Пирон Пирон карбоновая кислота

При определенных условиях даже неактивированные алкены способны участвовать во внутримолекулярных реакциях циклоприсоединения с 3- и 5-бром-2-пиронами и с метиловым эфиром 2-пирон-З-карбоновой кислоты [55]. Такие реакции проводят либо при 100 С, либо под давлением 1 10 -1,2-10 кПа и в присутствии хлорида цинка в качестве катализатора. [c.210]

Более чистое вещество получается при декарбоксилировании а-пирон-6-карбоновой кислоты (III) в присутствии порошка меди [31]. Свойства а-пирона в основном соответствуют свойствам ненасыщенного лактона [c.276]

Горячие растворы щелочей расщепляют кумалиновую кислоту на глута-коновую и муравьиную кислоты. Эта реакция является характерной также и для замещенных а-пирон-5-карбоновых кислот и служит важным методом для синтеза некоторых замещенных глутаконовых кислот [34, 35]. [c.277]

Метил-а-пирон-3-карбоновая кислота Лактон а-карбокси-б-оксикапроновой кислоты Рс1 на ВаЗО в эфире. Выход 69,9% [299] [c.1041]

Обработка тионилхлоридом 6-метил-2-пирон-3-карбоновой кислоты приводит к соответствующему ацилхлориду [7] схема (88) . [c.33]

Нагревание 6-метил-2-пирон-5-карбоновой кислоты в воде [159], в серной кислоте до 130—160°С [17, 25] или кипячение [c.33]

Диметил-2-пирон-5-карбоновая кислота [c.171]

Окси-7-пирон-2,6-ди карбоновая кислота С,Н40, [c.302]

Объясните образование изодегидроуксусной кислоты (этилового эфира 4,6-диме-тил-2-пирон-5-карбоновой кислоты) при взаимодействии этилового эфира ацетоуксусной кислоты с НС1. [c.220]

В результате этой реакции получают замещенные в 4,6-положениях а-пирон-З-карбоновые кислоты XXI. Эти кислоты отличаются необычной устойчивостью пиронового цикла к щелочам, в то время как изомерные 5-кар-боновые кислоты в подобных условиях подвергаются легкому гидролити- [c.280]

До разработки Арндтом с сотрудниками изложенного выше метода деги-драцетовая кислота и диметилпирон обычно готовились по методу Пех-мана [106]. При конденсации ацетондикарбоновой кислоты с уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты получалась 2,6-диметил-7-пирон-3-карбоновая кислота, которая далее перегруппировывалась в дегидрацето-вую кислоту. [c.293]

Нагревание этилового эфира 6-метил-2-пирон-3 карбоновой кислоты с концентрированной соляной кислотой при 60°С приводит к образованию 4,6-диметил-2-пирон-3-карбоповой кислоты (выход 70%) [7]. [c.34]

В ВОДНОМ растворе клавацин показывает нейтральную реакцию на лакмус и не титруется щелочами следовательно, он не содержит свободной карбоксильной группы. При обработке в течение 2—3 час. избытком 0,1 н. раствора едкого натра на холоду происходит освобождение двух эквивалентов кислоты. Первоначально бесцветный раствор становится яркожелтым и дает с хлорным железом интенсивное красное окрашивание, которого исходный клавацин не образует. На основании этих данных было высказано предположение, что в качестве первого (не выделяемого) продукта гидролиза получается -оксиметилентетрагидро- -пирон-а-карбоновая кислота (64) (см. схему 4 на стр. 54). [c.52]

Диметил-2-пирон-5-карбоновая кислота Изодегидрацетовая кислота [c.168]

Углерод-углеродная связь легко образуется только при использовании эфиров карбоновых кислот, другие ацилирующие агенты менее эффективны. Однако ацпльные производные могут быть получены с высокими выходами (см. схему 37) [23]. Исходный пирон превращают в илид (59), в котором участвующий в реакции углерод активирован фосфорановой группировкой. Обработка илида кетеном приводит к аллену (60), который легко присоединяет воду и дает желаемый ацилированный продукт (61), представляющий собой метиловый эфир природного тетраацетолактона. Этот путь был использован для получения других встречающихся в природе соединений. [c.55]

Если один из карбонильных атомов углерода имеет степень окисления, соответствующую карбоновой кислоте (как, например, в случае 2-пирона), таже степень окисления сохраняется и в образующемся производном пиридина (2-пиридон) [255]. Аналогично при взаимодействии 4-пиронов (разд. 8.2) с аммиаком и первичными аминами образуются 4-пиридоны [256]. Пиридоны можно также получить при реакции аммиака и первичных аминов с бисенаминами, образую- [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирон Пирон карбоновая кислота: [c.409] [c.60] [c.579] [c.294] [c.301] [c.302] [c.294] [c.301] [c.302] [c.100] [c.11] [c.33] [c.33] [c.198] [c.185] [c.427] [c.185] [c.427] [c.434] [c.131] [c.106] [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология