Тетраметилдиаминодифенилметан

Тетраметилдиаминодифенилметан, обработанный сернистым фосфором. ........ [c.315]

Арнольда основание, см. 4,4 -Тетраметилдиаминодифенилметан Арсеназо I [c.613]

Реактивы. Тетраметилдиаминодифенилметан, 1%-ный рас- твор в хлороформе [c.582]

В химии комплексных соединений много внимания уделяется образованию и свойствам чисто-органических молекулярных соединений, которые, несомненно, заслуживают внимание аналитиков. Большую аналитическую ценность представляет также непосредственное образование, в виде сольватов, интенсивно окрашенных молекулярных соединений при сплавлении хинонов или нитросоединений с тетраметилдиаминодифенилметаном (т. пл. 90°). [c.42]

Аскорбиновая кислота легко окисляется хлоранилом. В спиртовом или водно-спиртовом растворе протекание окислительновосстановительной реакции хорошо заметно по обесцвечиванию желтого раствора хлоранила, если реагирующие вещества присутствуют в достаточно большом количестве. Окислительно-восстановительная реакция протекает также и в разбавленных растворах и позволяет обнаружить аскорбиновую кислоту по заметному расходу хлоранила. Так как сильно разбавленные растворы хлоранила почти бесцветны, приходится использовать очень чувствительный метод обнаружения хлоранила с помощью тетраметилдиаминодифенилметана в качестве реагента. Этот метод (стр. 597) основан на образовании синего дифенилметанового красителя при окислении бесцветного тетраметилдиаминодифенилметана. Поэтому если исследуемый уксуснокислый раствор обработать небольшим количеством хлоранила, подогреть и добавить к нему тетраметилдиаминодифенилметан, то отрицательная реакция на хлоранил свидетельствует о том, что он израсходован, и такнм образом устанавливается наличие аскорбиновой кислоты. [c.511]

Цветные реакции. 4,4 -тетраметилдиаминодифенилметан (метановый основной) в присутствии ионов С10 претерпевает ряд цветовых изменений и, наконец, обесцвечивается. Элементный хлор вызывает аналогичное изменение реактива. [c.25]

Золото. Реакция А с п-тетраметилдиаминодифенилметаном (стр. 47) всегда применима даже в присутствии больших количеств мышьяка, сурьмы, олова и платины. Те же самые условия уменьшают несколько чувствительность реакции Б с сульфатом анилина (стр. 48). Реакция В с пиридином и бромистоводородной кислотой (стр. 49) не может быть рекомендована, так как она неприменима в присутствии мышьяка и сурьмы. Отделение зелота от других ионов всегда возможно повторным экстрагированием эфиром. По удалении эфира выпариванием можно пользоваться всеми указанными для золота реакциями. Для реакции А экстрагирование золота эфиром не требуется. [c.92]

Тетраметилдиаминодифенилметан также образует с железисто- [c.105]

Конденсацией диметиланилина с формальдегидом получают тетраметилдиаминодифенилметан [c.169]

Весь процесс ведут в аппарате Фредеркинга, куда загружают поваренную соль (которая служит реакционной средой), тетраметилдиаминодифенилметан, серу и хлористый аммоний. Реагенты должны быть хорошо высушены и измельчены. Загруженные вещества перемешивают, нагревают до 130° С и, продолжая нагревание, начинают пропускать через реакционную массу аммиак. Нагрев ведут до 155° С и при этой температуре пропускают аммиак до тех пор, пока не (прекратится выделение сероводорода из реакционной массы. По окончании конденсации реакционная смесь представляет собой смесь аурамина с хлористым натрием, хлористым аммонием, серой, продуктами осмо-ления и побочными продуктами. Аурамин извлекают горячей водой, очищают и выделяют из раствора. [c.244]

Конденсацией тетраметилдиаминодифенилметана с -нитро-толуолом получают краситель основной бирюзовый. Предварительно тетраметилдиаминодифенилметан окисляют в бензгидрол и затем действием бисульфита натрия переводят бензгидрол в соответствующую сульфокислоту [c.250]

Для микроаналитических определений очень удобна легко получаемая из компонентов двойная соль s2Pb u(N02)6 при ее образовании можно установить присутствие свинца в количестве 0,03 у- Если свинец осаждается как РЬОз, то его проще всего удается определить реагентом Арнольда [тетраметилдиаминодифенилметан СНз)2Н-С5Н4-СН2-С5Н4-N(0113)2] (сине-фиолетовая окраска). [c.605]

Кроме . -диамино-дифенил- и ди-о-толилметана, для синтеза красителей имеет значение тетраметилдиаминодифенилметан [c.714]

Реакция с /г-тетраметилдиаминодифенилметаном. Поместите в пообирку по несколько капель анализируемого раствора, КОН и H Og. При этом происходит медленное окисление РЬ++ в Phi" . Через 10—15 мин. отцентрифугируйте осадок, промойте его дистиллированной водой, прибавьте 3—5 капель реактива и снова отделите осадок. При наличии РЬ++-ионов раствор окрашивается в синий цвет. [c.369]

Органические окислители, активные в нейтральной среде, можно обнаружить реакцией с желто-бурым тиокетоном Михлера (4,4 -бис-диметиламинотиобензофеноном) или с бесцветным тетраметилдиаминодифенилметаном. При окислении этих соединений образуются синие хиноидные продукты. [c.161]

С-Ннтросоедннения образуют окрашенные, обычно оранжевокрасные, соединения при нагревании с расплавленным дифениламином (т. пл. 54°) пли с тетраметилдиаминодифенилметаном (т. пл. 91°). [c.612]

Вариант II сснован на том, что многие, хотя и не все, сульфокислоты этого класса подвергаются окислительному разложению при нагревании с хлоратом калия и концентрированной соляной кислотой и образуют хлоранил, который окисляет тетраметилдиаминодифенилметан (стр. 597). [c.702]

Пирогидролитическое разложение Дифениламин или тетраметилдиаминодифенилметан Г идролиз [c.765]

Динитрохлорбензол Формилирование фенола Перевод в ацетальдегид Тетраметилдиаминодифенилметан Пиррол л Диметиланилин Формилирование фенола Пироаммонолиз [c.767]

Для повышения чувствительности реакции прибавляют Аг-тетраметилдиаминодифенилметан, который окисляется ионом перманганата в соответствующий гидрол [563] следующей формулы [c.150]

Чувствительность реакции увеличивается, если реакцию вести в присутствии п-тетраметилдиаминодифенилметана. Анион марганцовой кислоты окисляет л-тетраметилдиаминодифенилметан и образуется окрашенный в синий цвет мерихиноидный краситель. [c.223]

Эту реакцию ведут в присутствии серной и сульфаниловой кислот. В аппарат для конденсации заливают воду, загружают диметиланилин, небольшие количества серной и сульфаниловой кислот и затем при размешивании постепенно прибавляют формалин. Реакционную массу нагревают до 40—50° С, размешивают в течение 3 ч и затем охлаждают. Тетраметилдиаминодифенилметан выпадает в осадок. Его отфильтровывают н промывают. [c.170]

Этот метод преимушественно осуществляют при помощи инди-каторны.х бумаг (см. раздел 9.2.3) или индикаторных трубок Применение о-толидина вместо бензидина имеет то преимущество, что его раствор и образовавшееся окрашенное соединение стабильны к тому же о-толидин легче окисляется. Аналогичными преимуществами обладает тетраметилдиаминодифенилметан В этом случае образуется окрашенное в синий цвет хиноидное соединение I или карбонийкатионП [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраметилдиаминодифенилметан: [c.30] [c.70] [c.703] [c.704] [c.46] [c.272] [c.148] [c.162] [c.184] [c.220] [c.220] [c.221] [c.751] [c.758] [c.763] [c.283] [c.48] [c.224] [c.289] [c.291] [c.242]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.169 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.265 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.125 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.38 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.104 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.241 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.213 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.234 , c.236 , c.261 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология