Ультраускорители вулканизации активность

Ультраускоритель вулканизации при температуре выше 110° С. По активности подобен диэтилдитиокарбамату натрия и цинка. Активируется тиазолами, тиурамами, некоторыми дитиокарбаматами. Вулканизацию латексных изделий можно проводить одновременно с сушкой или в горячем растворе ускорителя. Применение окиси цинка обязательно. Дозировка ускорителя 0,2—0,5 вес. ч., серы—1,25—2,0 вес. ч. Перед введением в латекс рекомендуется разбавлять дистиллированной водой. Не изменяет цвета резин. [c.381]

Тиурам представляет собой светло-желтый порошок с плотностью 1,4 см и температурой плавления 140—142 "С. Тиурам является ультраускорителем, его критическая температура действия около 105—125 °С поэтому резиновые смеси с тиурамом обладают склонностью к подвулканизации. Применяют тиурам в дозировках от 0,1 до 0,75% от массы каучука, а при вулканизации в горячем воздухе в дозировке 0,3—0,7%. Активируется окисью цинка. Сажа, каолин и регенерат понижают активность тиурама. Вулканизаты отличаются хорошим сопротивлением старению. В дозировке 3—5% тиурам применяют в производстве теплостойких резин особой теплостойкостью отличаются резины, получаемые с тиурамом, без серы. Вулканизация при этом происходит за счет серы, отш,епляемой тиурамом. [c.137]

Весьма активный ускоритель вулканизации (ультраускоритель). Применяется для приготовления прозрачных, белых и цветных резин из натурального и синтетических каучуков. Активируется окисью цинка и стеариновой кислотой. По сравнению с другими дитиокарбаматами позволяет получать смеси, более стойкие к подвулканизации. Рекомендуемые температуры вулканизации 85—150° С. Дозировка 0,25—1%. [c.88]

Относится к группе очень активных ускорителей вулканизации (ультраускоритель-). Широко применяется в рецептуре резиновых смесей из натурального и синтетических каучуков (бутилкаучука, бутадиен-нитрильного, бутадиен-стирольного, хлоропренового и других каучуков) как самостоятельно, так и в сочетании с другими ускорителями (тиазолами, гуанидинами). Дозировка 0,25—3%. Требует добавления активаторов (окиси цинка) в количестве 0,5%. Может применяться без серы для получения теплостойких резин. [c.95]

Относится к группе очень активных ускорителей вулканизации (ультраускоритель). Широко применяется для получения светлых и цветных резин на основе натурального и синтетических каучуков (бутадиен-стирольного, хлорбутилкаучука, изопренового и бутадиенового каучуков стереорегулярного строения и других каучуков) как самостоятельно, так и в смеси с другими ускорителями (например, с тиазолами, гуанидинами, альдиминами). Может применяться без серы. По ускоряющему действию подобен тетраметилтиурамдисульфиду. Активен уже при температуре 121° С, вследствие чего резиновые смеси склонны к подвулканизации. Температура вулканизации серосодержащих смесей 120—145° С. Температура бессерной вулканизации должна быть выше. Дозировка 0,2—3%. [c.98]

Ускоритель вулканизации высокой активности для смесей на основе натурального и синтетических каучуков и латексов (ультраускоритель). Особенно пригоден для бессерной вулканизации, в связи с чем может быть использован для получения термостойких и кабельных резин. Сообщает резинам склонность к подвулканизации. Лучшие результаты достигаются при сочетании с тетраметил-тиурамдисульфидом. Активируется окисью цинка и стеариновой кислотой. Дозировка 1,5—3%. [c.164]

В присутствии ультраускорителей оптимум вулканизации натурального каучука при температуре 140—150 достигается в течение 5—10 мин. В присутствии ускорителей высокой активности оптимум вулканизации достигается при 150 °С в течение 10—30 мин, в присутствии ускорителей средней активности — в течение 30—60 мин, а ускорителей малой активности при той же температуре — в течение 60—120 мин. Из наиболее часто применяемых органических ускорителей вулканизации к ультраускорителям относятся тиурамы, дитиакарбаматы к ускорителям высокой активности — тиазолы к ускорителям средней активности — гуанидины. Гуанидины более активны в смесях с натрий-дивиниловыми каучуками в смесях с дивинил-стирольными каучуками они менее активны, чем с натуральным. [c.132]

Из ускорителей серной вулканизации чаще всего применяют ультраускорители и ускорители высокой активности, например меркаптобензтиазол (МБТ), тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), диэтилдитиокарбамат теллура и др. (табл. 4.1). Эффективность диэтилдитиокарбамата цинка неудовлетворительна. [c.194]

Ультраускорители в начале процесса вулканизации проявляют высокую активность и приводят к подвулканизации резиновых смесей, а в основном периоде процесса они быстро дезактивируются и часто вызьгеают реверсию, уменьшая плато вулканизации [55]. Другам недостатком ультраускорителей является их плохая растворимость в эластомерах. [c.14]

Активный ускоритель вулканизации (ультраускоритель). Применяется для получения самовулканизующихся клеев на основе натурального и синтетических каучуков и латексов. Активируется аминами, альдиминами, производными гуанидина. [c.137]

Исследования влияния химического строения ускорителей серной вулканизации на характер их действия позволили на ряде примеров проследить зависимость вулканизационной активности от различных заместителей в молекуле органических ускорителей. Так, было показано [1—4], что наличие в молекулах сульфенамидных и аминометильных производных 2-меркаптобензтиазола азотсодержащих гетероциклических группировок с двумя гетероатомами (морфолин, пиперазин) замедляет процесс вулканизации в его начальной стадии. Поэтому представлялось интересным выяснить, как скажется на вулканизационной активности наличие различных гетероциклических группировок в производных дитиокар-баминовых кислот, относящихся к классу ультраускорителей. С этой целью был синтезирован [5—7] и исследован ряд гетероциклических моно- и дисульфидов тиурама, а также М-тиокарбамилсульфендиалкиламидов, содержащих пиперидиновые, морфолиновые и пиперазиновые группировки следующего строения [c.50]

До настоящего времени нет объяснения, почему при повышении дозировки вторичного ускорителя основного характера до эквимолекулярной первичному ускорителю наблюдается заметное повышение скорости вулканизации. Тот факт, что смесь ускорителей кислотного и основного характера при эквимолекулярном их соотношении обеспечивает самую высокую скорость вулканизации, неизбежно приводит к заключению, что между ними происходит реакция, например с образованием солевой связи или молекулярного соединения (см. У.3.1.1.), в результате которой образуются особенно активные ускорители. Действительно, было найдено, что например, дифепилгуанидиновая соль 2-меркаптобензтиазола, так же как и мер-каптиды аммония, образовавшиеся из сульфенамидов, оказывают очень сильное ускоряющее влияние, напоминающее действие ультраускорителей. [c.180]

Тиурам (тетраметилтиурамдисульфид) представляет собой чрезвычайно активный ускоритель вулканизации (ультраускоритель) и используется в резиновых смесях обычно в небольших количествах, как вспомогательный ускоритель. Тиурам можно применять и в качестве агента вулканизации, без серы. Получаемые при этом резины отличаются высокой теплостойкостью. В резиновых смесях на основе медленно вулканизующихся каучуков, например бутилкаучука, тиурам можно применять в качестве основного ускорителя. [c.46]

Ускорители группы дитиокарбаматов, представителем которых является цимат (диметилдитиокарбамат цинка), принадлежат к числу наиболее активных. Их обычно называют ультраускорителями. Применяют дитиокарбаматы только в тех случаях, когда нужно получить очень быстро вулканизующиеся смеси или провести вулканизацию при пониженных температурах. Свою активность они начинают проявлять при температурах 80—100 °С, а при определенных условиях и при более низких температурах. Дитиокарбаматы используются при изготовлении самовулкани-зующихся материалов. Однако их применение затруднено, так как содержащие их смеси склонны к преждевременной вулканизации. [c.46]

В заключение отметим, что при получении пористых резин из латексов можно использовать ускорители высокой активности и ультраускорители. Так как при их применении вулканизация протекает во влажном осадке, такие ускорители должны быть устойчивыми к действию влаги. В частности, хорошие результаты получаются при переработке латексов с применением цинкдиэтилдитиокарбамата или тетр аметилтиу р амдисул ьфида. [c.134]

Активный ускоритель вулканизации (ультраускоритель). Применяется для получения самовулканизующихс . клеев на основе натурального и синтетических каучуков и латексов. Активируется аминами, альдиминами, производными гуанидина. Активированный дибутилксантюгенат цинка является низкотемпературным ультраускорителем. Применяется также в смесях, содержащих регенерат натурального каучука. Дозировка до 1%. [c.194]

Из таблицы видно, что диметилдитиокарбамат цинка даже при 140°С не обменивает атомы серы. В то же время известно, что он является ультраускорителем процессов низкотемпературной вулканизации (при 85—90°С), причем его активность еще более возрастает, если его применять в сочетании с аминными солями диалкилдитиокарбаминовой кислоты или с дифе-н 1лгуанидином з. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология