Этиленовые мономеры

При полимеризации этиленовых мономеров передача реакционной цепи на растущий макрорадикал приводит наряду с разветвлением к образованию концевых циклических структур. [c.45]

Полимеры этого типа могут быть получены из а-олефинов и соответствующим образом замещенных виниловых мономеров. Более сложный тип стереоизомеров образуется в том случае если каждый углеродный атом содержит различные заместители, как в случае полимеров, приготовленных из 1,2-замещенных этиленовых мономеров. В рассмотренном более простом случае, если произвольно представить цепь в виде плоского зигзага, радикалы X или У могут быть расположены по одну или по обе стороны плоскости зигзага, и такое же расположение может повторяться или не повторяться в соседних мономерных звеньях. [c.104]

Этиленовый мономер сушат, пропуская через слой осушителя, и непрерывно проверяют его чистоту. Бутен-1, гексен-1 или [c.167]

Затем авторы изучали скорости полимеризации, сравнивая различные этиленовые мономеры и используя озонированный поливинилхлорид для инициирования этой полимеризации. Полученные результаты исследовались в свете относительной активности различных применяемых мономеров. [c.205]

Строение образующегося полимера определяется в каждом отдельном случае строением мономера и условиями его полимеризации. Рассмотрим полимеризацию несимметричного замещенного этиленового мономера. Можно представить четыре возможных варианта присоединения молекулы мономера к растущей цепи. [c.151]

При сополимеризации акрилатов с этиленовыми мономерами получают насыщенный каучук. Основными вулканизующими агентами этих каучуков являются различные полиамины в сочетании с серой, которая служит стабилизатором резин при эксплуатации при высоких температурах. Полиамины токсичны, поэтому большое значение имеют работы по применению нетоксичных вулканизующих агентов. [c.443]

Введение гетероатома в цикл повышает реакционную способность мономера 127,174 Наличие второго гетероатома повышает ее еще в большей степени. Увеличение реакционной способности также наблюдается в случае конденсированных гетероциклов. Например, в ряду стирол, 2-винилпиридин, 2-винилхинолин и 4-винил пиримидин реакционная способность увеличивается в следующем порядке 1,00, 1,82, 2,04 и 5,88. Малая активность /тг/ анс-ди-2-пиридилэтилена обусловлена пространственными затруднениями, связанными с наличием 1,2-замещения в этилене. Более высокую реакционную способность мономеров, содержащих гетероциклические атомы, можно также проиллюстрировать на примере 1,2-дизамещенных этиленовых мономеров,. Так, 1,2-т гракс-ди-2-ниридилэтилен по отношению к стирольным радикалам в 6 раз активнее т занс-стильбена (1/г1 равна [c.338]

При введении в молекулу мономера заместителей в положение 1,1- или 1,2- резко возрастают стерические препятствия и полимеризация таких мономеров, как 3-олефины, стильбен, сижл-дихлорэтилен, становится затруднительной. Принято считать, что полимеризацион-ная способность этих мономеров определяется взаимными стерическими затруднениями, вызываемыми заместителями мономера и образующейся макромолекулы. Полимеры указанных мономеров при температурах 300—400° К термодинамически устойчивы и могут быть получены методами органического синтеза (например, через диазосоединения [596, 597]). В целом это свидетельствует о том, что низкая полимеризационная способность моно-и особенно дизамещенпых этиленовых мономеров должна иметь не термодинамические, а кинетические причины, выражающиеся в низкой скорости роста цепи по сравнению со скоростями реакций обрыва и передачи цепи [598], вследствие пониженной реакционной способности двойной связи к свободным радикалам и радикалоподобным активным центрам в комплексных катализаторах. [c.118]

Синтез политетрафторэтилена (тефлона), который по химической и термической стабильности является лучшим из известных полимеризационных пластиков, привел к постоянно расширяюш,имся поискам других фторированных полимеров, обладаюш,их такими же замечательными химическими и физическими свойствами. Не удивительно поэтому, что многие исследования были направлены на синтез и изучение полимеризации других этиленовых мономеров, содержащих разное число атомов фтора, а именно винилфторида, винилиденфторида, трифторэтилена и хлортрифторэтилена. Значительное число работ было посвящено также изучению сополимеризации ТФЭ с другими фтор олефинами. [c.34]

Появилось довольно много промышленных патентов в области катионной сополимеризации они относятся в основном к низкотемпературному способу получения бутилкаучука [85 [. Для иллюстрации типов исследованных систем приводятся выдержки из некоторых патентов. Во многих патентах трудно оценить достоинства и недостатки работы с принципиальной (но, конечно, не с практической) точки зрения их ценность состоит в определении круга мономеров, между которыми возможна сополимеризация. Большинство таких патентов относится к изобутилену. В патентах описывается сополимеризация изобутилеиа (в основном) с диенами [86], полиенами [87] и циклодиенами [88], такими, как замещенные бутадиены, фульвены и циклоиентадиены [89 [. Получены также сополимеры изобутилеиа со стиролом [90] и виниловыми эфирами [91 ]. Меньше патентов относится к получению тройных сополимеров были исследованы системы изобутилеи — диены — ароматические углеводороды [92], изобутилеи — диен — фульвены [93], изобутилен — стирол — другой олефин (обычно пропилен) [94]. Из менее обычных мономеров описана сополимеризация 3-метиленцикло-бутена-1 [95] с рядом этиленовых мономеров [c.494]

Мы знаем, что этиленовый мономер полимеризуется с образованием полиэтилена. Аналогично два других мономера - винилхлорид и винил-ацетат — при раздельной полимеризации образуют поливинилхлорид (ПВХ) и поливинилацетат (ПВА) соответственно. Структурные формулы этих мономеров и полимеров приведены на рис. 5.2,А. Видно, что ПВХ состоит из одинаковых повторяющихся звеньев —СНг—СНС1—, а ПВА — из -СНг—СН (ОСОСНз)-. Полиэтилен, ПВХ и ПВА являются типичными примерами полимеров, в которых полимерная цепь состоит из одинаковых повторяющихся звеньев. Они называются гомополимерами . [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология