Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диэтилдитиокарбамат теллура

    В работе [261] установлена принадлежность кристаллов диэтилдитиокарбамата теллура к моноклинной сингонии и структурному классу Р2/с, Ъ = 4(1). Параметры кристаллической решетки следующие я = 1,5191 нм, Ь = 0,8425 нм, [c.64]

Рис. 7.4. Влияние времени и температуры вулканизации на сшивание и реверсию в смесях с диэтилдитиокарбаматом теллура. Рис. 7.4. <a href="/info/1796886">Влияние времени</a> и <a href="/info/22443">температуры вулканизации</a> на сшивание и реверсию в смесях с диэтилдитиокарбаматом теллура.

    Из ускорителей серной вулканизации чаще всего применяют ультраускорители и ускорители высокой активности, например меркаптобензтиазол (МБТ), тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), диэтилдитиокарбамат теллура и др. (табл. 4.1). Эффективность диэтилдитиокарбамата цинка неудовлетворительна. [c.194]

    При серной вулканизации наиболее широко применяют тиурамдисульфиды в комбинации с тиазолами и гуанидинами в качестве вторичных ускорителей и диэтилдитиокарбаматы теллура (теллурак) самостоятельно или с указанными вторичными ускорителями. Обычные дозировки серы 1,5—2,5 вес. ч. Активатором служит окись цинка (5 вес. ч.). [c.102]

    При вулканизации хлорированных сополимеров применяют серу и ускорители быстрого типа, например тетраметилтиурамди-сульфид, 2-меркаптобензотиазол, диэтилдитиокарбамат теллура. [c.205]

    При ингибировании термоокисления полиэтилена (образование карбонильных групп при 110 и 170° С) диэтилдитиокарбамат свинца значительно эффективнее, чем соответствующее производное цинка [37]. Ингибирующая активность последнего соединения лримерно такая же, как у диэтилдитиокарбамата теллура. [c.295]

    Если для шин из бутилкаучука требуется резина с высокой устойчивостью к динамическим деформациям, стойкостью к реверсии при вулканизации, хорошими прочностными свойствами, приемлемой стоимостью, то этого можно достичь и при серной вулканизации , используя в качестве ускорителя диэтилдитиокарбамат теллура (ДЭДТК Те). Если ДЭДТК Те является единственным ускорителем в смеси, то последняя отличается склонностью к подвулканизации. Оказалось, что склонность к подвулканизации можно уменьшить, не ухудшая свойств вулканизата, если вводить в смесь дибензтиазолилдисульфид (ДБТД). В каркасных шинных смесях для обеспечения высокой плотности поперечного сшивания и максимальной динамической стабильности дозировка серы должна составлять 2 вес. ч. (табл. 7.3). Введение смол амберол (водорастворимая смола на основе фенола, формальдегида и малеинового эфира глицерина) и пенталин (алкид- [c.250]

    Как уже отмечалось, специфическим качеством диэтилдитиокарбамата теллура (ДЭДТК Те) является обеспечение быстрой, стойкой к реверсии вулканизации, однако он способствует подвулканизации. В присутствии медной соли дитиокарбаминовой [c.252]

    Дитиокарбаматы шаходят ирименение и для новых видов каучука. Так, отмечается, что дитиокарбаматы — наиболее эффективные ускорители для теплостойких смесей на основе бутилкаучука (особенно диэтилдитиокарбаматы теллура и селена). (161, 162) и хлорбутилкаучука (163). Дитиокарбаматы применяются также для вулканизации силиконовых каучу1 ов (164— 166). Для этого вида каучука активпость дитиокарбаматов снижается в ряду цинк>свинец>медь. [c.496]


    Диэтилдитиокарбамат натрия и другие производные дитиокарбаминовой кислоты являются ценными реагентами для экстракционно-фотометрического определения теллура (см. стр. 349, ЗЕО). Диэтилдитиокарбаматный метод позволяет определять микрограммовые количества теллура в присутствии до 0,5 г мышьяка без отделения . Для повышения чувствительности диэтилдитиокарбамат теллура в четыреххлористом углероде переводят в диэтилдитиокарбамат меди. Большие количества индия и галлия мешают определению теллура. Поэтому при определении следов теллура в индии и арсенидах индия и галлия теллур выделяют восстановлением смесью ЗпСЬ и гипо-фосфита в солянокислом растворе (1 7) с использованием коллектора (мышьяка). [c.335]

    Ори разработке рецептур теплостойких резин в бутилкаучук вводят небольшое количество серы, л-хинондиоксима в качестве вулканизующих агентов и ускоритель — диэтилдитиокарбамат теллура. Для получения резины с высокой химической стойкостью применяют вулканизующую систему следующего состава п-хинондиоксимдибензоат (6 ч.), окись свинца РЬз04 (9 ч.), сера (1,5 ч.) при содержании в смеси 5 ч. окиси цинка и 1 ч. стеариновой кислоты. [c.138]

    Высококачественные резины могут быть получены при осуществлении совулканизации бутилкаучука с ненасыщенностью 2,8 мол. % и этилен-пропиленового каучука при введении в их состав вулканизующих систем, специфичных для каждого входящего в систему каучука. Так, например, в смесь из 20 вес. ч. бутилкаучука и 20 вес. ч. этилен-пропиленового каучука вводят следующие ингредиенты (в вес. ч.) серу — 0,3, дибензтиазолилдисульфид— 0,2, диэтилдитиокарбамат теллура — 0,4, перекись дикумила — 4,0, окись цинка — 1,0, стеариновую кислоту— 0,2 и сажу HAF — 50. Вулканизация протекает в течение 40 мин при 144,4 °С. Полученный вулканизат имел предел прочности при разрыве 197 кгс1см , модуль эластичности при 300%-ном удлинении — 89 кгс1см , относительное удлинение 520% и сопротивление раздиру — 22,5 кгс1см. [c.167]

    Между этими группами ускорителей не наблюдается заметных различий они могут быть применены в цветных и в сажевых смесях. Резины, полученные с применением указанных комбинаций, имеют среднее значение модулей и достаточную подо-, озоно- и теплостойкость. Смеси, содержащие комбинации ускорителей 1—6, могут обрабатываться на оборудовании без опасности подвулканизации. Если скорость вулканизации не имеет большого значения, то содержание ускорителей может быть снижено. Во многих случаях рекомендуется комбинация 1,0 вес. ч. тиурама и 1,0 вес. ч. каптакса. Другая система ускорителей также с применением тиурама представляет особый интерес, так как служит донором серы. Резины, изготовленные с применением 2 вес. ч. тиурама в сочетании с 2 вес, ч. 4,4 -ди-тиоморфолина, характеризуются высокой усталостной выносливостью, малым остаточным сжатием и исключительной теплостойкостью. При этом смеск имеют большое плато вулканизации. Все это указывает на то, что в данном случае образуется особый тип поперечных связей. Аналогичные результаты могут быть получены при введении малых дозировок серы (0,33 вес. ч.) и высоких дозировок диэтилдитиокарбамата теллура (2—4 вес. ч.). [c.150]

    Следующая группа ускорителей основана на применении диэтилдитиокарбамата теллура (торговые названия ТДС, этель или теллурак), который используется один или в сочетании со многими уже описанными ускорителями. [c.150]

    При использовании комбинации 7 введение большого количества окиси цинка (25 вес. ч.) обеспечивает высокую теплостойкость вулканизатов. При введении систем ускорителей 7—10 достигается более быстрая вулканизация, чем при использовании систем 1—6. Однако скорость вулканизации может быть различной, и поэтому лучше увеличить содержание диэтилдитиокарбамата теллура до 3 вес. ч. Во всех отношениях хорошие результаты достигаются при введении комбинации, состоящей из 1 вес. ч. диэтилдитиокарбамата теллура, 1 вес. ч. тиурама и 1 вес. ч. альтакса. Альтакс применяется как замедлитель подвулканизации, который не оказывает влияния на скорость вулканизации. Обработка смесей, содержащих такую [c.150]


Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилдитиокарбамат теллура: [c.16]    [c.530]    [c.179]    [c.176]    [c.170]    [c.269]    [c.269]    [c.74]    [c.87]    [c.208]    [c.979]    [c.188]    [c.238]    [c.248]    [c.249]    [c.253]    [c.257]    [c.259]    [c.260]    [c.269]    [c.280]    [c.312]    [c.319]    [c.319]    [c.787]    [c.28]    [c.167]    [c.517]    [c.402]   
Справочник резинщика (1971) -- [ c.291 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.388 , c.392 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.79 , c.787 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диэтилдитиокарбаматы

Определение теллура с применением диэтилдитиокарбамата и его производных

Теллур

Теллуриты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте