Нафталин дикарбоновая кислота

Щелочные соли нафталин дикарбоновых кислот Изомеры Соль цинка в присутствии СО3, 0,35 —52 бар, 350—530 С [89]. См. также [90] [c.632]

Смешанные хлорангидриды нафталин дикарбоновых кислот. ............... [c.245]

Окислением 2,6-диалкилпроизводных нафталина синтезируют нафталин-2,6-дикарбоновую кислоту, идущую для производства полимерных волокон. [c.168]

Ароматические дикарбоновые кислоты — фталевая, изофталевая и тере-фталевая — играют важную роль в области производства синтетических волокон и пластиков. Фталевый ангидрид обычно получают из нафталина коксохимического происхождения. Однако около 5% производимого в США фталевого ангидрида изготовляется также парофазным окислением о-ксилола из нефти кислородом воздуха в присутствии пятиокиси ванадия [23] [c.343]

Особенно часто используется зтоксалильная группа из-за ее высокой реакционной способности. Синтез ангидрида 3,4-дигидро-1,2-нафталин-дикарбоновой кислоты из этилового эфира Y-фeнилмa лянoй кислоты требует промежуточного образования такого производного (СОП, 3, 53). [c.119]

Определению не мешают 2-метилнафталин и 2,6-нафталин-дикарбоновая кислота. [c.205]

Полиамид на основе 4,4 -диаминодифенил-сульфона и хлорангидрида нафталин-дикарбоновой кислоты 1,6 380 1000 13 [c.236]

Интересно, что в этом случае окисление не идет так строго избирательно, и, например, при автоокислении в водно-щелочной среде кроме дифеновой кислоты образуется до 40% 1,2-нафталин-дикарбоновой кислоты [c.397]

В принципиально отличном методе в качестве окислителя используется N0 ,8 в качестве катализатора 5е /32/, Два литра трихлорбензола помещают в трехлитровую колбу (с хорош мешалкой) и вводят 200 г 2,6-диметилнафталина и 2 г селена. Смесь нагревают до 195°С и при интенсивном перемешивании пропускают N02 до тех пор, пока в выходящем газе не появятся бурые пары непрореагировавшей N02- Продукт реакции охлаждают и нафталин-2,6-дикарбоновую кислоту отделяют фильтрованием. [c.291]

Кроме контактно-каталитического получения карбоновых кислот за последние годы большое промышленное применение нашел одностадийный синтез нитрилов сопряженным окислением кислородом соответствующего углеводорода и аммиака, так называемый окислительный аммонолиз. Реакцию проводят в газовой фазе над катализатором из оксидов металлов — висмута, ванадия, молибдена, титана, при 500—550 °С, Пары воды, галогены, органические галогенпроизводные и серусодержащие соединения способствуют реакции. Этим путем из толуола или этилбензола получают бензонитрил с выходом более 90 %, из о-ксилола или нафталина — фталодинитрил с выходом 80%. Из м- и л-ксилолов образуются изофтало- и терефталодинитрилы, которые можно гидролизовать в дикарбоновые кислоты или восстанавливать в ксилилендиамины, применяемые в синтезе полимеров. Крупнейший промышленный процесс на основе этого метода — получение акрилонитрила из пропилена и аммиака. [c.319]

Пренитовая кислота может быть получена окислением пренитола (см. 18.14) или индандиона — промежуточного соединения в синтезе пренитола по способу Бухта (см. 18.10). Другой удобный метод (выход 33%) получения этой кислоты состоит в окислении перманганатом нафталин-1,4-дикарбоновой кислоты, которая получается через стадию 1,2-и 1,4-присоединения натрия к нафталину. Еще более подходящее исходное соединение для синтеза пренитовой кислоты получают сукцинили-рованием аценафтена I. Это р-(аценафтоил-5-)-пропионовая кислота И (т. пл. 208°С), которая может быть выделена в виде натриевой соли, менее растворимой, чем соль р-(аценафтоил-З)-пропионовой кислоты И (т. пл. 181 °С) [c.358]

Пространственно незатрудненными р-положениями, доступными для реакции, являются положения 6 и 7 во втором кольце, но атаке подвергается только положение 6. Поскольку та же алефи-ориентация возникает и при термической изомеризации нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты в 2,6-дикислоту (см. 24.15), следовательно, ориентация не зависит от химического характера группы СНз, первоначально прнсутст-вуюш,ей при Сг, или от замещающей ее группы СООН, но зависит от пространственных факторов. То обстоятельство, что 2,6-дизамещенные по устойчивости превосходят 7-производные, вероятно, обусловливается их большей симметрией. [c.464]

Восстановлением нафталин-1,5-дикарбоновой кислоты I натрием и этанолом в жидком аммиа Ке (способ Плинингера и Эге, см. 24.4) была получена тетрагрщронафталиндякар боновая кислота II, которая была затем восстановлена алюмогидридом лития до соответствующего диола. Сольволитическая перегруппировка дитозилата этого диола [c.517]

Нафталин-2,3-дикарбоновая кислота (87—93% из 2,3-ди-метилнафталина, бихромата натрия и воды при 250°С в автоклаве) [c.248]

Наилучшие результаты получаются при проведении реакции при температуре 400—420 С в отсутствие влаги при давлении 10 атм (хотя реакция идет и при атмосферном давлении) в присутствии кадмия илн цинка или их соединений. Таким образом можно осуществить перегруппировку фталевой кислоты в терефталевую, нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты в ее 2,6-изомер, дифенил-2,2 -ди-карбоновой кислоты в 4,4 -кислоту, а пиридин-2,3-дйкарбоновой кислоты в 2,5-дикарбоновую. [c.259]

Хлорангидрид нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты (80% из соответствующего ангидрида и пятихлористого фосфора при 160 °С с последующим кипячением в течение 5 ч) [50]. [c.354]

Окисление конденсированных ароматических соединений приводит к различньш продуктам в зависимости от используемого реагента и условий проведения реакции. Реагенты иа основе Сг (VI) окисляют в кислой среде нафталин и алкилиафгалршы до нафтохнионов, тогда как дихромат иатрия в водном растворе окисляет только алкильные группы. Окисление нафталина перманганатом калия в щелочной среде сопровождается разрушением одного ароматического кольца с образованием моноциклических дикарбоновых кислот [c.1009]

Смесь 100 г дикалиевой соли нафталин-1, 8-дикарбоновой кислоты и 4 г безводного хлористого кадмия измельчают на шаровой мельнице в течение 4 час затем смесь помещают во вращающийся или качающийся автоклав емкостью 0,5 л (примечания 3 и 4). Автоклав эвакуируют, так как присутствие кислорода приводит к снижению выхода. Затем автоклав наполняют углекислотой до давления около 30 ат. Содержимое автоклава нагревают при перемешивании до температуры 400—430° в течение 1—2 час и выдерживают при этой температуре 1,5 часа. Во время нагревания давление возрастает до 90 ат (примечание 4). [c.98]

Далее автоклав охлаждают до комнатной температуры и выпускают углекислоту. Образовавшийся твердый продукт реакции извлекают из автоклава, растирают в порошок и растворяют в I л воды при 50—60°. Прибавляют 10 г обесцвечивающего угля и смесь хорошо перемешивают, а затем фильтруют, чтобы освободиться от кадмиевых солей и от угля. Фильтрат нагревают до 80—90° и подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH I (примечание 5). При этом выпадает нафта-лин-2,6-дикарбоновая кислота. Ее отфильтровывают, пока смесь еще горячая. Затем при 90—95° приготовляют из нее суспензию в 500 мл воды (примечание 5) вновь отфильтровывают и последовательно промывают 300 мл воды, 300 мл 50%-ного этилового спирта и 300 мл 90% -ного этилового спирта. После высушивания при 100—150°/150 мм в вакуум-сушильном шкафу выход нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты составляет 42—45 г (57—61%). Она разлагается при нагревании в блоке при 310—313°. [c.98]

Нафталин-2,6-дикарбоновая кислота была получена сплавлением дикалиевой соли нафталин-2, 6-дисульфокислоты с цианистым калием с образованием соответствующего динитрила, который затем омыляли , окислением 2-метил-6-ацетилнафталина разбавленной азотной кислотой при 200° термическим диспро-порционированием калиевой соли а- или р-нафтойной кислоты с образованием дикалиевой соли нафталин-2, 6-дикарбоновой кислоты и нафталина а также при помощи описанного выше метода [c.99]

Применяли продажный ангидрид нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты с т. пл. 274—275°. [c.98]

В силу различных причин были получены отрицательные результаты при использовании следующих индикаторов (pH 0,5— 1,5) пирокатехинового, фиолетового, 2,4-дисульфобензаурин-3,3-дикарбоновой кислоты нитрозо-Н-соли эриохром черного Т 1,8-диокси-2-(2 -карбоксибензолазо) - нафталин-3,6-дисульфокис-лоты кислотного хром темно-синего 2,4-диоксибензол-<1-азо-1 >-2-оксинафталин-4-сульфокислоты и дифениламин-2-сульфо-кислота-<4-азо-2>-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты. Последние два индикатора просто разрушались азотной кислотой. [c.209]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

Эфир дикарбоновой кислоты (XXXI), полученный в результате гидролиза аддукта эргокальциферола и малеинового ангидрида (XXVIII), при дегидрогенизации с платиной дает нафталин и р-нафтойную кислоту, включающие в люлекулу кольцо Л эргокальциферола, а при дегидрировании [c.106]

Ангидрид нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты У1). В чашку Петри помещают 10 г 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты и осторожно нагревают в сушильном шкафу при 145—150°С 1 ч, затем охлаждают и помещают в вакуум-эксикатор над Р2О5 т. пл. 273— 274 °С растворяется в горячем бензоле, хлороформе, ледяной уксусной кислоте не растворяется в воде, холодном бензоле. [c.321]

Н -4- Хлорбензимидазо[2,1-Ь]бензо[йе]изохинолин - 7 -он VII). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 150 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром. Загружают 85 мл ледяной уксусной кислоты и при размешивании 6,9 г ангидрида нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты. Размешивают 15—20 мин и добавляют 4,95 г [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология