Тиазоловое кольцо

ТИАМИНДИФОСФАТ [ТДФ, кокарбоксилаза, тиаминпирофосфат формулу см. в ст. Тиамин, Х = = ОРО(ОН)ОРО(ОН)г], коферментная форма тиамина пл 241—243 °С (с разл.) раств. в воде (22%), не раств. в орг. р-рителях. Широко распространен в природе, содержится в животных тканях, растениях и микроорганизмах. Входит в состав каталитич. центров важнейших ферментов углеводного обмена. Механизм действия основан на способности диссоциировать с отщеплением протона при втором атоме углерода тиазолового кольца. Получ. синтетически 13 тиамина и пирофосфорной к-ты. Примен. для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме Т., в организме присутствуют моно- и трифосфорный эфиры тиамина (ТМФ и ТТФ). [c.576]

Тиазолидиновое кольцо, которое можно рассматривать как продукт восстановления тиазолового кольца, лежит в основе строения пенициллина. [c.224]

Основной реакцией, протекающей с участием ТПФ, является декарбоксилирование пирувата в составе пируватдегидрогеназного комплекса. Атом углерода, находящийся между атомами азота и серы тиазолового кольца ТПФ, ионизируется и образует карбанион, который легко присоединяется к карбонильной группе пирувата. Положительно заряженный азот в кольце ТПФ принимает на себя электроны, стабилизируя формирование отрицательного заряда, необходимого для декарбоксилирования. Затем протонирование приводит к образованию гидроксиэтилтиаминпирофосфата. Конечным продуктом реакции является ацетилкофермент Л. На рис. 11 приведена [c.37]

Сернистые красители получаются при взаимодействии различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия (см. стр. 296). Сернистые красители являются одними из самых дешевых красителей. С их помощью можно получить желтые, оранжевые, коричневые, бордо, зеленые, голубые, синие, фиолетовые и черные окраски, прочные к мокрым обработкам. Черные и синие окраски отличаются также хорошей светопрочностью. Строение большинства сернистых красителей до сих пор точно не установлено, однако выяснено, что желтые, оранжевые и желтовато-коричневые красители содержат тиазоловое кольцо [c.315]

Норсульфазолу свойственны все реакции, характерные дл сульфаниламидных препаратов. Специфической реакцией является реакция с раствором сульфата меди — образуется осадок грязно-фиолетового цвета. Характерна также реакция обнаружения сульфидной серы в тиазоловом кольце с помощью пиролиза (запах сероводорода). [c.255]

Небезразлично для проявления витаминной активности витамина Bi и тиазоловое кольцо. В ряде случаев при замене его на другие гетероциклические системы получаются соединения, парализующие действие витамина Bi. [c.399]

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

Норсульфазол, как и все сульфаниламидные препараты, можно рассматривать как производное белого стрептоцида. Норсульфазол отличается от белого стрептоцида наличием тиазолового кольца, заменяющего атом водорода в сульфамидной группе [c.395]

Пиримидиновое ядро вместе с ядром имидазола образует сЛожное ядро пурина (с. 406), которое участвует (вместе с тиазоловым кольцом) в построении витамина (тиамина, аневрина). [c.404]

Продукт конденсации тиазолового кольца с бензольным носит название бензотиазола [c.138]

Действие серы на ароматические амины рассмотрено выше (стр. 676). При повышении температуры воздействия серы на -толуидин до 175—185° получаются соединения, в которых сера находится во вновь образовавшемся цикле — в тиазоловом кольце [c.683]

Как показывает строение молекулы, норсульфазол являете производным сульфаниламида, у которого один атом водорода амидной группы замещен на тиазоловое кольцо. Последнее имеет два гетероатома — серу и азот. Такие соединения отличаются малой токсичностью. [c.255]

Соединения с несколькими тиазоловыми кольцами вышеуказанного типа (II) входят в состав основания примулина — субстантивного для хлопка красителя, получаемого сульфированием этого основания. [c.684]

Бензтиазол. Сочетание тиазолового кольца с бензольным носит название бенз-тиазола. Практическое значение получили производные этой системы, применяемые в качестве ускорителей вулканизации каучука в производстве резиновых изделий. [c.572]

Соединения с тиазоловым кольцом образуются при действии серы на амины в присутствии соединения, содержащего углерод, не входящий в состав ароматического ядра. В производстве резинового ускорителя каптакса для образования тиазолового кольца при осернении анилина используют сероуглерод СЗз [c.300]

Исходным продуктом для получения каптакса является анилин, который под действием сероуглерода и серы, при высокой температуре и под давлением, превращается в соединение, содержащее тиазоловое кольцо [c.452]

Происхожденйе карбоновой кислоты (LX) из соединения IX с потерей одного атома углерода, а также отсутствие положительной реакции с йодо- форменной пробой и оптической активности у соединения IX указывают на то, что гидроксильная группа имеет первичный, а не вторичный характер она должна находиться у крайнего атома углерода боковой цепи и, следовательно, расположена в положении 5 тиазолового кольца в виде р-оксиэтиль-ной группы. Все эти данные приводят к структуре 4-метил-5-Р-оксиэтилтиа-зола (IX), что было подтверждено его синтезом [145]. [c.391]

Дегидротиотолуидин играет некоторую роль в получении азокрасителей как диазосоставляюш,ая их. Соединения с несколькими тиазоловыми кольцами вышеуказанного типа (III) входят в состав основания примулина (субстантивного для хлопка красителя, получаемого сульфированием основания). [c.388]

ДБТД реагируют с ХСПЭ по хлорсульфоновым группам. Взаимодействие хлорсульфоновых групп с МБТ происходит как по азоту тиазолового кольца, так и по тиокетонной группе, а возникающие продукты содержат ионизированные группы и 1,2-замещенные ароматические системы. Поскольку в среде ХСПЭ МБТ находится в тпокетонной форме, очевидно вначале реакция протекает по аминогруппе [c.71]

Кинетический и спектроскопический анализ процесса показывает, что реакции хлорсульфоновых групп с МБТ протекают как по азоту тиазолового кольца, так и по тиокетонной группе, а возникающие продукты содержат [c.142]

Витамин В , называемый также тиамином или аневрином, относится к водорастворимым витаминам группы В. Химически он представляет собой сложное соединение, содержащее пиримидиновое и тиазоловое кольца. Тиамин, дважды фосфорили- [c.95]

Конденсацией п-бас-бромацетилбензола с тиоамидами синтезированы полимеры с повторяющимися тиазоловыми кольцами Е цепи с мол. весом 5000—6000, неплавкие до 350° С и нерастворимые в органических растворителях 5 °. [c.364]

Тиазоловое кольцо (VII) является одним из компонентов витамина Вь молекула которого построена из двух гетероциклических колец — пиримидина СХП1) и тиазола (УИ) [c.225]

Сернистые соединения имеют большое значение для физиологической химии. Однако только очень ограниченное количество из большого числа возможных типов соединений являются настоящими органическими соединениями. Сулъфгидриды и дисульфиды представлены цистеином и цистином, тиазоловое кольцо входит в качестве структурного элемента в антиневритный витамин В . [c.322]

Тиамин в указанной структурной форме может существовать только в кислой среде (например, в желудке). В крови и тканях тиамин, по-видимому, превращается в другие соединения. Здесь нет тиазолового кольца, но появляются сульфгидрильная и альдегидная группы. В этой форме тиамин легко окисляется (как цистеин или SH-глютатион) в дитиамин. Таким образом, в тканях животных и человека тиамин образует окислительно-восстановительную систему. [c.155]

Реакции с прямым образованием ацетил-КоА и ацетилфосфата (класти-ческая реакция). Высокая плотность электронов при углеродном атоме, связанном с тиазоловым кольцом в оксиалкилпроизводных ТПФ (структуры [б] и [В] в уравнении XI.14), делает эти промежуточные продукты чрезвычайно реакционноспособными не только в реакциях замещения, но также и в реакциях окисления (уравнение XI.27) [c.296]

Атомы азота и углерода тиазолового кольца могут принадлежать молекулам различных веществ и тем не менее в результате сплавления с серой образуется кольчатое соединение. Например, при нагревании с серой 2 молей дегидротиотолуидина и 1 моля бензидина образуется желтый краситель, который имеет, вероятно, строение (III) [c.684]

Одним из простейших соединений с тиазоловым кольцом является дегидротиотолуидин, получаемый сплавлением л-то-луидина с серой [c.337]

Из приведенной схемы получения дегидротиотолуидина видно, что для образования тиазолового кольца необходимо наличие исходного продукта, содержащего углерод в боковой цепи. [c.337]

Т.— исключительно важное в биологич. отпошепии соединение он присутствует во всех животных и растительных тканях, а также в микроорганизмах, где он является коферментом ряда важнейших ферментов или ферментных систем. Из них наибольшее значение имеет фермент транскетолаза, а также системы простого и окислительного декарбоксилирова-ния пировиноградиой и а-кетоглутаровой к-т (см. Декарбоксилирование, Цикл трикарбоновых кислот). В основе механизма каталитич. действия Т. во всех этих реакциях, в соответствии с теорией Бреслау, лежит способность Т. легко диссоциировать в нейтральных водных р-рах с отщеплением протона при втором углеродном атоме тиазолового кольца, в результате чего Т. приобретает структуру биполярного иона. [c.71]

При взаимодействии сероуглерода с анилином в присутствии серы при температуре выше 200° С образуется каптакс — важнейший ускоритель вулканизации каучуков. Анилин при нагревании его с сероуглеродом и серой в результате сложных химических превращений образует соединение, содержащее кольцо из атомов углерода, азота и серы,— тиазоловое кольцо [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология