Озонирование поливинилхлорида

Затем авторы изучали скорости полимеризации, сравнивая различные этиленовые мономеры и используя озонированный поливинилхлорид для инициирования этой полимеризации. Полученные результаты исследовались в свете относительной активности различных применяемых мономеров. [c.205]

Озонируемый полимер может быть в виде волокна или пленки (в этом случае прививка происходит на поверхности) или находиться в растворе. В качестве исходных полимеров использовали полиэтилен, поливинилхлорид и полибутадиен. Изотактические и атактические ноли-а-олефины также подвергали озонированию, после чего проводили привитую сополимеризацию с виниловыми мономерами. Полиамидные и полистирольные волокна и пленки [161, 162] озонировали и затем осуществляли модификацию их поверхности прививкой полистирола и различных полярных виниловых мономеров. Целлюлозу и крахмал также озонировали и модифицировали прививкой виниловых мономеров [163, 164]. [c.294]

Описано получение привитых сополимеров, полученных прививкой акрилонитрила на предварительно облученный или озонированный 3 поливинилхлорид, а также поливинилхлорид, облученный после предварительного набухания в акрилонитриле Исследовался процесс прививки на пленки поливинилхлорида в парах акрилонитрила, при таком способе прививки гомо-полимер почти не образуется [c.723]

Применив озонирование полимера с последующим гидролизом продукта реакции и исследуя инфракрасные спектры, авторы установили увеличение содержания карбонильных групп в поливинилхлориде. Это дало возможность косвенным путем определить количество двойных связей. При озонировании хлорированного полимера появления сколько-нибудь значительного количества карбонильных групп не наблюдалось, тогда как в исходном продукте до хлорирования содержание их соответствует примерно 60% макромолекул с одной двойной связью. Положение двойных связей определяли путем озонирования с последующим гидролизом в присутствии перекиси водорода. Образование (в гидролизате) муравьиной кислоты свидетельствует о наличии именно концевых ненасыщенных групп. [c.220]

Далее изучалась кинетика термического разложения поливинилхлорида, озонированного при различных температурах. [c.204]

Поведение поливинилхлорида в отношении озона и термическое поведение озонированного полимера показывает, что этот полимер очень легко озонировать и что образующиеся группы термолабильны. [c.205]

При анализе возможных аномальных структур, благодаря наличию которых может инициироваться отщепление хлористого водорода, Баум и Бартмен [150] предположили, что такими структурами могут быть двойные связи, образующиеся при передаче цепи на мономер, однако они отмечают, что в каждой молекуле поливинилхлорида, кроме окисленных структур и фрагментов инициатора, может находиться до 20 разветвлений. Известно, что хлорирование ноливинилх.1юрида приводит к уменьшению скорости отщепления хлористого водорода при последующей деструкции, по-видимому, в результате превращения двойных связей в одинарные, т. е. устранения ненасыщенных структур. Озонирование, проводимое после хлорирования, приводит к образованию меньшего количества карбонильных продуктов, а это является доказательством того, что при хлорировании исчезают двойные связи. Озонирование поливинилхлорида и количественное определение образующейся муравьиной кислоты показало, что 60% молекул исследуемого образца полимера содержало непредельные концевые группы, а молекулярный вес остатка после озонирования заметно не уменьшался. На основании этих данных может быть сделан вывод об отсутствии значительного числа двойных связей в середине цепей. [c.88]

При детальном исследовании озонирования поливинилхлорида (18 мг Og/л Ог) определена максимальная концентрация образующейся перекиси — 1,0- молъ/г. При 25° константа скорости разложения перекиси 4,6-10" eк и энергия активации 19,8 ккал/молъ. Разложение перекиси ускоряется хлористым водородом или винилиденхлоридом, но уменьшается в присутствии акрилонитрила. В результате такой обработки может происходить понижение молекулярного веса. Скорость прививки мономеров уменьшается в следующем ряду акриловая кислота > винили-деихлорид > метилакрилат > метилметакрилат > акрилонитрил > стирол > винилацетат. [c.440]

Прививку непредельных соединений на поливинилхлорид проводят В присутст в1ии переки сных инициаторов 2,1585 путем предварительного озонирования поливинилхлорида 5 °, под действием искрового разряда ионизирующей радиации 1588,1595, JJ у-излучения Подробно изучена раство- [c.515]

Детально изучали кинетику и влияние условий эксперимента на озонирование и последующую прививку виниловых мономеров на поливинилхлорид Ландлер и Лебель [111]. Полимер озонировали в растворе и в сухом состоянии. В последнем случае содержание перекиси в полимере сначала увеличивалось пропорционально времени озонирования, а затем, приблизительно после двух часов, оставалось постоянным. В течение этого времени деструкция полимера или вовсе не наблюдалась или происходила в очень незначительной степени. Подобные же результаты были получены японскими исследователями Имото и другими, которые изучали озонирование крахмала [112], поливинилхлорида [113] и полиэтилена [114] и их последующую привитую сополимеризацию с виниловыми мономерами. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология