Ультраускорители

Тиурам представляет собой светло-желтый порошок с плотностью 1,4 см и температурой плавления 140—142 "С. Тиурам является ультраускорителем, его критическая температура действия около 105—125 °С поэтому резиновые смеси с тиурамом обладают склонностью к подвулканизации. Применяют тиурам в дозировках от 0,1 до 0,75% от массы каучука, а при вулканизации в горячем воздухе в дозировке 0,3—0,7%. Активируется окисью цинка. Сажа, каолин и регенерат понижают активность тиурама. Вулканизаты отличаются хорошим сопротивлением старению. В дозировке 3—5% тиурам применяют в производстве теплостойких резин особой теплостойкостью отличаются резины, получаемые с тиурамом, без серы. Вулканизация при этом происходит за счет серы, отш,епляемой тиурамом. [c.137]

Количества, в которых применяются ускорители, т. е. их дозировка в резиновых смесях, зависят от вида ускорителя и типа каучука, а также от вида и количества в резиновой смеси активных наполнителей, адсорбирующих ускоритель. Как правило, в смесях с дивинил-стирольными каучуками ускорители применяются в больших дозировках, чем в смесях с натуральным каучуком. Ультраускорители применяются в количестве 0,3—0,4% от массы каучука. Остальные ускорители применяются в количестве от 0,6—0,7 до 2,5%. [c.132]

Ультраускоритель вулканизации для смесей на основе натурального и синтетических каучуков (например, бутадиенового), натурального и синтетических латексов. Может быть использован для вулканизации при комнатной температуре (например, для самовулканизующихся клеев), а также для обрыва полимеризации при синтезе некоторых синтетических каучуков (например, бутадиен-стирольного). [c.84]

Если нужно обеспечить более высокую температуру вулканизации при атмосферном давлении, то применяют водный раствор глицерина. Горячий глицерин и горячий раствор хлористого кальция не оказывают вредного влияния на поверхность резиновых изделий. Горячие растворы ультраускорителей применяют иногда при вулканизации тонких резиновых изделий. Ультраускоритель диффундирует из раствора в тонкий слой резины, обеспечивая вулканизацию изделия. [c.336]

В присутствии ультраускорителей оптимум вулканизации натурального каучука при температуре 140—150 достигается в течение 5—10 мин. В присутствии ускорителей высокой активности оптимум вулканизации достигается при 150 °С в течение 10—30 мин, в присутствии ускорителей средней активности — в течение 30—60 мин, а ускорителей малой активности при той же температуре — в течение 60—120 мин. Из наиболее часто применяемых органических ускорителей вулканизации к ультраускорителям относятся тиурамы, дитиакарбаматы к ускорителям высокой активности — тиазолы к ускорителям средней активности — гуанидины. Гуанидины более активны в смесях с натрий-дивиниловыми каучуками в смесях с дивинил-стирольными каучуками они менее активны, чем с натуральным. [c.132]

Слой латуни, покрывающей поверхность металла, должен содержать около 70% меди и около 30% цинка. Резина должна иметь определенный состав. Мало пригодны смеси, содержащие ультраускоритель. Смеси, содержащие среднее количество серы и ускорителя, хорошо крепятся к металлу. С повышением твердости резины прочность ее крепления к металлу посредством латуни увеличивается. Прочность крепления резины из натурального каучука, СКН, наирита примерно одинакова. [c.582]

Ингредиенты резиновых смесей существенно влияют на стойкость резин к набуханию. Увеличение дозировок техуглерода и неактивных наполнителей сокращает содержание каучука в резине и повышает ее стойкость к набуханию. Активный техуглерод марок П-324, П-234, К-354 с большой удельной геометрической поверхностью и развитой структурой снижает диффузию жидкостей в каучуки. Введение каолина повышает маслостойкость, барита и техуглерода — химическую стойкость. Присутствие пластификаторов увеличивает набухание, поэтому их дозировки сокращают и подбирают вещества, не растворяющиеся в данной агрессивной среде. Повышенное содержание связанной среды, введение ультраускорителей или активных ускорителей повышает стойкость резин к набуханию. Защитные коллоиды (казеин, столярный клей) также увеличивают стойкость к набуханию. [c.201]

Относится к группе очень активных ускорителей вулканизации (ультраускоритель). Широко применяется для получения светлых и цветных резин на основе натурального и синтетических каучуков (бутадиен-стирольного, хлорбутилкаучука, изопренового и бутадиенового каучуков стереорегулярного строения и других каучуков) как самостоятельно, так и в смеси с другими ускорителями (например, с тиазолами, гуанидинами, альдиминами). Может применяться без серы. По ускоряющему действию подобен тетраметилтиурамдисульфиду. Активен уже при температуре 121° С, вследствие чего резиновые смеси склонны к подвулканизации. Температура вулканизации серосодержащих смесей 120—145° С. Температура бессерной вулканизации должна быть выше. Дозировка 0,2—3%. [c.98]

БИНАРНЫЕ И СЛОЖНЫЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ уЛЬТРАуСКОРИТЕЛЕЙ [c.14]

Применяется как ультраускоритель для быстрой вулканизации при температуре около 120° С, а также как дополнительный ускоритель в смеси с некоторыми тиазоловыми ускорителями для повышения модулей вулканизатов и предела прочности прн растяжении. Не выцветает и не окрашивает вулканизаты. При обработке смесей должны быть приняты обычные меры предосторожности во избежание подвулканизации. Придает вулка-низатам средние модули, хорошее сопротивление старению. Активируется окисью цинка или стеариновой кислотой. Введение стеариновой кислоты повышает модули. Температура вулканизации 120—135° С. Дозировка 0,1 —1,0%- [c.86]

Весьма активный ускоритель вулканизации (ультраускоритель). Применяется для приготовления прозрачных, белых и цветных резин из натурального и синтетических каучуков. Активируется окисью цинка и стеариновой кислотой. По сравнению с другими дитиокарбаматами позволяет получать смеси, более стойкие к подвулканизации. Рекомендуемые температуры вулканизации 85—150° С. Дозировка 0,25—1%. [c.88]

Относится к группе очень активных ускорителей вулканизации (ультраускоритель-). Широко применяется в рецептуре резиновых смесей из натурального и синтетических каучуков (бутилкаучука, бутадиен-нитрильного, бутадиен-стирольного, хлоропренового и других каучуков) как самостоятельно, так и в сочетании с другими ускорителями (тиазолами, гуанидинами). Дозировка 0,25—3%. Требует добавления активаторов (окиси цинка) в количестве 0,5%. Может применяться без серы для получения теплостойких резин. [c.95]

Ультраускорители в начале процесса вулканизации проявляют высокую активность и приводят к подвулканизации резиновых смесей, а в основном периоде процесса они быстро дезактивируются и часто вызьгеают реверсию, уменьшая плато вулканизации [55]. Другам недостатком ультраускорителей является их плохая растворимость в эластомерах. [c.14]

Ремонт покрытия. При ремонте покрытия поврежденный участок удаляют пневмозубилом или другим механическим способом, предварительно обработав его растворителем (Р-4, бензином, дихлорэтаном) до набухания. Края основного покрытия после удаления дефектного участка срезают на конус. Металл песко-струят или очищают наждачной бумагой, обезжиривают бензином БР-1 или БР-2, промазывают клеем. Марки клея и резиновой смеси для ремонта, должны соответствовать используемым для основного покрытия. Для ремонта наиболее предпочтительно применять листовую резину с ультраускорителями, специально разработанными в отечественной промышленности, имеющую сокращенное время вулканизации. Заготовку наклеивают на дефектный участок с нахлестом на ранее нанесенное покрытие на 40—50 мм, вулканизацию осуществляют, направляя струю острого пара на ремонтируемое место. При этом ремонтируемый участок закрывают кожухом (металлическим или из прорезиненной ткани). Размер стороны кожуха должен быть равен двум диаметрам за-210 [c.210]

После смешения с окисью цинка и ультраускорителем, за которым следует нагревание в течение длительного периода при 75—-100° С, латекс может быть вулканизирован без потсфи воды, так что отдельные частички остаются диспергированными, и коагуляция не имеет места. Однако при сушке отд( льные частички, несмотря на то, что они вулканизированы, в конечной плепке образуют непрерывный резиновый слой. Механизм их слипания еще неизвестен. Существует предполонгение, что слипание является результатом взаимодействия ненасыщенных связей серы, находящейся на поверхности вулканизированных частичек латекса. [c.435]

Ввиду отличия природы бутилкаучука отнатурального весьма большое значение имеет подбор достаточно эффективных ускорителей вулканизации этого каучука. Хорошие результаты показывают ультраускорители тина тиурама, дополненные ускорителями типа тиазола (например, меркаптобензотиазолом). Далее однпм из важных результатов работ в области СК явилось иризнание целесообразности проводить полимеризацию бутадиена не металлическим натрием, а в водных эмульсиях ири помощи органических перекисей и других реагентов. [c.473]

Из ускорителей серной вулканизации чаще всего применяют ультраускорители и ускорители высокой активности, например меркаптобензтиазол (МБТ), тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), диэтилдитиокарбамат теллура и др. (табл. 4.1). Эффективность диэтилдитиокарбамата цинка неудовлетворительна. [c.194]

Активный ускоритель вулканизации (ультраускоритель). Применяется для получения самовулканизующихся клеев на основе натурального и синтетических каучуков и латексов. Активируется аминами, альдиминами, производными гуанидина. [c.137]

Некоторые ультраускорители, относящиеся к дитиокарбама-там, имеют критическую температуру действия около 20 °С. Такие ускорители нельзя вводить в резиновые смеси, применяя [c.132]

Светло-серый порошок с температурой плавления 240—250 °С. Применяется в качестве ультраускорителя в самовулканизую-щихся клеях. [c.136]

Ультраускорители, например дитиокарбаматы, ксантоге-наты, меркаптаны и дисульфиды. Лучше всего они действуют в присутствии окиси цинка. Температура вулканизации ниже 100°, продолжительность вулканизации несколько минут. [c.143]

В качестве ускорителей, обеспечивающих быструю вулканизацию и уменьшающих склонность резиновой смеси к подвулканизации, при применении каучука СКС-30 хорошие результаты дают альтакс в сочетании с циматом (цинковая соль диметилдитио-карбаминовой кислоты) или с ультраускорителем вулкацит Р экстра N (цинковая соль этилфенилдитиокарбаминовой кислоты). [c.575]

Для предотвращения коагуляции и гниения в Л. и., извлекаемый путем надреза коры дерева (т. наз. подсочки), вводят до 0,8% NHj, а также 0,2% пентахлорфенолята Na, 0-25% буры и др. Больщое содержание NHj затрудняет переработку, поэтому для нек-рых целей выпускают низкоаммиачные (до 0,2% NHj) сорта Л. н, с добавками 0,05% тетраметил-тиурамдисульфида или диэтилдитиокарбамата Na и 0,03% ZnO. Л.Н. иногда подвергают вулканизации (2-3 ч, 70 С, в присут. серы, ультраускорителя, напр, диметилдитиокарба-мата Zn или Na, и ZnO). Такой латекс, наз. вультекс, перерабатывают, не применяя вулканизации. В небольших кол-вах производится химически модифицированный, напр, карбоксилированный, Л. н. [c.579]

Для такой реакции требуется меньшее количество серы и, следовательно, низкая адгезия будет определяться образованием избыточного сульфида. Реакция второго типа имеет место при вулканизации на латуни быстро отверждающихся смесей, ввиду быстрого насыщения реакционных двойных связей серой. На основании этого для достижения высокой адгезии был сделан вывод о необходимости равновесия между скоростями связывания серы с каучуком и латунью [230]. При нарушении этого равновесия, например, при добавлении ультраускорителей, адгезионные характеристики ухудшаются. [c.222]

Активированный дибутилксантогенат цинка является низкотемпературным ультраускорителем. Применяется также в смесях, содержащих регенерат натурального каучука. Дозировка до 1%, [c.138]

Исследования влияния химического строения ускорителей серной вулканизации на характер их действия позволили на ряде примеров проследить зависимость вулканизационной активности от различных заместителей в молекуле органических ускорителей. Так, было показано [1—4], что наличие в молекулах сульфенамидных и аминометильных производных 2-меркаптобензтиазола азотсодержащих гетероциклических группировок с двумя гетероатомами (морфолин, пиперазин) замедляет процесс вулканизации в его начальной стадии. Поэтому представлялось интересным выяснить, как скажется на вулканизационной активности наличие различных гетероциклических группировок в производных дитиокар-баминовых кислот, относящихся к классу ультраускорителей. С этой целью был синтезирован [5—7] и исследован ряд гетероциклических моно- и дисульфидов тиурама, а также М-тиокарбамилсульфендиалкиламидов, содержащих пиперидиновые, морфолиновые и пиперазиновые группировки следующего строения [c.50]

Иногда изделия изготовляют из т. наз. в у л ь т е к-с а — Л. п., в к-ром каучук свулканизопан на стадии латекса путем термич. обработки (0,5—2 ч ири 70 °С) в присутствии серы, ультраускорителя вулканизации (напр., дибутилдитиокарбамата цинка) и ZnO. При использовании вультекса на заводах-нзготовителях упрощается технология производства изделий, т. к. исключаются стадии ш готовлепия латексных смесей и вулканизации. [c.20]

Смеси на основе Б. вулкапизуют при 140—200° С с применением ультраускорителей вулканизации (0,6— [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология