Фридлендер

Реакция часто используется для замыкания цикла. Примером может служить синтез хинолина по Фридлендеру [137] [c.341]

В 1909—1911 гг. Фридлендер исследовал и установил строение античного пурпура. Этот краситель получали в древности из средиземноморских моллюсков приготовление его было очень дорогим и сложным. Все исследование было проведено Фридлендером с 1,4 2 пурпура, который был извлечен из 12 000 моллюсков. Было доказано, что античный пурпур—это диброминдиго, а котором атомы галоидов стоят в 6- и б -положениях [c.600]

Фридлендер И. ГК расчету допусков и ошибок размерных н кинематических цепей. Исследование двухтактных автотракторных двигателей . Сборник статей. М., Машгиз, 1954. [c.221]

Фридлендер Г., Кеннеди Дж., Миллер Дою. Ядерная химия и радиохимия. Пер. с англ. — М. Мир, 1967. [c.613]

Сульфамонометоксин — антимикробный препарат широкого спектра действия [285, 334], активный при бактериальных инфекциях, вызванных стрептококком, стафилококком, кишечной палочкой, дизентерийной палочкой, палочкой Фридлендера. Относится к группе длительно действующих сульфанила4 ( 1 дов. Быстро всасывается, проникает через гематоэнцефалический барьер. Относительно малотоксичен. [c.94]

Соли диазония восстанавливаются в водном растворе и другими реагентами, например станнитом натрия (Фридлендер , 1899) или щелочным раствором формальдегида (Брюстер , 1939). [c.268]

Синтез Фридлендера. По этому способу о-аминобензаль-дегид конденсируют с альдегидами или кетонами, имеющими рядом с карбонильной группой СНг-группу взаимодействие протекает в щелочном растворе. Область применения этой реакции также очень ши- [c.1021]

Более специальным случаям соударений между частицами уделялось сравнительно мало внимания Фридлендер исследовал эту задачу применительно к свободномолекулярному [124] и сверхзвуковому [125] течениям. [c.60]

Синтез открыт П. Фридлендером в 1882. [c.635]

Фридлендер Г, Кеннеди Д Введение в радиохимию М, ИЛ, 1952, стр 20 [c.188]

Существуют три параллельных механизма воздействия химической реакции на скорость массопередачи. Во-первых, наличие в системе химической реакции, как правило, оказывает влияние на установление равновесного распределения переходящего компонента между фазами и тем самым иа движущую силу процесса массопередачи независимо от способа ее выражения. Во-вторых, химическая реакция оказывает влияние на величину коэффициента массопередачи независимо от способа его выражения, т. е. независимо от способа выражения движущей силы процесса. Взаимное влияние химической реакции и процессов переноса рассматривается термодинамикой необратимых процессов. Общий подход к вопросу разработан Де Гроотом и Мазуром [1], которые рассмотрели процесс теплопередачи в системе с химической реакцией. Вопросы взаимного влияния массопередачи и химической реакции с позиций термодинамики необратимых процессов рассматривались Оландером [2], а также Фридлендером и Келлером [3]. Хотя количественные результаты были получены 13] лишь для области очень малых отклонений от химического равновесия, однако качественно было показано, что наличие объемной реакции приводит к увеличению потока массы. [c.226]

Более общий подход рассматривался Фридлендером [275, 279], который использовал уравнение Смолуховского. В нем скорость улавливания описывается в виде суммы члена уравнения, описывающего механизм диффузии [закон Фика, уравнение (VII.38)], и члена, описывающего инерционное столкновение. Уравнение оказалось слищком сложным для того, чтобы можно было осуществить его полное решение, но были найдены частные решения, относящиеся к случаям когда либо диффузия, либо инерционный захват преобладали в общем механизме процесса. [c.316]

Фридлендер и Пассери [275] перестроили график в соответствии с уравнением (VII.52) (рис. VII-9) и показали его блестящее соответствие известным экспериментальным данным. Позже Фридляндер [278] предположил, что одновременное улавливание путем диффузии и перехвата может быть представлено уравнением одной функции [c.317]

Теория образования гомогенных активных центров в струе пара была изучена Амелиным и Беляковым [17], Хигучи и О Конски [368] и Левиным и Фридлендером [506]. Последние разработали теорию перемешивания в струе пара для систем, в которых число Льюиса (Le) (соотношение чисел Шмидта и Прандтля Le= S /Pr) относится к пару это число аппроксимирует паровоздушную систему. На основании выводов Левина и Фридлендера [506] могут быть определены условия пересыщения, в которых образуются гомогенные активные центры. Проведя эксперименты с использованием турбулентной струи паров глицерина, эти исследователи пришли к заключению, что для наблюдения данного эффекта необходимо обеспечить очень высокое пересыщение среды при скоростном процессе перемешивания. Присутствие ионов газа повышает концентрацию капель в струе паров на несколько порядков. [c.416]

Оказалось, что большинство соединений, у которых эта хромофорная группировка входит в состав двух колец, окрашено и часто обладает красящими свойствами. По предложению Фридлендера эти красители получили общее название инд и гондон. Вещества, в молекуле которых имеется индоксильный радикал цндоген [c.699]

Большее значение для промышленности имели работы Фридлендера, заменившего обе NH гpyппы в молекуле индиго атомами серы. Сернистое индиго, или тиоиндиго (тиоиндиго красный В), [c.700]

Фрейнд 780, 1117 Френкель 384, 399 Фридель 151, 182, 183, 508, 627, 631 Фридлендер 698, 699, 700 Фридманп 246 Фридмен 619 Фрис 633 Фрицше 568, 657 Фуркруа 28() [c.1154]

Природные и синтетические красители. В прежнее время органические красители добывались исключительно из растений и животных. Из корней растения марены добывали ализарин, который с незапамятных времен применялся для кумачового окрашения из индигоносных растений получали синее индиго из высушенных насекомых, живущих на некоторых породах кактуса,—красный кармин. Знаменитый в древности античный пурпур , применявшийся для окраски царских мантий и драгоценных одежд, добывался из одного вида моллюска, живущего по берегам Средиземного моря моллюск выделяет бесцветное вещество, которое на свету окисляется кислородом воздуха и превращается в краску. Строение этого красителя было установлено в 1909—1911 гг. Фридлендером (см. стр. 600). [c.515]

Фридлендер (1857—1923) родился в Кенигсберге (Германия) ассистент Ьаиера в Мюнхене работал в Дармштадтском Высшем техническом училище. Лит. оег., 57А, 13 (1924). [c.268]

Фридлендер [17] показал, что, для того чтобы первоначально находящаяся в покое частица могла получить от окружающего вихря значительный импульс, она должна иметь малое время релаксации по сравнению с временем жизни вихря. Направление движения вихря при обычном течении в трубе быстро изменяется, так что часто скорость частицы незначительно увеличивается за счет одного вихря. Таким образом, частица испытывает лишь кратковременное вовлечение в последовательно проходящие мимо нее крупномасштабные вихри. Кроме того, в трубе эти последовательные крупные вихри имеют тенденцию двигаться в противоположных направлениях, т. е. они не являются в полной мере случайными. Вместе с тем вывод о том, что ер стремится стать равным е/ при больших временах диффузии, в значительной мере определяется принятым предположением о случайном движении крупных вихрей. Таким образом, объяснение эффекта возвращается к недостаточной обоснованности первоначального предположения Чена о том, что жидкость следует за частицей. После.подробного изучения этой задачи Пескин выразил отношение [c.95]

X. вьщеляют при перегонке кам.-уг. смолы, нефтяных дистиллятов (т.кип. 230-240 °С), табака, алкаловдов цинхонина и хинина (в присут. щелочи в жестких условиях). Получают X. и его производные по Дёбнера-Миллера реакции, Скраупа реакции, Фридлендера синтезом, взаимод. ароматич. аминов с р-кетоэфирами - синтезы Конрада-Лимпаха (р-ция 1) и Кнорра (2), циклизацией йр/яо-аминопроизводных коричной к-ты (3) и др. [c.267]

Синтез Фридлендера. Хинолины можно получить конденсацией о-ациланилинов с кетонами или альдегидами (последние должны содержать а-метиленовую группу), катализируемой кислотами или щелочами. Из приведенных примеров видно, что ориентация конденсации, а следовательно, и циклизации зависит от условий реакции. В присутствии кислоты карбонильное соединение реагирует в форме нейтрального Сз-енола (Ме—С (ОН) =СН—Ме). Известно, что именно эта форма реакционноспособных частиц преобладает во многих подобных реакциях, как, например, при ацети-лировании метилэтилкетона уксусным ангидридом в присутствии трифторида бора, в результате чего образуется Ме—СО— СН(Ме)—СОМе. С другой стороны, в реакциях, катализируемых щелочью (как, например, в хорошо известной иодоформной реакции), участвует Сренолят анион Ме—СН2—СО—СНг . [c.122]

Синтез Пфитцингера. Предыдущий синтез основан на применении малодоступных о-аминобензальдегидов, и в этом варианте метода Фридлендера вместо них используют гораздо более доступные замещенные изатины. При щелочном размыкании изатино-вого кольца образуются о-аминофенилглиоксилат-анионы, конден- [c.122]

Хорошие результаты дает конденсация фуран-2,4-диоиа с аминокетоиами 104 (вариант реакции Фридлендера), приводящая к замещенным фуро[3,4-й]хинолин- [c.353]

Метод Фридлендера [28] основан на реакции конденсации о-амипокарбонильных соеднненип с соединениями, содержащими активную метиленовую группу в а-поло-женни к карбонилу. [c.14]

Курс органической химии (1965) -- [ c.515 , c.600 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.515 , c.600 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.397 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.106 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.94 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.627 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.328 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология