Сульфенамиды

Резиновые смеси с сульфенамидом БТ обладают повышенной устойчивостью к преждевременной вулканизации, вследствие чего длительное время находятся в вязкотекучем состоянии и хорошо формуются при вулканизации. По этой же причине этот ускоритель обеспечивает повышенную прочность многослойных изделий. Сульфенамиды придают сажевым смесям на основе ди-винил-стирольного каучука широкое плато вулканизации, повышенное сопротивление истиранию, раздиру и действию многократных деформаций. Это можно объяснить тем, что сульфенамиды образуют связи —С—С—, являющиеся, как указывалось ранее, наиболее прочными химическими связями. [c.140]

Сульфенамид БТ — жидкость красно-бурого цвета с неприятным запахом, плотность его 1,14 не стоек при хранении. Применяется в количестве 0,7—1,7%. [c.139]

В последнее время стали применять ускорители — с у л ь-фенамид Ц и сульфенамид М. [c.140]

К первой системе относятся сочетания дисульфидов или меркаптанов с органическими основаниями (например, с ДФГ), а также сочетания дисульфидов с сульфенамидами. Ко второй [c.141]

По химическому признаку органические ускорители принято подразделять на следующие группы 1) дитиокарбаматы, 2) тиурамы, 3) ксантогенаты, 4) тиазолы, 5) сульфенамиды, 6) гуаНр . дины. [c.135]

Л/,7У-Диэти лбензо[с(]-1,3-тиазол-2-ил-сульфенамид (сульфенамид БТ) [c.241]

Сульфенамиды получили широкое распространение при вулканизации дивинил-стирольных, дивинил-нитрильных и других синтетических каучуков. Наиболее часто применяется сульфен-амид БТ (ускоритель Ацет), представляющий собой бензотиазо-л илсул ьфендиэтила МИД [c.139]

Установлено [7, 8], что наибольшей коагулирующей способностью обладают октадециламид -оксимасляной кислоты диэфир диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—С12 К-фенил-, Ы,Ы -метил-фенил-, 1 -циклогексил- и М-гексаметилен-2-бензтиазол-сульфенамиды (табл. 64). [c.250]

Наиб, используемый агент вулканизации Б. к. и их смесей с др. каучуками-сера (до 2,5 мае. ч.). Иногда применяют также тетраметилтиурамдисульфид, орг. пероксиды, алкил-феноло-формальд. смолы. Ускорители серной вулканизации-гл. обр. сульфенамиды (напр., N-циклoгeк илбeнзoтиa-зол-2-сульфенамид), их комбинации с дифенилгуанидином и др. (1-2 мае. ч.). В кач-ве наполнителей применяют преим. активный техи. углерод (50-100 мае. ч.), при получении светлых и цветных резин - высоко дисперсный 8102, каолин. Наиб, используемые пластификаторы - минер, масла с высоким содержанием ароматич. или парафино-нафте-новых углеводородов. [c.329]

Физико-механические свойства сажемаслонаполненных каучуков изучали в протекторной смеси состава (вес. ч.) сажемаслонаполненный каучук СКС-30АРКМ-15-С50 — 150 сульфенамид БТ — 0,6 дифенилгуанидин — 0,7 окись цинка — 3,0 стеариновая кислота — 2,0 парафин — 1,0 канифоль — 2,0 фталевый ангидрид — 0,3 сера — 1,8. [c.183]

Осн. вулканизующий агент для Б.-с. к.-сера при получении резин с улучшенной теплостойкостью применяют тетраметилтиурамдисульфид или орг. пероксиды. Ускорителями серной вулканизации служат ди(2-бензотиазолил)ди-сульфид, N-циклoгeк илбeнзoтиaзoл-2- yльфeнaмид (сульфенамид Ц) и др. В кач-ве наполнителей резиновых смесей используют техн. углерод (чаще активный), а также мел, каолин и др. кол-во этих ингредиентов может достигать 100-150 мае. ч. на 100 мае. ч. каучука. [c.330]

Органические ускорители вулканизации стали применяться значительно позднее неорганических ускорителей, а именно в начале текущего столетия. Ввиду весьма благоприятного влияния на физико-механические свойства вулканизатов и высокой активности органические ускорители в настоящее время почти полностью вытеснили неорганические ускорители. Органические ускорители относятся к самым различным классам соединений в настоящее время известно несколько сот органических веществ, способных ускорять вулканизацию, но на практике преимущественно применяют только некоторые, лучшие из них тиурам, кап-такс, альтакс, сульфенамиды, дифенилгуанидин. [c.135]

Вулканизаты из дивинил-стирольного каучука с сульфенами-дами БТ, Ц и М равноценны по свойствам. Резиновые смеси с этими ускорителями, особенно с сульфенамидом М, отличаются замедленным начальным периодом вулканизации и, в соответствии с этим, стойкостью к подвулканизации. По сравнению с каптаксом все сульфенамиды значительно повышают модули и предел прочности при растяжении вулканизатов из натурального каучука. Сульфенамид Ц и сульфенамид М отличаются большей стабильностью по сравнению с сульфенамидом БТ, кроме того, они являются кристаллическими веществами, что облегчает их хранение, применение и улучшает условия труда . [c.140]

Установлено, что ряд ускорителей вулканизации —альтакс, сульфенамид БТ и другие сульфенамидные производные каптакса оказывают самостоятельное структурирующее действие на каучук. Структурирование сопровождается присоединением к каучуку серы и азота (элементов, входящих в состав ускорителя) и образованием каптакса и диэтиламина (в случае применения суль-фенамида БТ) > . Установлена линейная зависимость между [c.142]

В качестве мягчителей в эбонитовых смесях применяют растительные и минеральные масла, сосновую смолу, пчелиный воск, озокерит, церезин. В качестве красящих веществ применяют литопон, сернистый цинк, титановые белила, киноварь, сернистый кадмий. В качестве ускорителей вулканизации — ДФГ, каптакс, альтакс, сульфенамид БТ и неорганические ускорители жженую магнезию, гашеную известь. [c.576]

Особенно легко и с хорошими выходами протекают реакции сульфенидхлоридг с аммиаком л аминами с образованием соответствующих сульфенамидов [640]. Реакцй лучше всего идет л йфнрных. растворах [637]. [c.623]

Связь металл-P наиб, короткая и прочная в комплексах с фторфосфинами. Галогены, сульфенхлориды, сульфенамиды, хлорамины взаимод. с Г., образуя фосфораны [c.494]

Технология резины (1967) -- [ c.135 , c.139 , c.142 , c.576 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.145 , c.146 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.31 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.419 , c.429 , c.439 , c.448 , c.530 ]

Технология резины (1964) -- [ c.135 , c.139 , c.142 , c.576 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.161 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.277 , c.285 , c.286 , c.287 , c.289 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.419 , c.429 , c.439 , c.448 , c.530 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.66 , c.124 , c.127 , c.218 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.275 , c.290 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.31 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1935 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1935 ]

Основы современной технологии автомобильных шин (1974) -- [ c.96 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.531 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.764 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология