Тема 16. Кислородсодержащие соединения галогенов

Кислородсодержащие соединения галогенов. Галогены образуют ряд соединений с кислородом. Однако все эти соединения неустойчивы, не получаются при непосредственном взаимодействии галогенов с кислородом, а только косвенным путем. Такие особенности кислородных соединений галогенов согласуются с тем, что почти все они характеризуются положительными значениями стандартной энергии Гиббса образования. [c.487]

Известен ряд соединений галогенов с кислородом. Однако все эти соединения неустойчивы, не получаются при непосредственном взаимодействии элементов с кислородом и могут быть получены только косвенным пу тем. Из кислородсодержащих соединений наиболее устойчивы соли кислородсодержащих кислот. Во всех кислородсодержащих соединениях галогены, кроме фтора, проявляют положительные степени окисления +1, +3, +5 и --(-7. [c.342]

Кислородсодержащие кислоты галогенов легко восстанавливаются, являясь сильными окислителями. Чем меньше степень окисления, тем более сильным окислителем будет галоген и тем легче он восстанавливается. Образование тех или иных продуктов восстановления зависит от кислотности среды, силы и количества восстановителя, температуры. Ниже приведены примеры реакций, в которых кислородсодержащие соединения хлора выступают в роли окислителей [c.267]

Кислородные соединения галогенов. Кислородные соединения менее характерны для галогенов, чем водородные, их нельзя получить путем непосредственного взаимодействия элементов, а получают обычно косвенным путем. Фтор образует одно кислородсодержащее соединение — гемиоксид фтора РгО, интересное тем, что это единственное соединение, в котором кислород [c.276]

Используемый для этой цели реактор № 4 (табл. IX. 1) с цеолитом 5А и Версамидом 900 задерживает лишь углеводороды нормального строения, некоторые кислородсодержащие производные углеводородов (низкомолекулярные спирты, альдегиды и кислоты) и галоидалкилы с активным атомом хлора, но пропускает в ловушку с сорбентом помимо контролируемых компонентов нафтены, алкилбензолы, углеводороды изо-строения и некоторые соединения серы, кислорода и галогенов. Тем не менее, удаляя из анализируемого воздуха хотя бы 40—50% примесей, сопутствующих контролируемым компонентам (соединениям азота), этот реактор полезен при идентификации токсичных соединений азота в сложных композициях загрязнений. [c.531]

Приведенные ряды мягкости и жесткости кислот и оснований не являются абсолютной количественной мерой их способности взаимодействовать друг с другом, поскольку размер шкалы и даже относительное расположение отдельных кислот и оснований в ряду зависит от выбранных эталонных пар кислот или оснований, от растворителя и других условий. Тем не менее развитая Пирсоном концепция и имеющиеся количественные данные по равновесиям позволяют обоснованно выбирать электрофильные катализаторы и априорно оценивать их относительную способность активировать реагент в реакциях, подверженных электрофильному и кислотному катализу. Из приведенных данных следует, что в частности, в реакциях замещения галоген-ионов (мягких оснований) эффективными катализаторами должны быть мягкие кислоты (например, Ag+), которые образуют с исходными соединениями более прочные комплексы и сильнее активируют реагент. Напротив, для активирования жестких кислородсодержащих оснований более эффективны жесткие кислоты (Н+, Си +, Mg2+). [c.164]

Кислородсодержащие соединения галогенов. Галогены образуют ряд соединений с кислородом. Однако все эти соединения неустойчивы, не получаются при непосредственном взаимодействии галогенов с кислородом и могут быть получены только косвенным путем. Такие особенности кислородных соединений галогенов согласуются с тем, что почти все они характеризуются положительными значениями стандартного изобарного потенциала образования (см., например, в табл. 7 на стр. 198 значения АСзэв для СЮг. СШ, гОт и ОРг). [c.362]

Интересной областью использования активирования олефинов при их изомеризации является присоединение к ним галоген- и кислородсодержащих соединений. Выше было отмечено, что по радикальному механизму возможно образование аддуктов, но они-рассмотрены применительно к олефинам с внутренней двойной связью. Аналогичным будет и возбуждение а-олефинов, но его нельзя выявить по изменению химического состава олефинов. Вместе с тем если концентрация присоединяющихся радикалов, а следовательно, и радикалообразователей будет достаточно высока, образующиеся радикалы-аддукты будут в заметных количествах участвовать в реакциях замещения с образованием стабильных продуктов. . - [c.81]

Учебное пособие представляет собой сборник упражнений полу-программированного типа по развитию нйвыков в прогнозировании свойств сложных по строению органических соединений, представляющих, как правило, интерес с точки зрения жизнедеятельности растительных и животных организмов, медицины или народного хозяйства. Упражнения сгруппированы по классам органических соединений в соответствии с программой общего курса органической химии, составленной по функциональным группам. Всего 16 тем шесть типов углеводородов (гл. 1-У1), галоген- и кислородсодержащие соединения (гл. УП-ХШ), азотсодержащие органические соединения (гл.Х1У-ХУ) и гетероциклы (гл. ХУ1). Упражнения оформлены в виде тестовых карточек, состоящих из трех частей (информативная, вопросы и набор выборочных ответов). Они могут быть использованы как на стадии обучения и учения (лекции, семинарские занятия, самостоятельная работа), так и дош проверки знаний студентов (контрольные работы, экзамены). [c.2]

Кислородсодержащие кислоты галогенов легко восстанавливаются, являясь сильныхми окислителями. Чем меньше степень окисления галогена, тем более сильным окислителем он является, тем легче он восстанавливается. Продукты восстановления зависят от кислотности среды, силы и количества восстановителя, температуры. Состав полученных кислородсодержащих соединений хлор к их наименования сведены в табл. 16. [c.250]

В связи со сказанным мы пока используем статистический подход и будем условно характеризовать способность того или иного элемента к комплексообразованию с точки зрения разнообразия типов лигандов с которыми он может давать комплексы. Наиболее способными к комплексообразованию будем считать элементы, которые, будучи в роли центрального атома, могут давать все основные типы комплексов, а именно, устойчивые в водном растворе соединения с кислород-, азот- и серусодержащимн лигандамн, внутрикомплексные соединения и комплексы типа двойных солей. Элементы, которые могут давать только некоторые из перечисленных типов комплексов, будем называть менее типичными комплексообразователями и притом в тем меньшей степени, чем более ограничено число образуемых типов. Рассмотрение всей совокупности имеющегося материала позволяет констатировать, что существуют лиганды, способные сочетаться с очень большим числом элементов и лиганды, которые могут давать устойчивые комплексы только с ограниченным числом элементов, обладающих некоторыми общими признаками. К числу первых лигандов относятся прежде всего молекулы воды и группы ОН и 0 , являющиеся продуктами их ступенчатой диссоциации. Далее, сюда относятся разнообразные органические соединения, содержащие гидроксильные или энольные группы, иногда в сочетании с карбоксильными группами, и притом способные к замыканию циклов. Сюда же близко примыкают ионы щавелевой кислоты. Кроме указанных важнейших кислородсодержащих лигандов, к числу приближающихся к универсальности лигандов относятся также ионы фтора. Что касается ионов более тяжелых галогенов (особенно брома и иода), а также азот- и особенно серусодержащих лигандов, то они дают устойчивые в растворе комплексы только с элементами, которые обладают высокими значениями поляризуемости и поляризующей способности. [c.554]

Наоборот, почти не исследовано напряжение разложения расплавленных электролитов, в состав которых входили бы наряду с гало-генидами соли кислородсодержащих кислот. Между тем, метод J—V кривых может дать некоторые ценные сведения для выяснения молекулярного состояния таких систем. Известно, что некоторые сульфаты двухвалентных металлов образуют двойные соединения с галогени-дами одновалентных металлов. Примером этих соединений может служить природный минерал — каинит, имеющий состав MgS04 K l SHjQ. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология