Методы азеотропной перегонки

Рис. X. 67. Результаты выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей методом азеотропной перегонки.

Установки азеотропной перегонки применяли ранее для выделения толуола из бензина риформинга [25]. В дальнейшем были сооружены установки для выделения бензола и толуола из гидроочищенного бензина пиролиза методом азеотропной перегонки с ацетоном [c.41]

Практически значительные абсолютные количества и малые концентрации растворов кислот обусловливают возможность использования для их выделения лишь методов азеотропной перегонки или экстракции. [c.85]

Выделение ароматических углеводородов из продуктов, полученных в процессе каталитического риформинга,. может быть осуществлено различными методами азеотропной перегонкой, экстракцией соответствующими растворителями, адсорбцией на силикагеле и др. [c.197]

Большой расход тепла является основным недостатком всех методов азеотропной перегонки. [c.148]

Во время второй мировой войны весьма широко применялось, особенно в США, выделение толуола как из бензинов прямой гонки, так и из бензинов крекинга и реформинга. Наряду с обыкновенной ректификацией на высокоэффективных колонках широкое применение получил метод азеотропной перегонки, причем в качестве добавляемого компонента применялись [c.9]

Ароматические углеводороды из продуктов, получаемых, в процессе каталитического риформинга, можно выделить различными методами азеотропной перегонкой, экстракцией соответствующими растворителями, адсорбцией на силикагеле и др. В промышленной практике для выделения индивидуальных ароматических углеводородов наиболее распространена экстракция при помощи ди-этиленгликоля. Выход ароматического углеводорода (на потенциальное содержание его в катализате) зависит от метода выделения и качества продукта и обычно колеблется от 70 до 95%. [c.321]

Определение содержания воды методом азеотропной перегонки — отгонки воды с органическим растворителем (метод Дина и Старка), который применяют при концентрации воды от 0,3 до 10,0% (масс.). [c.167]

На фиг. 4-7 приведены результаты, полученные нри отделении ароматических углеводородов от циклопарафиновых и парафиновых методом азеотропной перегонки. О степени разделения судили по изменению показателя преломления в каждой фракции дистиллата и по количеству полученного углеводорода. [c.86]

Может быть удастся распространить метод азеотропной перегонки на разделение изомеров одного и того же класса и подкласса углеводородов, [c.91]

Пример дальнейшего разделения сырья А, состав которого приведен 1 а фиг. 20-2, иллюстрируется на фиг. 20-3 и 20-4. Из этих данных видно, что дополнительное разделение этой смеси достигается применением методов азеотропной перегонки и адсорбции. Кроме 1-метил-З-н-пропилбензола, [c.301]

Метанол цикла предварительной очистки регенерируется в колонне 5, в которой метанол и бензин разделяются методом азеотропной перегонки. Верхним продуктом колонны 5 являются бензин и газы. Метанол, отводимый в качестве бокового погона, при помощи насоса 16 возвращается в нижнюю часть абсорбера первой ступени. Снизу колонны 5 отбирается влага, которая сбрасывается в канализацию. [c.371]

Освободиться от реакционной воды можно, применяя метод-азеотропной перегонки, т. е. удаляя воду с веществом, подвергающимся сульфированию, — например, при сульфировании бензола, вследствие удаления воды из реакционной массы, равновесие смещаем вправо [c.57]

В настояш ее время на комбинате применяется метод азеотропной перегонки с к-бутиловым спиртом с последуюш им дополнительным выделением воды из к-бутилового спирта добавлением поташа. Время анализа в зависимости от содержания воды составляет 2—3 ч. [c.137]

Результаты определения содержания воды в диэтиленгликоле до и после осушки бытового газа показаны в левой части табл. 3. Совпадение с данными центральной лаборатории комбината, полученными методами азеотропной перегонки, удовлетворительное. [c.139]

Расход греющего пара определяется с учетом того, что первоначально весь пар, поступающий в колонну, конденсируется и при этом используется тепло конденсации. После достижения температуры слоя, равной температуре насыщенного пара при данном давлении, будет использоваться лишь тепло, передаваемое углю за счет разности температур слоя и поступающего пара. Перегрев пара сокращает непроизводительную часть расхода пара При высокой температуре десорбции рационально пар с избыточным давлением до 3 ат перегревать при помощи прямого контакта с продуктами горения газа в напорной топке или туннеле газовой горелки в условиях отсутствия избытка воздуха (при а=1). В частности, такой перегрев пара до температуры 230—300° С позволил добиться резкого сокращения его удельного расхода при десорбции хлорбензола и более высокой экономичности адсорбционной установки по извлечению хлорбензола по сравнению с методом азеотропной перегонки (который при использовании пара без такого перегрева более экономичен, чем адсорбционный). [c.224]

Как известно, пламенно-ионизационный детектор не чувствителен к муравьиной кислоте поэтому можно количественно определять монокарбоновые кислоты, начиная с уксусной. Для количественного определения содержания муравьиной кислоты в продуктах окисления был применен метод азеотропной перегонки. Содержание муравьиной кислоты (в процентах от обш его содержания кислот в органическом слое) в продуктах окисления при 170° С составило 8—9%, что соответствует примерно 15 мол. % от общего количества монокарбоновых кислот. [c.70]

Вскоре в промышленности стали производить чистую уксусную кислоту, пропуская летучие продукты сухой перегонки через известковое молоко. При этом топливо расходуется только на упаривание уксуснокислого кальция и отгонку метилового спирта из конденсата. В XX веке извлечение уксусной кислоты путем обработки известью было заменено методом азеотропной перегонки, разработанным на основе исследований Лека . [c.62]

Метод азеотропной перегонки заключается в отгонке воды и растворителя от нефтепродукта с последующим их разделением в градуированном приемнике на два слоя. В качестве растворителя применяется бензин-растворитель БР-1. Перед употреблением раствори- / тель обезвоживают хлоридом кальция или сульфатом натрия и отфильтровывают. [c.73]

Выделение чистого толуола. Выделение толуола осуществлялось методом азеотропной перегонки при добавлении смеси метилэтилкетона и воды. [c.236]

Метод азеотропной перегонки получил широкое применение при определении воды в некоторых спиртах, в частности в глицерине. Обычно при этом методе применяли высококипящие углеводороды [20, 21 и 22] или галоидопроизводные [23] в качестве носителей. [c.116]

Методы азеотропной перегонки были успешно применены для определения содержания воды в пищевых продуктах. При этом в некоторых случаях применение ксилола приводило к ошибкам, связанным с разложением исследуемого вещества вследствие высокой температуры кипения ксилола. Поэтому был рекомендован хлороформ, который имеет значительно более низкую точку кипения [32]. [c.182]

На рис. X. 67 приведены результаты, полученные при отделении ароматических углеводородов от пафтенов и парафинов методом азеотропной перегонки. [c.247]

В настоящее время существуют и другие, более эффективные методы извлечения ароматики, например метод экстрактивной перегонки, а также метод азеотропной перегонки. [c.92]

Назначение — выделение ароматических углеводородов иэ нефтяных фракций с помощью избирательных растворителей (экстрагентов). В качестве экстрагентов применяются диэтиленгликоль, поли-этиленгликоли (три- и тетра-), сульфолан, диметилсульфоксид, дигликольамин и др. Наряду с экстракцией для выделения ароматических углеводородов применяются методы азеотропной перегонки с ацетоном, метанолом, метилэтилкетоном и экстрактивной перегонки в присутствии фенола, Л -метилпирролндона, Л -формилморфо-лина. [c.103]

Глазгоу и его сотрудники [719] очищали этилциклогексан методом азеотропной перегонки с этоксиэтанолом-2. Чистота препарата, установленная по кривой замерзания, составляла 99,90 мол. %. (См. также работы Форзиати и др. [638].) [c.280]

К бензолу, применяемому для алкилирования, также предъявляются жесткие требования по чистоте, особено по содержанию сернистых соединений (их должно быть менее 0,1%)- Каменноугольный бензол очищают серной кислотой, после чего подвергают четкому фракционированию. При фракционировании он освобождается от сероуглерода и легких компонентов, последнего подвергается сушке. Сушка в промышленности осуществляется методом азеотропной перегонки, основанной на свойстве бензола образовывать с водой азеотропную смесь с оо аержанием 8,9% воды, кипящую при 69,25 °С. При конденсировании смесь расслаивается на водный и бензольный слой. Содержание влаги в бензоле снижается до 0,006—0,003%. Такой бензол вполне пригоден для алкилирования. [c.112]

Разделение нафтеновых и изопарафиновых углеводородов керосиновых фракций проводится методами азеотропной перегонки или экстракции. Для этого смесь нафтеновых и изопарафиновых углеводородов, предварительно освобожденных от к-парафинов карбамидным методом, фракционируется в вакууме при 50—60 мм рт. ст. на узкие фракции. Затем эти фракции подвергаются азеотропной перегонке с монометиловым эфиром-диэтиленгликоля при атмосферном давлении. В результате фракции разделяются па три части концентрат, содержащий практически все изопарафипы концентрат, содержащий практически все моноциклические нафтены, и концентрат, содержащий практически все бициклические нафтены [10 ]. [c.133]

Фиг. 4-7. График иллюстрирует резз льтаты отделения ароматических углеводородов от циклопарафиновых и парафиновых методом азеотропной перегонки [АНИИП 6-78].

Фш 4-9. График иллюстрирует результаты отделения циклопарафиновых углеводородов от парафиновых методом азеотропной перегонки [АНИИП 6-78]. [c.88]

Выводы. Из приведенных данных можно сделать следующие выводы относительно разделения, достигаемого методом азеотропной перегонки на дистилляционных колЪннах с разделяющей способностью до 200 теоретических тарелок, (а) При правильном выборе азеотропной смеси, ароматические углеводороды можно относительно легко отделить от циклопарафи-нов и парафинов уже при однократной азеотропной перегонке на эффективной колонне. Для этого надо брать такие смеси, в которых точки [c.90]

Вслед за этой близкокипящей парой идет другая пара ароматических углеводородов 1,3,5-триметил бензол и 1-мстил-2-этилбепзол, разница в температурах кипения которых составляет меньше 0,5° С. Однако, соот-ветств5"ющсй комбинацией методов азеотропной перегонки, адсорбции и кристаллизации можно достичь выделения каждого из этих соединений. [c.282]

Остальные 11 соединений встречаются в одной двойной смеси, одной тройной смеси и одной смеси из 6 компонентов. Двойная смесь состоит из циклопентана и 2,2-диметилбутана эти углеводороды можно разделить методом азеотропной перегонки при пониженном давлении (около 200 мм) в адсорбции. Определение их относительных количеств легко сделать по значениям показателя преломления. [c.285]

На фиг. 20-7 в общих чертах показана схема выделения 7 углеводородов из ароматической части методом азеотропной перегонки, кристаллизации или комбинацией того и другого [АНИИП 6-74, 79]. [c.302]

Метод азеотропной перегонки с то.пуолом или кспло.лом нельзя применять для определения воды в растворах антифризов—гликоля или глицерина, поскольку образуются тройные азеотропные смесн. Для этой цели пригодна перегонка с и-бутиловым спиртом, однако она связана с необходимостью высаливания дистиллята для выделения воды из перегнанного бутилового спирта . 100,0 мл анализир5 емого антифриза и 20 мл бутилового спирта были помещены в дистилляционную колбу с ловушкой, аналогичной изображениой н а рис. 312. Смесь была подвергнута обратной дистилляции последнюю продолжали до тех пор, пока термометр, шарик которого находился непосредственно над поверхностью жидкости, пе показал 177° эта температура достаточно высока для того, чтобы обеспечить перегонку всей воды и бутилового спирта. Весь дистиллят для дальнейшей обработки был собран в закрытый градуированный [c.392]

Кулонометрическое титрование использовали [93] также для определения воды в фосфатных удобрениях по методу Фишера. Иод генерировали кулонометрически в присутствии пиридина и метилового сгшрта. В широком интервале содержания воды была достигнута аналитическая точность несколько выше, чем в методе азеотропной перегонки. [c.90]

Так как не существовало достаточно надежного метода определения воды в нерастворимых органических материалах, то усилия больщинства исследователей были направлены к тому, чтобы установить экспериментальные условия, обеспечивающие воспроизводимые и достаточно точные результаты, подтверждаемые другими методами следует, однако, отметить, что последние также не всегда давали достоверные результаты. Так, например, анализы, произведенные по методу Фищера, обычно сравнивались с результатами, полученными путем высушивания в сушильном шкафу, хотя результаты, получаемые по последнему методу, различны в зависимости от условий проведения опыта. Часто весьма трудно решить, происходила ли потеря веса образца при высушивании в сушильном шкафу в результате испарения только одной воды или также (хотя бы частично) в результате улетучивания других веществ. (Метод азеотропной перегонки хотя и применяется для контроля, но также не является ни достаточно чувствительным, ни достаточно точным методом определения вощы.) [c.166]

При параллельных анализах образца № 3 (см. табл. 77) методом азеотропной перегонки было получено среднее значение содержания воды, равное 1,6%, однако расхождения между результатами анализов оказались значительными и достигали 0,5% (абсолютные проценты). Воспроизводимость результатов анализов с применением реактива Фишера составляла +3% для образца № 6 и +0,3% для образца № 2 (относительные проценты). Повидимому, эти различия обусловлены различным содержанием воды и различной величиной частиц образца. Данные для сухого ацетата целлюлозы были получены при анализах, для которых требовалось всего 1,5 мл реактива Фишера. Все эти опыты были проведены с применением несколько видоизмененного метода титрования до остановки , предложенного Корнишем [66] (стр. 94 и 95). Электрометрический метод, повидимому, весьма удобен для окрашенных пресспорошков (если соответствующие красители растворимы в метаноле) однако его применение не обязательно для светло окрашенных материалов. [c.215]

Для проверки воспроизводимости результатов, получаемых по этому методу, Сван добавлял к образцам безводных красок и ал-кидных смол типа лаков известные количества 1%-ного раствора воды в пиридине и для обеспечения растворения нагревал смеси при 50° в течение 45 мин. Порции гомогенных растворов подвергали анализу по описанному выше методу. Соответствующие данные были также подучены для растворов смол по обычному методу азеотропной перегонки [70]. Результаты представлены в табл. 78. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология