Трифторметансульфокислоты эфиры

Трифенилметановый краситель Н-3 Трифторметансульфокислоты эфир [c.684]

Трифторметансульфокислоты триметилсилиловый эфир Р-16 [c.659]

С 2 322. "338", реакция с (МеО)зР 58, альдегидами и кетонами 188, трифторметансульфокислоты алкиловыми эфирами 228, изомеризация 24, 25, 31, нитрование 317 [c.421]

Интересно отметить, что оксониевые соединения, подобные соли Меервейна (анион в них не должен обладать нуклеофильными свойствами), могут быть получены и иными путями, например действием эфиров трифторметансульфокислоты на простые эфиры. Анион сульфокислоты, называемый трифлат-анионом, является превосходной уходящей группой, не обладающей нуклеофильными свойствами. По этой причине указанные эфиры являются сильнейшими алкилирующими агентами, способными алкилировать простые эфиры , которые в этом случае выступают [c.205]

Особенно важными для синтетической практики являются такие производные спиртов, как эфиры л-толуолсульфокислогы (тозилаты), а также эфиры метансульфо- и трифторметансульфокислот (иезилаты и трифлаты). Наличие в этих соединениях хорошей уходящей хруппы делает их практиче- [c.136]

Реакция. Оригинальное С—С-связывание ацеталя с силиловым эфиром енола в простой эфир альдоля (ср. альдольное присоединение). Ацетальная группа в данном случае является не защитной, а активирующей. Свободные кетоны и альдегиды в эту реакцию не вступают. Предполагают, что сначала происходит силилирование ацетального кислорода триметилсилиловым эфиром трифторметансульфокислоты (ТМС-трифлат) в ион оксония, который в результате отщепления три-метилсилилметилового эфира превращается в ион карбоксония. Реакция этой частицы с молекулой силилового эфира енола происходит с регенерированием катализатора (атака аниона трифлата на силильную группу) и образованием продукта. [c.466]

Ме 307. "309. 31 Г. 317. 323, "336". реакция с Си + НС1 113, ЫНгОН 92, ЫаВН4 68, нитро-соединениями 217, трифторметансульфокислоты алкиловыми эфирами 228, бромирование (365), изомеризация 46, 38, нитрование 3[4, окисление (365), дипольный момент 59, криоскопия 95 5(6)-Ме "307. 309. 311. 317". 319, 323. "ЗЗв". реакция с СРзСОзН 233, Си + НС1 112, ПЗ, НЫз [c.419]

Увеличение электроотрицательности X в RX может привести к тому, что алкилирование Na-АУЭ в тех же условиях будет осуществляться почти исключительно по кислороду. Так, например, при использовании в качестве алкилирующих агентов эфиров трифторметансульфокислоты (Х = СРз802-0) образуются соответствующие р-алкокс11кротоновые эфиры [c.484]

Как и предь дущая серия реакций, это превращение характерно для беизофуроксанов. Оно осуществляется при действии таких очень сильных алкилирующнх средств, как алкиловые эфиры трифторметансульфокислоты. Менее сильные алкилирующие агенты уже не действуют на бензофуроксаи, в том числе обычно весьма эффективный тетрафторборат триэтилоксония (389, 390] [c.227]

Нуклеофильное замещение у атома серы является наиболее характерной реакцией ангидридов сульфоновых кислот. При гидролизе их водой образуются две молекулы сульфоновой кислоты изучен механизм этого превращения [136]. При действии спиртов на ангидриды образуются эфиры [2, 128] (уравнение 68). При взаимодействии спиртов с метансульфонилхлоридом вместо эфиров получаются хлориды. При сравнении этих двух реакций видна предпочтительность использования ненуклеофильного сульфо-нат-анирна пЬ сравнению с хлорид-ионом, который, по-видимому, реагирует с первоначально образующимся эфиром, в результате чего и образуются хлориды [137]. Ароматические соединения также выступают в качестве нуклеофилов при взаимодействии с ангидридами сульфоновых кислот по типу.реакции Фриделя— Крафтса, при этом образуются сульфоны [128, 138]. В таких реакциях особенно реакционноспособны смешанные ангидриды трифторметансульфокислоты с алкан- или аренсульфокислотами [134,135]. [c.536]

Так как для О—Н-кислот увеличение делокализации заряда приводит к увеличению силы кислоты, К0 будет тем лучшей уходящей группой, чем больше сила кислоты НОН, и обычно существует корреляция между рКа кислоты и скоростью 5л/1-процесса. Так, арилсульфонаты являются лучшими уходящими группами, чем бензоаты. Весьма реакционноспособными являются эфиры трифторметансульфокислоты (трифлаты). В реакциях трифла-ты реагируют в 10 —10 раз быстрее, чем този. таты [44, 1966, т. 88, с. 5765]. Реакции мономолекулярного замещения идут с заметными скоростями даже для винилтрифлатов, несмотря на очень малую стабильность винильного катиона [44, 1970, т. 92, с. 5457]. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология