Циклодиены

Циклодиены, ферроцены и другие ценовые соединения на основе циклопентадиена, ароматические углеводороды, ароматические спирты, нитросоединения, винилфураны [c.250]

Бутил алкил сульфоксиды Циклодиены, терпены Алкилфенолы [c.260]

Бромсодержащие соединения Циклодиены, терпены Бензиловые и толиловые эфиры [c.260]

Простейшие циклодиены, образующиеся при крекинге нефтепродуктов в производстве этилена, предложены в качестве средств отпугивания полевых мышей и лосей [5]. [c.42]

Другими особенно ценными реакциями, упоминаемыми в следующем разделе, являются конденсация по Дильсу-Альдеру, восстановление кетонов в пинаконы, конденсация с циануксусным эфиром, циклоде-гидрата1щя и циклодекарбоксилирование, а также диазотирование. [c.509]

Если в исследуемом продукте присутствуют диолефины и циклодиены с сопряженными двойными связями, надо в формулу (XVIII, 18) вводить специальную поправку, используя для этого малеинангидридные числа. Однако, как правило, в бензинах жидкофазного термического крекинга диолефины и циклодиены с сопряженными двойными связями не содержатся, а если и содержатся, то в ничтожном количестве, которым можно пренебречь. [c.495]

Селективным окислением циклододекана в присутствии мета-борной кислоты или ее ангидрида в промышленности получают циклодо дека НОЛ и циклогексанол [32, 33]. Недостатком борной кислоты является необходимость использования сложного процесса для регенерации сухой кислоты. Поэтому предпочтительнее использование ее эфиров, растворимых в углеводородах. Окисление циклододекана осуществляют чистым кислородом или воздухом в течение 1 ч при 168 °С в присутствии борной кислоты, эфиров ме-таборной кислоты. В присутствии 12 % добавок возможно превращение 70—95 % циклододекана в циклододеканол и циклододе-канон. [c.329]

У циклических углеводородов имеются те же класс)>1 - циклоалкаыы, циклоалкены, циклодиены. [c.16]

Частными случаями циклизации являются лактонизация, циклоде- [c.259]

Под влиянием вольфрамового катализатора из двух молекул цнклоолефина об-разуется через переходное состояние одна молекула циклодиена, которая может затем полнмеризоваться за счет разрыва а-евязен. В каждом, мо1[омерном звене такого полимера содержатся две двойные связи. [c.58]

Отдельные случаи такого циклоприсоединения, как, например, циклоди-меризация изопрена, были обнаружены сравнительно давно, еще в начале XX Б., но именно как изолированные, частные наблюдения, которые не при- [c.80]

Фенолы получают в результате перегруппировки циклодиено-нов под действием минеральных кислот, таких, как серная [21] и соляная [22], ангидридов кислот или ангидридов кислот с кислотными катализаторами [23—25), оснований 26], металлов, таких, как цинк [27], палладий [28], палладий в присутствии водорода [29], или под действием серы 130]. Наиболее подходящий реагент — ангидрид трифторуксусной кислоты (пример 6.2). Наиболее часто осуществляется перегруппировка циклического диенона в фенол (диенон-фенольная перегруппировка), которую применяли для стероидов и других природных соединений для ароматизации ненасыщенных кетоколец. При таких превращениях обычно получают удовлетворительные выходы. [c.314]

Аналогично из гранс-циклодецена получают гра с-циклоде-кандиол-1,2, а из циклогексена — г с-циклогександиол-1,2 (однако выход всего лишь 15%). [c.138]

Ароматические соединения и ненасыщенные углеводороды (алкилбен-золы, алкенины, циклодиены, поли-циклоалканы, полициклоалкены) Производные пиридина [c.253]

Различные переходные металлы способны вызывать циклоди-меризацию замещенных алкинов, продуктами которой являются [c.344]

Синте- зируемые гетероаро магические системы предшественник 413) нли (414) Циклоде- гидрати- рующий б агент Продукт реакции (415) Выход. % Литера- тура [c.770]

Другие гелг-дигидроперекиси были получены обработкой кетонов 92%-ной перекисью водорода в эфирном или водном растворах. С помощью этого метода удалось превратить циклоде-кандион-1,6 в 1,1,6,6-тетрагидроперекись циклодекана, которая способна давать тетраацетаты Аналогично многочисленные стероиды с карбонильными группами в положении 3, 17 или 20 дают соответствующие дигидроперекиси [c.216]

Этот метод циклопропанирования имеет ряд ограничений например, в реакцию не вступают алкилалкены, циклоалкены, циклодиены, стерически затрудненные диены, простые виниловые эфиры и алкины. Интересно отметить, что палладиевые катализаторы, содержащие хиральные лиганды, не проявляют асимметрическую индукцию [20]. [c.79]

Гидрирование цикло до де цена. В реакционную колбу, заполненную азотом, помещают этилацетат (50 мл), уксусную кислоту (3 капли) и циклодо-децен (8,4 г), после чего осторожно добавлиют оксид платины (84 мг) (Р10г катализирует окисление паров горючих органических соединений, протекающее со взрывом, и потому ее следует прибавлять к системам, не содержащим кислорода). Азот в сосуде заменяют водородом, и гидрирование проводят при 25 °С с постоянным перемешиванием. Реакция заканчивается через 15 мин (контроль по поглощению водорода). Летучие вещества удаляют на роторном испарителе, остаток растворяют в гексане, фильтруют и сушат в вакууме. Выход 8,5 г (100%). [c.265]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклодиены: [c.238] [c.361] [c.52] [c.494] [c.755] [c.15] [c.324] [c.86] [c.4] [c.298] [c.377] [c.402] [c.114] [c.468] [c.750] [c.60] [c.256] [c.329] [c.427] [c.149] [c.355] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология