Тетраметилдиаминобензофенон

Тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера) [c.433]

Свойства Желтый кристаллический порошок, трудно-раство-римый в холодной, легко—в горячей воде и в спирте. Водный раствор аурамина, окрашенный в светло-желтый цвет, обесцвечивается при кипячении с соляной кислотой при этом происходит расщепление на хлористый аммоний и тетраметилдиаминобензофенон. [c.204]

Его готовят из диметиланилина и фосгена образующийся из них тетраметилдиаминобензофенон, или кетон Михлера, нагревают с диметиланилином и хлорокисью фосфора, при этом также через стадию промежуточного образования карбинольного основания получается кристаллический фиолетовый [c.751]

Тетраметилдиаминобензофенон, кетон Михлера (т. пл. 173°), получается конденсацией диметиланилина с фосгеном [c.359]

Вторым методом—из диметиланилина и фосгена получают тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера), к-рый сплавляют с хлористым аммонием в присутствии безводного хлористого цинка при 160—170°. [c.548]

Конденсация диметиланилина с фосгеном приводит к замещенному кетону — тетраметилдиаминобензофенону (кетон Михлера). Этот кетон в присутствии хлорокиси фосфора, реагируя с одним молем диметиланилина, превращается в трифенилметановый краситель — кристаллический фиолетовый, являющийся аналогом малахитового зеленого [c.492]

Аурамин малостоек и при кипячении с водой легко отщепляет иминогруппу в виде хлористого аммония с образованием тетраметилдиаминобензофенона. [c.266]

Краситель получают конденсацией тетраметилдиаминобензофенона (кетон Михлера) с бромгидратом этил-а-нафтиламина -в присутствии хлорокиси фосфора в среДе диметиланилина, при температуре около 100°. Из разбавленной водой реакционной массы (плава) краситель выделяют соляной кислотой. [c.280]

В пробирку наливают 1—2 мл исследуемого алкилхлорсилана, прибавляют приблизительно равное количество 2%-ного анилинового раствора тетраметилдиаминобензофенона и хорошо перемешивают стеклянной палочкой. Происходит бурная экзотермическая реакция, сопровождающаяся образованием [c.230]

Реакция с хлоридом алюминия и тетраметилдиаминобензофеноном. При действии хлорида алюминия на фенилхлорсиланы в присутствии бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона образуется раствор вишнево-красного цвета . При нагревании цвет раствора переходит в оранжевый, а на стенках пробирки образуется налет вишневого цвета. Этилхлорсиланы этой реакции не дают. Тетрафенилсилан дает при этой реакции вишнево-красный раствор или тотчас же образуется вишневый налет на стенках пробирки. [c.231]

Реакция с хлоридом алюминия и анилиновым раствором тетраметилдиаминобензофенона. Тетраэтилсилан при нагревании медленно растворяет хлорид алюминия, образуя желтый раствор . Если к этому раствору прилить анилиновый раствор тетраметилдиаминобензофенона, выделяется красный осадок. Образование осадка объясняется, по-видимому, тем, что при взаимодействии А1С]з с избытком тетраалкилсилана образуются алкилхлорсиланы , которые дают с анилиновым раствором тетраметилдиаминобензофенона красные осадки. [c.233]

Реакция с анилином или анилиновым раствором тетраметилдиаминобензофенона. Для открытия примеси четыреххлористого кремния в метокси- и этоксисиланах применяют также реакции с анилином или с анилиновым раствором тетраметилдиаминобензофенона. [c.246]

Анилиновый раствор тетраметилдиаминобензофенона — Желтый или оранжевый осадок 0,5 1 18-20 0,65 1 18—20 [c.248]

Реакции основаны на образовании характерных осадков красно-оранжевого цвета, получаемых при взаимодействии алкил (арил) хлорсиланов с раствором тетраметилдиаминобензофенона в анилине и образовании фиолетово-красного окрашивания при взаимодействии фенилхлорсиланов с безводным хлоридом алюминия и бензольным раствором тетраметилдиаминобензофенона (см. гл. П1). [c.374]

Методика определеиия. От 0,005 до 1 мл стандартного раствора этилхлорсилана в четыреххлористом углероде, содержащего 10 мг вещества в 1 мл, при помощи микропипетки на 0,1 мл помещают в колориметрические микропробирки. Объем раствора в каждой микропробирке доводят до 0,5 мл петролейным эфиром и затем прибавляют по 0,5 мл 2%-ного раствора тетраметилдиаминобензофенона в анилине. Содержимое пробирок перемешивают и через 30 мин колориметрируют. При работе с бесцветным свежеперегнанным анилином минимально определяемые количества кремнийорганического соединения составляют 0,01 жг в 1 мл. [c.375]

Тетраметилдиаминобензофенон (кетой Михлера) — кристаллический порошок от слабо-желтого до светло-зеленого цвета. [c.37]

Тетраметплдиамииоакридин 766 Тетраметилдиаминобензофенон 751 Тетраметилдиарсин 180 Тетраметилен, энергия разрыва кольца [c.1202]

Тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера) (II) получается с отнятием элементов хлористого водорода из фосгена С0С1а и диме-тиланилина, при этом связывающим кислоту средством является избыток диметиланилина реакция идет в две фазы ) [c.419]

Триаминотриарилметановые красители получают также конденсацией тетраметилдиаминобензофенона (или других производных диаминобензофенона, содержащих третичные аминогруппы) с вторичными или третичными аминами. Тетраметилдиаминобензофе-нон синтезируют действием фосгена на диметиланилин [c.346]

Пфейфер и Бланк [8] описали ряд устойчивых во времени комплексов алкилмагнийгалогенидов с кетонами — бензофеноном, п-аминобензофено-ном, га-диметиламииобензофеноном и п,п -тетраметилдиаминобензофеноном, которые превращаются в алокоголяты лишь в присутствии избытка магнийорганического соединения. [c.91]

Тетраметилдиаминобензофенон — так называемый кетон Михлера (II) —получается из фосгена С0С1г и диметиланилина с отнятием элементов хлористого водорода при, этом связывающим кислоту средством является избыток дищ [c.731]

Из тетраметилдиаминобензофенона (метилкетона) краситель получают сплавлением метилкетона с хлористым аммонием ЫН С в присутствии хлористого цийка гпСЬ и сульфата натрия. Реакция протекает по схеме [c.267]

Окраски осадков, получаемых при реакции тетраалкоксисиланов с хлоридом алюминия и тетраметилдиаминобензофеноном [c.225]

Реакция с анилиновым раствором тетраметилдиаминобензо-фенона. Алкил- и арилхлорсиланы реагируют с анилиновым раствором тетраметилдиаминобензофенона, образуя осадки характерного красно-оранжевого цвета . Четыреххлористый кремний также дает эту реакцию, но реагирует очень энергично, образуя более темный осадок, чем алкил- и арилхлорсиланы. Механизм реакции пока точно не установлен. Мы предполагаем, что здесь происходит образование солянокислого фенил-аурамина [(СНз)2НСдН4]2С = КСаН5-H l, который адсорбируется продуктом реакции алкилхлорсилана с анилином, окрашивая его в красный цвет"°. [c.230]

Ни арилхлорсиланы, ни Si U, являющийся конечным продуктом этих реакций, не дают вишнево-красного окрашивания с бензольным раствором тетраметилдиаминобензофенона. Вероятно, в реакцию вступает eHsAl b, получающийся при нагревании AI I3 с тетрафенилсиланом или фенилхлорсиланами. [c.231]

В пробирку помещают около 0,1 г AI I3, 3—4 капли (СбН5) 51Си п и слегка (нагревают над пламенем горелки. Происходит реакция, сопровождающаяся образованием раствора коричневого цвета. По охлаждении приливают 2—3 мл бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона и слегка взбалтывают. Раствор окрашивается в вишнево-красный цвет. [c.231]

Реакция с хлоридом алюминия и бензольным раствором тетраметилдиаминобензофенона. Тетрафенилсилан реагирует с А1С1з и бензольным раствором тетраметилдиаминобензофенона, образуя вишнево-красный раствор или налет вишневого цвета на стенках пробирки . [c.233]

К 2—3 мл SI I4 в стакане осторожно приливают равное количество 2%-ного анилинового раствора тетраметилдиаминобензофенона. Реакция сопровождается теми же явлениями, как и описанная выше реакция с анилином, с тем отличием, что выпадает не белый, а красный осадок. [c.241]

Реакция Si U с анилиновым раствором тетраметилдиаминобензофенона может быть также использована как капельная. На кусочек фильтровальной бумаги помещают каплю реактива, сверху наносят каплю Si U- Мгновенно образуется красный осадок, а по его краям бумага окращивается в оранжевый цвет. Такой способ лучше описанного выше, так как капельная реакция требует меньше реактива и не сопровождается такими бурными явлениями, как реакция в стакане. [c.241]

К 5—6 каплям испытуемого вещества приливают 1—2 капли анилина или анилинового раствора тетраметилдиаминобензофенона. При наличии Si U в исследуемом продукте в первом случае появляется белый, а во втором — желтый осадок, растворимый в избытке реактива. [c.246]

В колориметрические микропробирки помещают от 0,1 до 1 мг фенилтрихлорсилана, растворенного в бензоле, объем доводят до 0,5 мл бензолом и прибавляют 10 мг безводного AI I3. Пробирки встряхивают и ставят на 30 сек в водяную баню, нагретую до 85 °С, затем вьшимают из бани и по охлаждении к их содержимому прибавляют по 0,5 мл 9%-ного бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона. Пробирки вновь ставят в баню с той же температурой еще на 30 сек н -фотометрируют через 15 мин. [c.375]

Для определения алкил- и арилхлорсиланов в воздухе рекомендуется следующий способ. Через два поглотительных при-"бора, включенных последовательно, в каждом из которых находится по 0,5 мл 2%,-ного анилинового раствора тетраметилдиаминобензофенона и по 0,5 мл петролейного эфира или бензина, кипящего в пределах 40—100°(С, просасывают несколько литров воздуха со скоростью 0,5 л в минуту. [c.375]

Для определения фенилтрихлорсилана с AI I3 применяют такие же поглотительные сосуды, в первый из них помещают 1 мл бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона, а во второй — 0,5 мл этого раствора. При протягивании исследуемого воздуха поглотительные приборы охлаждают до температуры + 6°С. После отбора проб поглотители доливают бензином до первоначального объема и обрабатывают, как указано выше по истечении 30 мин сравнивают интенсивность окраски алкил- и арилхлорсиланов с окрасками стандартной шкалы. [c.375]

Если с электронной системой связаны как электронодонорные (O, NH2, ОН и т. п.), так и электроноакцепторные группы (например, СО, NO2), то возбуждение уже нельзя рассматривать как просто переход одного электрона с одной орбитали на другую. В этом случае приходится принимать во внимание несколько типов одноэлектронных переходов и каждый из них вносит свой вклад в суммарный эффект. Возбужденные состояния с наименьшей энергией, возникающие при таком переходе, Портер и Саппан [12] назвали состояниями переноса заряда, или СТ-со-стояниями ( harge transfer). Интенсивность этих переходов высока, и если СГ-состояние наинизшее по энергии, то для него возможно испускание флуоресценции. Примером может служить 4,4 -тетраметилдиаминобензофенон в полярных растворителях [c.39]

Органическая химия (1963) -- [ c.359 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.39 , c.41 , c.307 , c.413 , c.414 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.37 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.731 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.751 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.235 , c.248 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.4 , c.4 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология