Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глицидиловые эфиры сложные

    Сложные глицидиловые эфиры [c.15]

    Реакция образования простых эфиров [уравнение (Х1-40)] катализируется кислотами или ангидридами. Тесты на отвержденные смолы, выпускаемые промышленностью [54], показывают, что простые моно-эфирные и ангидридные группы присутствуют в этих продуктах в небольших количествах, тогда как содержание оксигруип, простых и сложных эфирных групп, образующихся в процессе сшивания, значительно. Если концевые эпоксидные групп (как, например, в глицидиловых эфирах) [c.343]


    Реакция между спиртом, кислотой и глицидиловым эфиром в отсутствие катализатора в основном сводится к взаимодействию между эпоксидной и гидроксильной группами и между карбоксильной и оксигруп-пами реакция эпоксида с карбоксильной группой происходит в меньшей степени. Если, однако, в реакционной среде присутствует катализатор основного характера, то кислоты быстро расходуются вследствие образования сложных полиэфиров, и лишь затем начинается взаимодействие между эпоксидными и оксигруппами. Эту высокую избирательность можно объяснить следующими реакциями  [c.344]

    Полимеры сложных глицидиловых эфиров [c.320]

    Необычная разветвленность структуры, образующаяся вследствие изомеризации олефинов в процессе карбоксилирования, сообщает кислотам и их производным особые свойства. В частности, сложные эфиры этих кислот очень стойки к омылению, так как разветвление придает стабильность группе СООН и создает пространственные затруднения для доступа гидролизующих веществ. В то же время из-за пространственных затруднений сильно замедляется взаимодействие таких кислот с глицерино.м и фталевым ангидридом. Поэтому чтобы ускорить синтез алкидных смол сначала готовят реакционноспособные глицидиловые эфиры а-разветвлен-ных кислот, которые можно рассматривать как ангидриды моноглицеридов жирных кислот  [c.41]

    Простые и сложные глицидиловые эфиры получают из соответствующих спиртов или кислот и эпихлоргидрина. Характеристика некоторых из этих глицидиловых эфиров приведена в табл. 12. [c.168]

    Наряду с ароматическими глицидиловыми эфирами в качестве стабилизаторов могут применяться и глицидиловые эфиры алифатических многоатомных спиртов, например глицерина". Новым классом стабилизаторов являются эпоксидированные циклоалифатические сложные эфиры . [c.92]

    Сложные глицидиловые эфиры двухосновных кислот описаны в одном английском патенте [5] еще П. Кастаиом. Фирма Хенкель (Дюссельдорф) позднее обратила внимание на эти эфиры и выпустила различные технические продукты на основе фталевой кислоты [20]. [c.385]

    Особенностью ненасыщенных глицидиловых эфиров является их переменная функциональность, проявляющаяся в зависимости от условий проведения полимеризации [ ]. В случае необходимости иметь линейные полимеры с реакционноспособными глицидиловыми группами в боковых цепях обычно прибегают к радикальной полимеризации. Из ряда сложных ненасыщенных глицидиловых эфиров, обладающих высокой активностью при радикальной гомо- или сополимеризации, широкое практическое применение нашли глицидилакрилат и глицидилметакрилат. [c.148]


    Появление полосы 1340 см" средней интенсивности в ИК-спектрах сложных глицидиловых эфиров (см. рисунок), которая отсутствует у простых глицидиловых эфиров и глицидилалкиловых производных, вероятно, обусловлено увеличением полярности связи С—Н в эпоксидном кольце при одновременном сильном индукционном влиянии карбонила и эпоксикислорода. Мы считаем возможным использовать полосу 1340 см для качественного анализа сложных глицидиловых эфиров. [c.150]

    Г л и ц и д и л б е н 3 о а т получали по общей методике с тем отличием, что остаток после отгонки эпихлоргидрина не экстрагировали н.-гептаном, а сразу подвергали вакуумной перегонке обычным путем, собирая фракцию с т. кип. 100—101° (0.6 мм). Выход 86.3%, 1.5263, 1.1788. Найдено % эпоксикислород 8.60%. joHjoOg. Вычислено % эпоксикислород 8.73. ИК-спектр (см ) 851 и 907 (эпоксидное кольцо), 1345 (С—Н в эпоксидном кольце), 1278 и 1726 (С—О—R и Аг—СО—О— в сложных эфирах). Во всех трех случаях полоса валентных колебаний эпоксидного кольца (1260 см ) перекрывается широкой полосой сложноэфирной связи С—О—R (1280 см ) и поэтому нехарактерна для установления структуры сложных глицидиловых эфиров. [c.151]

    Изучены ИК-спектры ноных глицидиловых эфиров в сравнении с ИК-спектрами исходных кислот и показана возможность использования полосы 1340 см для структурного анализа сложных глицидиловых эфиров. [c.151]


Смотреть страницы где упоминается термин Глицидиловые эфиры сложные: [c.251]    [c.176]    [c.62]    [c.62]    [c.62]    [c.128]    [c.38]   
Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.15 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте