Альдегидамины

В качестве ускорителей вулканизации применяются органические основания, нитрозосоединения, гуанидины, альдегидамины и соединения, содержащие группу —С—8—. [c.130]

В качестве таких компонентов смесей в промышленности применяются воски, фенолы, первичные ароматические амины, амино-фенолы, феноло-аминовые соли, альдегидамины, вторичные алкил-ариламины, замещенные дифениламины, вторичные нафтиламины, бензимидазолы и другие вещества. [c.131]

Ускорители вулканизации, применяемые в промышленности, являются представителями семи классов соединений, в том числе четырех классов соединений ароматического ряда (гуанидины, тиазолы, сульфенамиды и альдегидамины)зз. [c.31]

Альдегидамины — У.в., обусловливающие медленную вулканизацию и сохраняющие активность при длительном нагревании. Их применяют преимущественно нри изготовлении крупногабаритных изделий (наир., обрезиненных валов) и эбонитов, продолжительность вулканизации к-рых достигает иногда многих часов. Потребление альдегидаминов составляет всего ок. 0,2% общего потребления У. в. [c.349]

Единственный вулканизующий агент для Э.— сера (30—50 мае. ч.). В качестве ускорителей вулканизации применяют гл. обр. гуанидины, альдегидамины, тиурамы, сульфенамиды (3— [c.451]

Ускорители группы альдегидаминов [c.203]

Приведенные объяснения роли аминов применимы в принципе также к ускорителям типа альдегидаминов. Продукты конденсации альдегидов и аминов, по Бедфорду с сотрудниками [429—431], также реагируют с сероводородом и серой, образуя полисульфиды, [c.217]

Если необходима особо высокая степень вулканизации (особенно низкая амортизация колебаний, например для элементов пружин), следует рекомендовать комбинации из 2-меркаптоимидазолина с ускорителями типа полиэтиленполиамина или альдегидамина. Применение их вместо обычной комбинации окись цинка — окись магния приводит, особенно в сочетании с окисью свинца, к очень большой [c.289]

Ускорители вулканизации принадлежат к следующим классам органических соединений тиазолы, сульфенамиды, дитиокарбаматы, тиурамы, гуанидины, ксан-тогенаты, альдегидамины (продукты конденсации альдегидов и аминов). [c.277]

Альдегидаминные ускорители вызывают лодвулканизацию смесей, а физико-механические свойства вулканизатов неудовлетворительны [3, 8, 17]. [c.139]

Многие свойства пиридина и его производных могут быть объяснены, если учесть наличие в его молекуле двойной углерод-азотной связи. Согласно предположению Франклина [80], развитому Бергстромом [2], эти свойства соответствуют свойствам эфиров альдегидаминов или эфиров кетаминов. Например, повышенную реакционноспособность 2-хлорпиридина (V) можно сравнить с реакционноспособностью хлорангидрида карбоновой кислоты VI— его ближайшего аналога среди кислородсодержащих соединений. Реакционноспособность 4-хлорпиридина можно объяснить с этой же точки зрения на основе принципа винилогии [81], согласно которому действие двойной азот-углеродной связи передается в 7-положение через винильную группу, как указано на формуле VII [c.336]

Четвертичные соли 3,4-дигидроизохииолииия. Котарнин является типичным четвертичным соединением 3,4-дигидроизохинолиния, и его поведение и реакции характерны для всего класса соединений этого типа. В кислой среде котарнин существует в виде аммонийного иона (I). В щелочной среде присоединяется гидроксильный ион и образуется неионное относительно мало растворимое в воде псевдооснование или аминоспирт (II). При действии кислот реакция протекает в обратную сторону и регенерируется катион (I). Между аминоспиртовой формой и альдегидаминной формой III существует, повидимому, таутомерное равновесие, которое легко сдвигается под действием подходящего реагента. [c.333]

Хотя котарнин-основание как в твердом состоянии, так и в растворах может существовать только в одной ферме, некоторые из его реакций легче себе представить, исходя из альдегидаминной структуры, другие, напротив, исходя из структуры аминоспирта. Это становится пснятным, если принять, что между обеими фермами существует таутомер нее равновесие (которое близко по характеру к равновесию между фсрмсй с открытой цепью и цикли- [c.334]

Предполагается, что в присутствии избытка диметилсульфата и щелочи промежуточно образуется соль Хв, подобно тому как образуется соединение X. в предыдущем примере. Соль Хв, как и соль X, может образоваться либо метилированием монометиламинокетона с открытой цепью, либо метилированием циклического аминоспирта. Винилкетон получается в качестве продукта нормального гсфмановского расщепления. Другим примером является образование из котарнина растворимого в щелочи оксима, которому придается структура XI 1500—502]. Такой оксим может быть получен как прямой реакцией гидроксиламина с альдегидамином, так и путем присоединения гидроксиламина к аммонийной соли (в равновесии с которой находится аминоспирт II) с последующей перегруппировкой образовавшегося продукта в XI. [c.336]

Следует отметить, что спектры поглощения растворов котарнина, содержащих различные количества едкого кали, можно точно воспроизвести, если применить хлористый котарнин (1,Х=С1) и гидрокотарнин (VII) в подходящих соотношениях [497]. Если сделать вполне обоснованнее предположение о том, что спектр поглощения соединения III должен отличаться от спектров соединений II или I, то приведенные выше данные указывают на то, что альдегидаминная форма III отсутствует и единственными хромофорными соединениями, присутствующими в растворах котарнина, являются аммонийный ион I и аминоспирт И. [c.334]

Полуультраускоритель, несколько более активен, чем 2-мер-каптобензтиазол. Может быть использован для вулканизации смесей из натурального, хлоропренового, бутадиен-нитрильного, бутадиен-стирольного, бутилкаучука и других каучуков. Дозировка 0,75—4%. Вулканизует с активатором (2пО) или без него. Может применяться в сочетании с ускорителями класса гуанидинов, альдегидаминов или тиурамов. [c.109]

Ускорители вулканизации класса альдегидаминов получаются при конденсации анилина и толуидинов с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, бутилальдегидом, масляным аль дегидом и др.). К таким соединениям относится вулкафор МТ— продукт конденсации паратолуидина с формальдегидом. Эти ускорители имеют ограниченное применение. Конденсацией анилина и серы с последующим бензоилированием получают препарат <пептон-22 , используемый как ускоритель пластикации [c.33]

Вулканизаты, полученные с применением бутиральдегиданилина, имеют исключительно высокие физико-механические показатели. Значения модуля очень высоки. Этот ускоритель обеспечивает получение высокоэластичных вулканизатов с превосходными динамическими свойствами, которые весьма существенны при изготовлении изделий, работающих в условиях высоких динамических нагрузок (например, буферов, амортизационных элементов, массивных резиновых шип, автомобильных камер, транспортерных лент, приводных ремней и т. п.). В связи со склонностью смесей к подвулканизации указанные ускорители не находят широкого применения в обычных шинных смесях. Как жидкий ускоритель этот продукт особенно пригоден для смесей, содержащих большие количества регенерата или отходов. Бутиральдегиданилин используется также при изготовлении высококачественного эбонита на основе натурального, бутадиен-стирольного и бутадиен-акрилонитрильного каучуков. К сожалению, светлые вулканизаты, изготовленные с применением бутиральдегиданилина, весьма сильно окрашиваются и имеют специфические вкус и запах, что исключает возможность их применения в пищевой промышленности. Сопротивление старению вулканизатов с этим ускорителем значительно лучше, чем при введении в смесь других ускорителей типа альдегидаминов. Несмотря па это при его использовании следует все же применять противостаритель (в частности, для сохранения усталостной прочности). [c.205]

Твисс и Бразье [435], а также Хоз сон [436] полагают, что не все ускорители типа альдегидаминов в равной мере активируются окисью цинка. Гексаметилентетрамин, например, активируется окисью цинка значительно сильнее, чем другие ускорители этого типа. [c.219]

Амины — как непосредственно введенные в смесь, так и образовавшиеся из других ускорителей — типа альдегидаминов или сульфенамидов, могут, по Кребсу с сотрудниками [434, 440, 441], реагировать с серой, причем ко. ьцо 8д гетеролитпчески расщепляется [c.220]

На основании технологических свойств и благодаря аналитическим данным теперь известно, что в присутствии ускорителей основного характера (например, типа альдегидаминов, гуанидинов, полиаминов и др.) при вулканизации серой образуются преимуш ест-венно полисульфидные связи S , в которых а > 3. При использовании этих основных вулканизационных систем, наряду с ди-и моносульфидными поперечными связями образуются внутренние мостики, что необходимо всегда иметь в виду. [c.248]

Известные ускорители для натурального каучука в общем не представляют особого интереса, хотя некоторые из них могут вызвать ускорение вулканизации. Но в этих случаях вулканизация протекает или слишком быстро (альдегидамины, полиэтиленполиамины, аммонийные соли дитиокарбаминовой кислоты), или слишком медленно (дитиокарбаматы цинка, тиурамы, гуанидины), или даже наблюдается подлинное замедление (2-меркаптобензтиазол, дибензтиазилдисульфид). [c.287]

Дифенилнитрозамин особенно эффективен в смесях с тиазольными, тиурамовыми, дитиокарбаматными ускорителями и ускорителями основного характера, а также с их комбинациями. В смесях, содержащих ускорители типа альдегидаминов, замедляющее действие его выражено меньше. В смесях с тиурамами, не содержащих серы, действие дифенилнитрозамина не проявляется. Он используется как для натурального, так и для синтетических диеновых каучуков. [c.381]

Наибольшую долю (70%) производства ускорителей составляют тиазолы, включая сульфенамиды. Сульфенамиды характеризуются замедленным действием в начальной стадии вулканизации, их ассортимент и потребление в последние годы резко увеличились, Сульфенамидные производные 2-меркаптобензтиазола, хотя и относятся к тиазолам, выделены в отдельную группу сульфенамиды вследствие их все возрастающего значения. Значительно сокр атилось (до 0,5% от общего потребления ускорителей) применение альдегидаминов. [c.277]

Ускоритель средней активности, дает широкое плато вулканизации активен при температуре выше 116 С. Придает вулканизатам хорошее сопротивление старению и износостойкость. Эффективен в смесях с сажей типа ДГ-100. Невулканизованные смеси могут храниться долго. Не вызывает загустения и коагуля- ции латекса. Активируется гуанидинами, альдегидаминами, дитиокарбаматами и тиурамами. [c.278]

Рекомендуется вводить в резиновые смеси совместно с наполнителями. По поведению в смесях подобен 2-МБТ, но менее активен при 100—130° С, что почти исключает подвулканизацию при обработке смесей. Очень активен при 143° С и выше. Активируется тиурамами, дитиокарбамата.ми, гуанидинами, альдегидаминами. Активация повышает склонность к подвулканизации. В комбинации с сажей типа ТМ вызывает подвулканизацию. Дает вулканизаты с низкими модулями и хорошим сопротивлением старению. Для вулканизации необходимы окись цинка, стеариновая кислота, I—3 вес. ч. серы (в зависимости от наполнителя). При использовании активаторов повышаются модули. [c.279]

Ускоритель замедленного действия. Употребляется с альдегидаминами. тиурамами и гуанидинами. С дитиокарбаматами вызывает подвулканизацию. Активен при температуре выше 121° С. Вулканизацию проводят при температуре выше 160° С. По сравнению с каптаксом обеспечивает лучшее плато вулканизации и придает резинам более высокие модули и сопротивление старению, а также уменьшает гнстерезисные потери. Активатор — окись цинка. Дозировка ускорителя —2. серы 2—4 вес. ч. [c.280]

При температурах обработки характеризуется средней активностью. Активируется гуанидинами и альдегидаминами. Для вулканизации необходимы окись цинка и стеариновая кислота. Сопротивление старению и модули вулканизатов [c.282]

При температурах обработки предотвращает подвулканизацию смесей. Активен при температурах вулканизации выше 120° С. Активируется тиурамами, альдегидаминами, гуанидинами. Для вулканизации необходима стеариновая кислота и окись цинка. Придает вулканизатам хорошее сопротивление старению. [c.283]

В начальной стадии вулканизации ускоритель более замедленного действия, чем сульфенамид Ц, обусловливает большую стойкость к подвулканизации резиновых смесей из натурального и синтетических каучуков общего назначения. Особенно эффективен в смесях, содержащих сажи ПМ-100 и ПМ-130. Может активироваться альдегидаминами, гуанидинами, дитиокарбаматами. Для вулканизации необходимы окись цинка и стеариновая кислота. Дозировка для натурального каучука до 0,8 вес. ч. при 3,0 вес. ч. серы, для синтетических каучуков до 1,25 вес. ч. при 1,75 вес. ч. серы. [c.287]

Проявляет высокую активность в смесях из натурального каучука, обладая замедленным действием при температурах технологической обработки смесей. В синтетических каучуках менее активен. Хорошо активирует действие тиазолов. Может применяться с альдегидаминами и гуанидинами. Не окрашивает вулканизатов. Окись цинка и серу вводят в обычных количествах. Не рекомен дуется в смесях с малым содержанием серы. [c.298]

Хорошо активирует действие тиазолов. Может применяться с гуанидинами я альдегидаминами. Не изменяет цвета вулканизатов. Является замедлителем подвулканизации хлоропреновых каучуков. Дозировка 0,1—1,0 вес. ч. при 1,0— [c.299]

Ускоритель и очень активное вулканизующее вещество. Вызывает подвулканизацию серосодержащих смесей. При использовании с тиазолами. несколько уменьшает возможность подвулканизации и улучшает свойства вулканизатов. Активируется альдегидаминами и гуанидинами. Требует применения окиси цинка и стеариновой кислоты. [c.300]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.31 , c.33 , c.34 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.277 , c.304 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.274 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.31 , c.33 , c.34 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.343 ]

История химии (1966) -- [ c.333 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология