Аутоокисление алканов

Гидроформилирование. Окисление алюминийалкилов. Гидрирование жиров Аутоокисление алканов [c.16]

Циклические сульфиды при аутоокислении дают не только соответствующие сульфоксиды, но и продукты раскрытия кольца 2 , аналогично образующимся при окислении алкилцикло-алканам [c.508]

Раст при изучении аутоокислення некоторых разветвленных алканов (2,3- и 2,4-диметилпентана, 2, 5-диметилгексана и 2,6-диметилгентана) при 115—120°С установил, что продукты реакции содержат третичные моно- н дигидроперекиси. Хороший выход кристаллических дигидроперекисей из 2,4-диметил-пентана н 2, 5-диметилгексана привело Раста к предположению [c.22]

Окисление парафинов с длинной цепью молекулярным кисло родом обычно производится в присутствии солей металлов. Ос новными продуктами этой хорошо известной и детально изу ченной реакции являются кислоты, эфиры, кетоны и спирты Башкиров и Чертков исследовавшие состав кислот, получен ных окислением высокомолекулярного синтетического парафина обнаружили, что эти кислоты весьма различаются по молеку лярному весу. Среди продуктов окисления чистых н-алканов и парафинового газа нефтяного происхождения было отмечено присутствие дикарбоновых кислот и лактонов . Аналогичные соединения, как известно, образуются, когда исходными веществами при аутоокислении шляются жирные кислоты [c.457]

Наиболее общим и широко используемым методом получения гидропероксидов в лабораторном или промышленном масштабе является реакция молекулярного (триплетного) кислорода с алканами, имеющими вторичные или третичные атомы водорода, аралканами, алкенами, простыми эфирами, спиртами и карбонильными соединениями. Кроме особых случаев, главным недостатком такого метода является сложность реакции, сопровождающейся образованием нежелательных побочных продуктов. Механизм аутоокисления при температурах ниже 200°С можно представить в виде трехстадийной свободнорадикальной цепной реакции уравнения (1) —(7) [1]. Поскольку > Кр, обрыв цепи при обычных давлениях кислорода происходит главным образом за счет бимолекулярного взаимодействия алкшшероксира-дикалов. [c.446]

В настоящем сообщении приведены данные, полученные в ходе дальнейшего развития исследований в нашей лаборатории термического разложения алкилгидроперекисей с целью выяснения химической стороны механизма процесса. Прежде всего изучался 2-гидропероксипентан — представитель вторичных алкильных гидроперекисей, направление распада которых наименее исследовано и одновременно является наиболее интересным, принимая во внимание промежуточное образование подобных гидроперекисей в процессе аутоокисления неразветвленных алканов и цикланов . [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология