Фураны конденсац

Наибольшее значение здесь имеют конденсации самого фурфурола присущие фурфуролу в этом отношении химические особенности в той или иной степени свойственны всем его гомологам и замещенным при ядре производным, а также фуран-З-альдегиду. [c.48]

Боковую трубку насадки заполняют натронной известью для поглощения СО2 и воды и помещают ее в водяную баню, нагретую до 40° С, с целью предотвращения конденсации паров фурана. Выходное отверстие насадки соединяют с водяным нисходящим холодильником и приемником, охлаждаемым ледяной водой. Реакционную колбу нагревают на песчаной бане до температуры 200—250° С (температура бани). Выделяющийся фуран конденсируется в приемнике в виде бесцветной жидкости. Его перегоняют, собирая фракцию с 31-32° С. [c.16]

Конденсация с альдегидами. Эти реакции катализируются кислотами. Из реакции с незамещенным фураном не удается выделить индивидуальных соединений, но конденсация 2-метилфурана с [c.270]

В данном обзоре мы рассматриваем реакции цикло конденсации 1,3-дикарбонильных соединений гетероциклического ряда и их производных в синтезе функционально замещенных фуранов, азолов, азинов и их конденсированных аналогов. В основе классификации лежат реакции конденсации, протекающие по [c.335]

Эти соединения могут быть получены всеми известными для альдегидов и кетонов методами. Их особым свойством является способность к конденсации в пятичленные гетероциклические соединения (фуран, тио-фен, пиррол, см. раздел 2.3.3). [c.373]

Аналогичную защиту наружной поверхности рекомендуется проводить для царг, находящихся в зоне окутывания ствола, а также для деталей крепления (фланцы, болты и др.).Чаще применяется трехслойная резиновая обкладка, состоящая из мягкой резины 1976 (4476) толщиной 1,5 мм, гибкого эбонита 2169 толщиной 3 мм и резины 1976 (4476) толщиной 1,5 мм. При конденсации на стенках трубы указанных выше кислот концентрации выше 50% и температуре газов выше 50° С внутреннюю поверхность трубы рекомендуется защищать грунтом ХС-0-10, по грунту наносить 2 слоя эпоксидной шпатлевки и сверху 3—5 слоев из эпоксидной или фуранов ой смолы. Для защиты наружной поверхности ствола и каркаса башни в обоих случаях следует предусмотреть 4—5-слойное покрытие перхлорвиниловым лаком. При [c.157]

Для всех реакций подобраны оптимальные условия (количество катализатора, соотношения компонентов, время, температура), обеспечивающие максимальный выход конечного продукта. Было показано, что если в случае с бензолом, толуолом и анизолом требуются каталитические количества треххлористого алюминия, то для конденсации хлорпродукта с метиловым эфиром фуран-2-карбоновой кислоты необходимо эквимолярное количество катализатора. [c.142]

Влияние заместителей на реакционную способность гетероциклических ядер подобно влиянию заместителей в бензоле. Так, лг-ориентирующие заместители до некоторой степени затрудняют дальнейшее замещение, а два таких заместителя очень сильно его затрудняют. Например, фуран-2,5-дикарбоновую кислоту не удается нитровать, сульфировать и галогенировать. Алкильные и арильные группы, галогены в качестве заместителей и конденсация с бензольными кольцами оказывают сравнительно небольшое влияние на легкость замещения. Гидроксильные и аминогруппы облегчают замещение однако соединения, содержащие эти группы, существуют либо в другой таутомерной форме, либо очень неустойчивы (см. стр. 195), поэтому о их реакциях замещения мало известно. [c.166]

Фуран (также пи-ран и целлозольв) Спирты, метан, продукты конденсации, Н2О Окисный медно-хромовый высокое давление, выше 230 С. В жидкой фазе при 1 бар селективно рвется связь С—0, в паровой фазе идет дегидрирование и дегидратация [127] [c.488]

Ацетон —лития перхлорат конденсация фуран 9, 165 Ацетон — серная кислота конденсация [c.221]

Алифатические а,р-ненасыщенные кетоны (табл. II). Конденсация Михаэли алифатических а,р-нснасы1денных кетонов протекает нормально по имеющимся данным, продукты реакции часто получают с очень высокими Еыходами. Ненасыщенные кетоны легко вступают в реакцию конденсации. Например, такие соединения, как р-нафтол [184] и этиловый эфир 3-окси-4,5-бензо-фуран-2-карбоновой кислоты [131] взаимодействуют с ыетилви-нилкетоном в своих кетонных формах. То же самое справед- [c.210]

Конденсация с иммониевыми ионами, С алкилфуранами, у которых имеется свободное а-положение, реакция Манниха идет хорошо, тогда как незамещенный фуран не реагирует в этих уело- [c.271]

Конденсацией N,N -диалкил-, аралкилзамещенных этилендиаминов с фурфуролом и его 5-производными получен ряд фуран-2-ил-содержащих имидазолидинов [12-16]. 2-Фурановый заместитель также может быть введен в положения 1,3,4,5-имидазолидинового кольца. [c.221]

Хорошие результаты дает конденсация фуран-2,4-диоиа с аминокетоиами 104 (вариант реакции Фридлендера), приводящая к замещенным фуро[3,4-й]хинолин- [c.353]

Можно полагать, что химические аналоги этих соединений, т. е. производные 5,6-беизохинолина, будут получены, если Б реакцию с 2-метил-4,5-дигидрофураном ввести бензилиден-2-нафтиламнн. Так, при конденсации циклогекснлиден-2-нафтиламина с 2-метил-4,5-дигидро-фураном был синтезирован 4-метил-2-спироциклогексил- [c.19]

Из-за трудностей получения реагентов Гриньяра в ряду фурана они вытеснены более удобными литиевыми соединениями. При действии бутиллития фуран легко обменивает атом водорода в положении 2 на литий [102]. С помощью бутиллития может быть осуществлен и обмен галогена на литий. При действии диизопропиламида лития на галогенфураиы при —70 °С происходит исключительно обмен на литий а-атома водорода [103]. Литиевые производные при действии соответствующих реагентов подвергаются обычным реакциям карбонизации, формилирования и алкилирования при обработке хлоридом меди (И) [104] они вступают в реакции конденсации (схемы 35—41). [c.140]

В кислой среде фуран реагирует с альдегидами и кетонами, образуя дифурилметаны и высщие гомологи. В случае альдегидов главным продуктом обычно является дифурилметан (218) [196], но в случае кетонов происходит тетрамеризация с образованием ква-теренов (219) [197] (схема 82). При конденсации фурана с ацетоном в кватерен (220) в присутствии солей металлов наблюдается заметный матричный эффект . Прн использовании перхлората лития как матричного агента выход (220) повышается до 40—45 % [c.165]

Необходимые 1,4-дикарбонильные соединения получают различными способами [132]. В качестве примеров можно привести следующие реакции алкилирование иминов 2-алкоксиаллилгалогенидами (эквивалентами 2-галоге-нокетонов) [133], присоединение анионов (З-кетоэфиров к нитроалкенам с последующей реакцией Нефа [134] и карбонил ирование ацеталей 2-замещенных акролеинов в присутствии родиевых катализаторов [135]. Диальдегид (в виде моноацеталя), необходимый для синтеза диэтилового эфира фуран-3,4-ди-карбоновой кислоты, получают в результате двух последовательных конденсаций Кляйзена диэтилового эфира янтарной кислоты с этилформиатом, как показано ниже [136] [c.395]

Реакции а-галоидкетонов или а-галоидальдегидов с р-кето-эфирами (или р-дикетонами) в присутствии таких оснований, как гидроокись натрия или пиридин, приводит к образованию фуранов. Механизм реакции, вероятно, включает первоначальное О-мкилирование с последующей Сз—С4-циклизацией. При использовании азотистых оснований, таких, как аммиак или первичный амин, реакция этих соединений с кетоэфиром обычно предшествует конденсации с галоидкарбонильной компонентой, и в основном образуется пиррол. Пиррол получается из промежуточного енамина, который претерпевает обычное для енаминов С-алкили-рование с последующей N — Сг-циклизацией. [c.104]

Большинство прямых методов синтеза пиридазинов [11] основано на присоединении гидразина к ненасыщенным 1,4-дикето-нам (обычно получаемых из фуранов, см. стр. 127). Интересное видоизменение этого метода основано на использовании в конденсации с гидразином оксидикетонов. [c.272]

При конденсации же хлорпродукта с метиловым эфиром фуран-2-карбоновои кислоты получен ди-(5-карбметоксифу-рил-2)-метан и соответствующая ему кислота [4,5]. [c.141]

Полученная после омыления 5-(п-метоксибензнл)фуран-2-карбоновая кислота нмма растянутую температуру плавления. Перекристаллизацией из смеси бензол-петролейный эфир выделена с 45% выходом кислота с т. пл. 124—125 . Ввиду возможности образования при конденсации анизола с хлорпродуктом орто- и пара-изомеров, возникла необходимость установления строения полученной кислоты. Для этогО [c.143]

Первоначальные исследования, проведенные А. Л. Мнджояном по поиску биологически активных веществ среди производных фурана, относятся к синтезу аминоэфиров а-фуранкарбоновой кислоты (XXVII) и их солей как новых анестезирующих средств [13]. При синтезе исходным положением являлась замена бензольного кольца в новокаине ядром фурана, что должно было отразиться на активности и избирательности действия на нервные окончания. Аминоэфиры получены конденсацией фуран-2-карбоновой кислоты с соответствующими аминоспиртамн. [c.146]

Соляная кислота также катализирует присоединение алкил- и диалкилфосфинистых кислот к моно- и диальдегидам . Конденсация диалкилфосфористых кислот с фенилфурилкетоном и ацетил-фураном, в которых карбонильная группа сопряжена с двойной связью, находящейся в фурановом ядре, протекает по карбонильной группе, так как присоединение по двойной связи повлекло бы за собой нарушение сопряжения в фурановом ядре, что энергетически невыгодно . [c.47]

Этот метод [100] состоит в конденсации а-галогенкетона с р-кетоэфиром в присутствии аммиака (или амина), и он очень похож на синтез фуранов по Файсту-Бенари [101]. Вероятный маршрут реакции показан на схеме (44) промежуточный аминокротоновый эфир (105) подвергается р-алкилироваиию, как это обычно происходит у енаминов. Синтез Ганча выглядит второстепенным по сравнению с синтезом Кнорра, однако он полезен при получении 2,5-диалкил- и 2,4,5-триалкилпирролкарбоновых-З эфиров [102]. [c.360]

Изоксазол, обладающий более выраженным, чем фуран, ароматическим характером, может быть получен конденсацией гидроксиламина с пропаргиловым альдегидом [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология