Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тетраметилтиурамдисульфид Тиурам

    Тетраметилтиурамдисульфид (тиурам Д). Получают взаимодействием диметиламина, сероуглерода и гидроксида натрия в водном растворе при 20—22°С с последующим окислением полученной Na-соли диметилдитиокарбаминовой кислоты (карбамат МН)  [c.197]

    Самое широкое применение в мировой практике получи тетраметилтиурамдисульфид (тиурам Д, тиурам). [c.494]


    Сера (0,2%) и тетраметилтиурамдисульфид (тиурам Д), находящиеся в хлоропрене, значительно замедляют скорость его окисления, если хлоропрен не содержит дивинилацетилена.  [c.114]

    Строение тетраметилтиурамдисульфида (тиурам Д) изучалось методами радиоактивных изотопов и дипольных моментов . Была сделана попытка выяснить равноценность атомов серы в структуре тетраметилтиурамдисульфида с помощью радиоактивной серы 5 . [c.292]

    Тетраметилтиурамдисульфид (тиурам). Темно-коричневый [c.502]

    При нагревании солянокислого анилина с метиловым спиртом под давлением образуются монометиланилин 2) и диметиланилин ( ) при нагревании с этиловым спиртом образуются моноэтилаиилин (4) и диэтиланилин (5). При нагревании монометиланилина с хлористым бензилом получают метилбензил-анилин (5) из моноэтиланилина таким же путем получают этилбензиланилин (7). При конденсации диметиланилина с формальдегидом в присутствии катализатора образуется 4,4 -тетраметилдиаминодифенилметан (в). При конденсации диметиланилина с фосгеном получается 4,4 -тетраметилдиаминобензофенон (Р). Наконец, из диметиланилина, путем нитрозирования и последующей обработки полученного и-нитрозодиметиланилина едким натром, образуется диметиламин (СНз)2ЫН, при ацилировании которого сероуглеродом, в присутствии едкого натра, и последующем окислении нитритом натрия, в присутствии серной кислоты, получают тетраметилтиурамдисульфид (тиурам) (/0). [c.344]

    Вулканизующая система для цис-1,4-полиизопрена с низкой дозировкой серы, с высоким содержанием сульфенамидного ускорителя и с повышенным количеством вторичного ускорителя может быть применена для вулканизации смесей литьем под давлением. При сохранении высокого содержания сульфенамида и увеличении количества вторичного ускорителя, по мере уменьшения дозировки серы, можно получить почти эквивалентные значения поперечного сшивания вулканизатов при любых условиях без снижения стойкости к подвулканизации, реверсии и скорости вулканизации смесей. В этом плане изучены наполненные техническим углеродом смеси цмс-1,4-полиизопрена в присутствии первичных ускорителей — сульфенамида Ц, сульфенамида М и вторичных ускорителей —тетраметилтиураммо-носульфида (тиурам ММ) и тетраметилтиурамдисульфида (тиурам Д) [23]. [c.99]


    Тетраметилтиурамдисульфид (тиурам-Д, тирам, ТМТД) — кристаллическое вещество белого или кремового цвета ст. пл. 155— 156 °С. Он практически нерастворим в воде и плохо растворим в большинстве органических растворителей. ТМТД стабилен при хранении и не взрывоопасен, так как нелетуч, но в виде тонкой взвешенной в воздухе пыли он дает взрывоопасные смеси с возду, ом. [c.235]

    Ускорители вулканизации каучука 2-меркаптобензтиазол ( каптакс ) и тетраметилтиурамдисульфид ( тиурам ) обменивают свою серу с элементарной серой. Г. А. Блох, Е. А. Голубкова и Г. П. Миклухин [731] нашли, что этот обмен легко идет также в присутствии каучука в процессе его вулканизации и что в нем участвует лишь один атом серы из меркаптогруппы С — 8Н после того, как в результате таутомерного превращения с переносом водорода к азоту тиазолового кольца она превратилась в группу С = 8. Обмен был объяснен присоединением полисульфидной цепочки 8в к двойной связи с образованием промежуточного циклического комплекса (а), а вулканизация — внедрением фрагментов этого кольца в структуру каучука. [c.459]

    В 1930 г. наша химическая промышленность освоила выпуск ускорителей двух типов дифенилгуанидина (ДФГ) и тетраметилтиурамдисульфида (тиурам). В 1931 г. был освоен выпуск меркаптобензтиазола (каптакс). В 1933 г. был организован выпуск альдегидаминного ускорителя. В 1936 г. резиновая промышленность стала применять ультраускорители отечественного производства — диалкилдитиокарбаматы и ксантогенаты . [c.15]


Смотреть страницы где упоминается термин Тетраметилтиурамдисульфид Тиурам: [c.77]    [c.288]    [c.159]    [c.255]    [c.93]    [c.306]    [c.217]    [c.618]    [c.103]    [c.159]    [c.105]    [c.39]    [c.498]    [c.65]    [c.390]    [c.406]   
Технология резины (1967) -- [ c.76 , c.137 ]

Технология резины (1964) -- [ c.76 , c.137 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.122 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.0 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.360 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиурамы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте