Бензокарбазол

Рис. 14. Хроматограммы бензокарбазолов и их алкилпроизводных. Условия съемки

Полупродуктами для синтеза важнейших нафтолов ряда карбазола служат 2-оксикарбазол-З-карбоновая и 5-окси-(1,2-бензокарбазол)-4-карбоновая кислоты. [c.257]

Основным источником карбазола является каменноугольная смола однако интересно отметить, что существуют и синтетические методы его получения и что синтетический продукт вполне может соперничать с природным карбазолом. Всего 25 лет назад в монографии Кона сообщалось, что синтетические методы получения карбазола имеют только академический интерес [6]. Такая резкая перемена была вызвана как экономическими факторами, так и серьезными причинами химического порядка. Каменноугольный карбазол очень трудно очищать. Винтерштейн [19] приводит лишь один пример, показывающий, что для полного отделения карбазола от фенантрена и антрацена приходится прибегать к хроматографической адсорбции. Разногласия относительно таких существенных физических свойств карбазола, как температура плавления и флуоресценция, объясняются, несомненно, тем, что каменноугольный карбазол никогда не бывает свободен от примесей углеводородов. С другой стороны, и углеводороды содержат карбазол и его производные. Винтерштейн 19] указывает на то, что канцерогенное действие хризена, вероятно, вызвано примесью 1,2-бензокарбазола. [c.234]

Твердые образцы таких соединений, как бензокарбазол, нафтацен, которые могут входить в [c.153]

Фенил-Р-нафтил- амин Фенил-а-нафтил- амин N. Ы -Дифенил-я-фенилендиамин К,М -Дифенил-л(-фенилендиамин 2,3-Бензокарбазол 1,2-Бензокарбазол Индоло-(3,2-бензо)- карбазол Индол о-(2,3-бензо)-карбазол Катализатор и условия те же [1628] [c.421]

Азотистые соединения нефтей принадлежат к разным классам, отвечающим общей формуле H2n-z, где z может иметь значения от 4-2 до —28 (Л. Снайдер, 1969). Азотистые соединения основного характера, наиболее хорошо изученные в настоящее время, относятся к ряду пиридина, хинолина, изохинолина и их производных, содержащих насыщенные и ароматические циклы. Среди других азотистых соединений основными являются компоненты с пир-рольными циклами, относящиеся к группам пиррола, индола, кар-базола и бензокарбазола. [c.73]

Л. Снайдер (1969 г.), подробно исследовавший азотистые компоненты тяжелых дистиллятов (температура кипения 205—238° С) одной калифорнийской нефти, нашел, что на долю производных пиррола приходится около 55% от общего содержания этих соединений. Доля бензокарбазолов и особенно карбазолов сильно возрастает в наиболее высококипящих фракциях (450—540° С), где соединения типа карбазола являются главными азотсодержащими компонентами. [c.75]

Благодаря значительным различиям в УФ спектрах линеарно, ангулярно и периконденсированных систем электронная спектроскопия дает информацию о характере сочленения ароматических циклов в молекуле проще и надежнее, чем многие другие спектральные методы. Так, с помощью УФ метода установлено отсутствие гомологов акридина в нефтяных концентратах, изучавшихся в работах (20, 26]. Сведения о характере сочленения колец можно получить и из эмиссионных или абсорбционных спектров флуоресценции таким способом были идентифицированы структурные типы нефтяных бензокарбазолов [26]. [c.27]

Среди бензокарбазолов калифорнийской нефти главными оказались 1, 2-бензокарбазолы (до 85%) остальная часть приходится на З, 4-изомеры, а 2, 3-бензокарбазолы практически отсутствуют, в чем видна полная аналогия с характером сочленения ароматических циклов в бензохинолинах и бензонафтотиофенах (см. гл. 2) [110, 756]. К такому же выводу о существенном преобладании 1,2- и 3, 4-бензокарбазоловсреди АС фракции 400—500°С нефтей месторождений Уилмингтон и Уос(Ц)н (Тех ас) пришли авторы работы [757]. [c.131]

Генезис нефтяных азотсодержащих веществ — один из сложнейших вопросов современной теории происхождения нефти. В большинстве работ приводятся доводы в пользу того, что азотистые компоненты нефти образовались иа тех же нефтематеринских веществ, что и другие классы соединений, а не приобретены нефтью в ходе ее миграции и аккумуляции. Ни для одного из индивидуальных АС, обнаруженных в нефти, пока не найдено достоверного биологического предшественника, хотя и высказывались предположения об их образовании из белковых веществ [455], нуклеиновых оснований (пуринов, пиримидинов) [683], растительных алкалоидов [110, 514, 755, 756]. Л. Снайдер [110, 756] связывает наблюдаемые особенности строения нефтяных бензокарбазолов (ангулярное, но не линейное сочленение колец) со структурой типичных растительных алкалоидов — ибогаина (XXI) и аспидоспермина (XXII), предположительно преобразующихся после захоронения по следующим схемам [c.137]

Содержание производных карбазола, бензокарбазола возрастает в ВЫС0К0КИПЯН1ИХ фракциях (450—540 °С), где они становятся главной частью азотистых соединений. Кроме того, в тяжелых нефтяных остатках присутствуют порфиригы, содержащие в составе молекулы четыре ииррольных кольца. Порфирины и амиды кислот являются реликтовыми соединениями, перешедшими в нефть из растительных остатков. [c.203]

Синтез бензокарбазолов взаимод. нафтолов с фенилгидразином и КаНЗОз [c.340]

Из а-нафтолов первоначально образуется аддукт (I), из Р-нафтолов-сразу соед. типа (II), причем в первом случае образуется 1,2-, во втором-3,4-бензокарбазолы. Вместо нафтолов м.б. использованы нафтиламины. Аналогично фе-нилгидразину реагируют и-толил-, а- и Р-нафтилгидразины, а также N,N-дизaмeщeнныe гидразины. [c.340]

К карбазольным красителям типа нафтола АЗ Дорман причисляет о-толуидид 2-оксикарбазол-З-карбоновой кислоты, известный в продаже под названием нафтола А5-ЬВ, 2,4-диметиланилид 5 -окси-(1,2-бензокарбазол)-4 -карбоновой кислоты, обычно именуемый нафтолом А5-5Р, и производное [c.256]

Аналогичным путем могут быть получены 1,2-бензокарбазол-3 -сульфо-кислога, а затем и З -окси-1,2-бензокарбазол. [c.258]

Направление миграции (расстояние около 20 км) в двух направлениях также устанавливается по характеру распределения бензокарбазолов. Намеченное по карбазолам положение очага генерации совпадает с положением зоны прогибания — Морейюской депрессии. Из приведенных примеров видно, что соотношение изомеров метилзамешенных производных карбазолов является достаточно надежным показателем латеральной миграции. [c.228]

Производные пиррола с одним (индол) и несколькими ароматическими циклами в молекуле (карбазол и бензокарбазол) были найдены в различных нефтях, в частности в нефтях Вильмингтона (R. Saner and oth., 1952). [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензокарбазол: [c.131] [c.128] [c.203] [c.146] [c.558] [c.286] [c.249] [c.256] [c.458] [c.249] [c.256] [c.458] [c.47] [c.31] [c.227] [c.155] [c.331] [c.87] [c.420] [c.175] [c.8] [c.76] [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология