Тетраиодпиррол

Об ароматическом характере пиррола свидетельствует также его склонность к реакциям замеп1,ения. Галоиды, например иод, замещают последовательно все атомы водорода в пирроле. Образующийся тетраиодпиррол, под названием и о д о л, находит применение в качестве наружного дезинфицирующего средства, действующего несколько слабее, чем йодоформ. [c.972]

Так же как и фуран, пиррол проявляет ароматический характер, напоминая часто по легкости превращений фенол. Так, при действии иода в щелочном водном растворе на пиррол легко образуется тетраиодпиррол—иодол. Хлор и бром в тех же условиях окисляют пиррол. [c.586]

Тетраиодпиррол [711]. Растворяют 6,7 в свежеиерегнанко пиррола и 66 г KI при 30 С в 400 мл 25%-ного этилового спирта и прибавляй 2Й мл ледяной уксусной кислоты, 10 г ацетата натрия и 38 ДЕД 10%-нои Н3С в 50 мл воды. Раствор разогревается и окрашивается в красно-коричневый цве1 Температура не должна превышать 45й С эту температуру поддерживают еи 20 мин. Через 1 ч смесь разбавляют двойным количеством воды. Серо-бурь осадок порркристаллизовыватот иг этилового спирта, содержащего активны уголь. [c.187]

С помощью раствора иода-иодистого калия в присутствии едкой щелочи удается заместить на иод и водород пиррольного ядра образуется тетраиодпиррол ( иодол [c.423]

Пиррол при этом методе иодирования количественно переходит в тетраиодпиррол, так что этот метод может служить для иодометрического определения пиррола [c.440]

Галогенирование и дегалогенирование. Галогенирование в ряду пиррола протекает наиболее легко. Обычным хлорирующим агентом является хлористый сульфурил 502С12 [85]. Бромирование проводится элементарным бромом, а иодирование, как правило, ионом Большая реакционная способность цикла пиррола проявляется в том, что трииод-ион иодирует производные пиррола с большой скоростью. Так, например, тетраиодпиррол может быть получен из пиррола и трииод-иона [86]. [c.236]

При реакции пирролов с галогенами очень легко образуются тетрагалогенпирролы. Получить моногалогенпроизводпые, как правило, трудно синтез этих соединений удается только в специально подобранных условиях. Галогенпирролы не очень стабильны и быстро разлагаются на свету и на воздухе тетраиодпиррол даже использовался как антисептик. а-Алкилпирролы реагируют с галогенами, сульфурилхлоридом и грег-бутилгипохлоритом по радикальному механизму замещение одинаково легко проходит как в ядре, так и в примыкающей к нему метиленовой группе и дает более сложные соединения. В присутствии электроноакцепторных заместителей возможна селективная реакция с образованием замещенных в ядре производных такие превращения иногда используются в синтезе, так как галоген можно использовать в качестве защитной группы. [c.343]

Наиболее характерной чертой пиррола является его исключительная реакционная способность. При действии галогенов сразу получается продукт полного замещения (например, при действии иода и щелочи образуется тетраиодпиррол). При действии хлористого сульфурила в эфирном растворе при 0° получается 2-хлорпиррол [c.372]

Бром в спиртовом растворе превращает пиррол в тетрабромид, иод в растворе иодистого калия —в тетраиодпиррол. Последний используется как антисептик под названием и о д о л. [c.512]

Пиррол непосредственно не нитруется и не сульфируется. Действием на пиррол продукта присоединения серного ангидрида к пиридину удается получить сх-сульфокпслоту пиррола (А. П. Терентьев). При действии галоидов получаются продукты замещения в пиррольном ядре. Например, действием иода и щелочи можно получить тетраиодпиррол, или иодол, 4J4NH, применяемый иногда как антисептик взамен йодоформа. [c.531]

П. выделяют из кам.-уг. смолы и из продуктов сухой перегонки протеинов получают нагреванием аммониевой соли слизевой или сахарной к-ты, действием амдшака на янтарный альдегид, пропусканием аммиака и ацетилена через прокаленную трубку, дегидрированием пирролидина и нирролина, каталитич. аммополизом фурана и тиофена, взаимодействием ацетилена с формальдегидом и аммиаком. П. используют для получения пирролидина, необходимого при синтезе нек-рых фармацевтич. препаратов, тетраиодпиррола (иодола), применяющегося в качество дезинфицирующего сродства и др. целей. П. выделен впервые в 1834 Рунге, [c.16]

Тетраиодпиррол употребляется как заменитель йодоформа. Его мо кно получить прямым иодированием пиррола в присутствии щелочи [c.524]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраиодпиррол: [c.1201] [c.419] [c.131] [c.22] [c.41] [c.100] [c.237] [c.237] [c.148] [c.188] [c.397] [c.208] [c.397] [c.544] [c.343] [c.33] [c.21] [c.298] [c.118] [c.222] [c.208] [c.397]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.236 , c.237 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.236 , c.237 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.524 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.268 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.972 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология