности граней неровные — с фигурами роста и следами растворения. Очень мелкое, высокодисперсное 3. с. содержится в пирите, арсеноиири-те и др. сульфидах в виде мех. включений. Спайность отсутствует (см. Спайность минералов). Плотность 15,6—18,3 г см . Твердость 2—3, ковко и тягуче. Цвет н черта от зо-лотисто-желтого до серебряно-белого (с серебром) и розоватого (с медью), в порошке — бурое. Блеск (см. Блеск минералов) сильный металлический. Излом крючковатый (см. Излом минералов). В отраженном свете золотисто-желтое, изотропное. Отражательная способность для зеленых лучей — 47, оранжевых — 82,5, красных — 86. Хороший проводник электричества. Т-ра плавления 1062,6° С температурный коэфф. линейного расширения (т-ра 0-100° С) 0,146 Ю град-К Растворяется в царской водке , ртути, селенистой к-те. Связано с гидротермальными проявлениями разнообразных формаций. В жильных коренных высоко- и среднетемпературных месторождениях находится в кварцевых жилах в сопровождении пирита, арсенопирита, галенита, молибденита, вольфрамита, барита, карбонатов, турмалина, серхщита и др. минералов. Низкотемпературные гидротермальные месторождения связаны с третичными вулканическими породами. 3. с. находится в них вместе с пиритом, галенитом, сфалеритом, халькопиритом, серебром самородным, теллуристыми соединениями золота, кварцем, халцедоном, карбонатами, адуляром и др. Россыпные месторождения — современные и древние — представлены элювиальными, аллювиальными и морскими россыпями, связанными с разрушением золотоносных жил и пород. Золото широко используется в ювелирном деле и как валютный эквивалент. Значительная часть (20—25%) добываемого 3. с. идет на технические нужды. В чис- [c.465]

Гесс, подобно многим ученым того времени, выпо.пнял ряд исследовательских работ в самых различных областях. Он первый сделал анализ невской воды, открыл в источниках Старой Руссы бром, разработал способ извлечения теллура из теллуристого серебра. Он открыл поглощение губчатой платиной газов, в частности водорода Им впервые было обнаружено, что раздробленная платина является катализатором при соединении кислорода с водородом. [c.71]

Теллур менее летуч, чем се,1ен, а селен менее, чем сера. Селенргстый ангидрид тело твердое, теллуристый еще тверже. Селенистый ангидрид сопровождает серу в колчеданах, и потому в первой камере при добывании серной кислоты получается селенистый ангидрид. Теллур встречается в виде теллуристого свинца и серебра, например на Алтае он имеет металлический вид. [c.111]

Примеси в свинце оказывают значительное влияние на его коррозионную стойкость и механические свойства. Установлено, что одни и те же примеси могут увеличивать или уменьшать скорость коррозии свинца в сернокислых средах в зависимости от температуры и концентрации раствора. Мышьяк сообщает свинцу хрупкость, висмут понижает кислотосточкость, цинк и кадмий ухудшают химическую стойкость свинца, но повышают его твердость, олово увеличивает прочность свинца. Серебро, никель и медь повышают стойкость свинца в серной кислоте в начале коррозионного процесса, но с течением времени эти примеси выделяются на поверхности металла—образуются микроэлементы, вследствие чего коррозия ускоряется. Теллур понижает химическую стойкость свинца, и поэтому теллуристый свинец не применяется в химической промышленности, а используется лишь для кабельных оболочек. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология