Спирты алифатические многоатомные

Спирты алифатические (бутиловый, амиловый, октиловый) и многоатомные спирты (гликоль, глицерин, пентаэритрит). [c.323]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Полимеризация высокомолекуляр-яых веществ (полученных из алифатических многоатомных спиртов или их производных) в присутствии кислорода под давлением в смазки, не содержащие взрывчатых соединений соответствующие продукты могут быть приготовлены нагреванием глицерина со щелочью или катализатором полимеризации до 250° получаемые продукты можно смешивать с гигроскопическими веществами, например раствором хлористого магния, для придания смазке нужной вязкости в других случаях к смазкам можно добавлять тальк [c.490]

Прядение волокна осуществляется также из полиакрилонитрила, растворенного в водных растворах солей хлоридов кальция и цинка [84, 272], роданидов щелочных, щелочноземельных металлов, аммония, гуанидина, галогенидов лития [161, 162, 166, 273—275] и других солей [276—278]. Формование волокна из раствора полиакрилонитрила в этиленкарбонате производится в водяную ванну [279, 280], в водный раствор этиленкарбоната 1281] или дипропиленгликоль [282]. Для прядения волокна по мокрому способу используются также растворы полиакрилонитрила в циклических карбонатах многоатомных алифатических спиртов и многоатомных фенолов [216] и многие другие [143,144, 146, 155, 158, 163, 165, 166, 171, 175, 178, 180, 184, 190, 192, 193, 195, 196, 200, 205, 206, 271, 283—296]. [c.448]

ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ НА ОСНОВЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.162]

Поликонденсация в растворе хлорангидридов алифатических дикарбоновых кислот е бис-фенолами или хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с алифатическими многоатомными спиртами успешно осуществляется уже при более низких температурах. Это обусловлено значительно более высокой реакционной способностью данных исходных веществ (см. главу III). [c.542]

ПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.584]

Производные алифатических многоатомных спиртов 585 [c.585]

Производные алифатических многоатомных спиртов 587 [c.587]

Производные алифатических многоатомных спиртов 589 [c.589]

Константа скорости реакции растет с увеличением диэлектрической проницаемости среды и повышением температуры. Скорость реакции с алифатическими многоатомными спиртами на два порядка выше скорости реакции с- многоатомными фенолами. [c.505]

Поликонденсация хлорангидридов карбоновых кислот с алифатическими многоатомными спиртами [c.130]

Ясно выраженное непостоянство и скачкообразность в отно-шении детонации, свойственные азотнокислым сложным эфирам алифатических многоатомных спиртов, основывается вероятно на природе этих соединений, причем на отдельные явления ока- [c.65]

При смешении диглнцидиловых эфиров тетрагалогенпроизводных дифенилолпропана с глицидиловыми эфирами алифатических многоатомных спиртов (триметилолпропана, бутандиола-1,4 и др.) получаются жидкие композиции, которые можно использовать для приготовления отливок, листов, волокон и др. Отверждаются они [c.52]

В синтезе алкилпроизводных широко используются одно-, двух-и многоатомные спирты алифатического ряда, а также жирно-аро-матические спирты и фенолы. Не меньшее значение приобрели га-логеналкилы и галогенарилы. [c.150]

Эти данные показывают, что синтез смешанных полиарилатов такого типа, содержащих в цепи свободные гидроксильные группы, целесообразно проводить в две стадии. Первую стадию - поликонденсацию двухатомного фенола с дихлорангидридом дикарбоновой кислоты - следует проводить при повышенной температуре (до 220 °С). Вторая стадия (после вступления в реакцию всего двухатомного фенола) - поликонденсация образованного полиарилата с алифатическим многоатомным спиртом. Эту стадию процесса необходимо осуществлять при более низких температурах (110-150°С), что позволяет достичь достаточно высокой степени завершенности реакции без преждевременного отверждения образующегося продукта [37, 55]. [c.157]

Очень большое значение имеет, конечно, не только цвет, но и качество покрытия. Обычно при золочении стараются получить красивую блестящую пленку. Но что такое блеск Оказывается, у этого понятия нет строгого научного определения. Ощущение блеска субъективно, оно возникает, когда поверхность обладает двумя противоречивыми свойствами-зеркальным и рассеянным отражением света. Качество позолоты зависит от условий электролиза, от состава электролита и состояния поверхности, на которую оседает металл. Осадок может быть плотным или рыхлым, блестящим или матовьш . Чтобы он получился блестящим, в состав электролита вводят блескообразователи-специальные органические или неорганические соединения. Например, блеск покрытия улучшается при использовании соединений никеля, кобальта, титана, особенно если ввести в электролит органические комплексообразователи типа многоатомных спиртов, алифатических аминов. Из органических добавок часто используют соединения, содержащие серу, например, тиомочевину. Качество позолоты, прежде всего, зависит от подготовки поверхности, на которую ее наносят. Особенно это важно для очень тонких покрытий, когда золотая пленка в точности повторяет рельеф поверхности если поверхность [c.16]

Полиэфиры первого типа обычно получаются или полимеризацией соответствующих циклических окисей или отщеплением воды от многоатомных спиртов. Полиэфиры второго типа, смешанныеполиэфиры, чащевсегосинтезируютсявзаимодействием эпихлоргидрина, дихлоргидрина, дисульфоэфиров гликолей с алифатическими многоатомными спиртами или полифенолами. Простые полиэфирные смолы, содержащие в своей молекуле [c.43]

Гидроформилирование непредельных углеводородов позволяет получать ряд алифатических альдегидов, начиная от Сд и выше, а на их основе — алифатические многоатомные спирты. Из альдегидов Сз—Се нами были получены многоатомные спирты типа КС(СН20Н)з и КС(СНз)(СН20Н)2. [c.244]

К анионным эмульгаторам добавляют поверхностноактивные вещества — соединения формулы Н2С = СНСН20С Н2п-ОСН2СН=СН2 (/г=2—12) [176], алифатические кислоты Сю-18 [175], насыщенные спирты [177], многоатомные спирты [178], эпоксидированные спирты 16-20, способствующие повышению динамической термостойкости ПВХ [179]. [c.411]

Для взаимодействия с эпихлоргидрином вместо дифенилолпропана можно применять алифатические многоатомные спирты. Образующиеся полиглицидиловые эфиры этих спиртов обладают низкой вязкостью и хорошо смешиваются с водой. Это создает предпосылки для использования их с целью уменьшения вязкости эпоксидных сЪставов и повышения эластичности отвержденных покрытий, а также для изготовления водоразбавляемых материалов. [c.162]

Обычно многоатомными спиртами (полиоламн) называют все спирты с тремя и более гидроксильными группами, относя к ним и алифатические спирты с разветвленной углеродной цепью (мет-риол, этриол, пентаэритрит и др.), и циклические полиолы, в частности инозиты. Двухатомные спирты — гликоли — выделяют в отдельную группу. [c.7]

Для таких материалов обычно используют низко- или среднемолекулярные эпоксидные смолы, а в качестве реакционноспособных растворителей упомянутые выше алициклические эпоксидные смолы, эпоксидированные масла, а также моноглицидиловые эфиры, эпоксидные смолы на основе алифатических многоатомных спиртов и др. [c.168]

Из эпоксидных смол на основе алифатических многоатомных спиртов в качестве реакционноспособных разбавителей, являющихся одновременно пластификаторами, можно использовать смолы ДЭГ-1 и ТЭГ-1 (продукты конденсации эпихлоргидрина глицерина с диэтиленгликолем или триэтиленгликолем соответственно). Эти смолы применяются как добавки в электроизоляционных компаундах . По водонабухаемости покрытия, отвержденные полиамидом, значительно уступают покрытиям с фенилглицидиловым эфиром - [c.171]

Наряду с ароматическими глицидиловыми эфирами в качестве стабилизаторов могут применяться и глицидиловые эфиры алифатических многоатомных спиртов, например глицерина". Новым классом стабилизаторов являются эпоксидированные циклоалифатические сложные эфиры . [c.92]

Для получения поликонденсационных пленкообразующих в основном используют алифатические многоатомные спирты, такие, как этиленгликоль, глицерин и пентаэритрит. Широкое применение, особенно при синтезе эпоксидных смол, нашли дифенилолпро-пан, его аналоги и производные (см. ниже). Свойства некоторых алифатических многоатомных спиртов приведены в Приложении (табл. 5). [c.131]

В случае сложных эфиров многоатомных спиртов алифатических кислот (твин, спан) и полиэтиленгликолей р ПЭНП равно 10 = — 101 Ом. [c.135]

Холодная прокатка алюминия. При холодной прокатке алюминия в качестве основы для СОЖ применяют высокоочищенные керосиновые фракции вязкостью от 2 до 6 мм /с при 20 °С. Температура конца кипения не должна быть выше самой низкой температуры отжига (320 °С), типичной для производства алюминия. В качестве активных компонентов к базовому составу добавляют полярные соединения, например, спирты алифатического ряда (2—7 % додеканола) [11.206, 11.209]. В отличие от растительных или животных масел или жирных кислот они не влияют ни на свойства алюминия при отжиге, ни на фильтруемость масла. СОЖ, применяемые при прокатке фольги, содержат эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов (например, 1—4 % н-бутилпальми-тата), чем обеспечивается получение блестящей поверхности. [c.390]

Кроме динила и дифенилового эфира, на практике находят применение и другие органические теплоносители. Хорошо зарекомендовали себя в эксплуатации теплоносители на основе алифатических многоатомных спиртов с температурой кипения не выше 235°, сохраняющие термическую стабильность до 250° (например, Gerove 250 rot до 85 о технического продукта перегоняется при температуре 235—241°). В меньшей степени можно рекомендовать теплоносители на основе углеводородов (парафиновые масла), термическая стабильность которых настолько мала, что уже при 130° происходит их интенсивное разложение (например, мобиль-терм). [c.209]

В настоящее время все более широкое применение находит реакция гидроформилирования непредельных углеводородов — оксосинтез. Этот процесс позволяет получить ряд алифатических альдегидов, начиная от Сз и выше, а на их основе — алифатические многоатомные спирты типа КС(СН20Н)з и КС (СНз) (СН20Н)2. [c.5]

В связи с тем, что при синтезе полиарилатов одним из компонентов реакции является двухатомный фенол, гидроксильные группы которого обладают меньшей реакционной способностью в отношении кислот, чем гидроксильные группы алифатических многоатомных спиртов, для синтеза полиарилатов оказалось целесообразным использовать в качестве кислотного агента хлорангидриды дикарбоновых кислот. Применение такого активного кислотного агента открыло возможность также успешного проведения ноликонденсации в растворе и в условиях межфазной ноликонденсации. Это имеет большое значение для синтеза высокоплавких полиарилатов, поскольку позволяет осуществлять ноликондеисацию до высокой степени завершенности реакции без разложения образующегося полимера для многих полиарилатов из-за их высокой температуры плавления поликонденсацию в расплаве надо было бы проводить при температурах 300—400° С и даже выше. [c.136]

Весьма значительное различие в реакционной снособности гидроксильных групп в отношении хлорангидридных имеется и у бис-фенолов и алифатических многоатомных спиртов типа триметилолнронана, о чем ясно говорят данные но изучению кинетики ноликонденсации хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 1,1,1-триметилолэтаном и 1,1,1-триметилол-пропаном [45]. [c.160]

При синтезе полиамидов межфазной поликонденсацией в качестве фазы, заменяющей водную, можно использовать алифатические многоатомные спирты. Это становится возможным благодаря тому, что гидроксильные группы у алифатических многоатомных спиртов по сравнению с аминогруппами диаминов в условиях межфазной ноликонденсации обладают практически ничтожной реакционной способностью. Так, межфазной поликонденсацией гексаметилендиамина, растворенного в этиленгликоле, с хлорангидридом себациновой кислоты, растворенным в ксилоле в отсутствие перемешивания (полимер удалялся с границы раздела фаз в виде пленки), был получен полигексаметиленсебацинамид с логарифмической вязкостью 1,12 дл г [89]. [c.514]

В этой главе рассматриваются методы хроматографии одноатомных алифатических спиртов, гликолей и алициклических спиртов. Хроматографирование многоатомных спиртов, кроме алициклических многоатомных спиртов и глицерина, приведено в главе об углеводах (стр. 278), в разделе о сахароспиртах. [c.221]

При сопоставлении констант скоростей поликонденсации хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с алифатическими многоатомными спиртами и дианом видно, что хлорангидриды дикарбоновых кислот реагируют с дианом в 50-100 раз медленнее, чем с многоатомными алифатическими спиртами. [c.136]