Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенилморфолин

    Особый интерес среди гетероциклических соединений, получаемых из эфедриновых алкалоидов, представляют производные морфолина. Работы [21-23] свидетельствуют, что многие морфолиновые соединения обладают ценными фармакологическими свойствами. Кроме того, они представляют интерес для изучения влияния структурных и электронных факторов в различных реакциях циклизации и рециклизации. В частности, описан синтез диастереомерных цис- и транс-3,4-диметил-2-фенилморфолин-5,6-дионов 16, 17 конденсацией эфедрина и псевдоэфедрина с хлорангидридами щавелевой кислоты [21-23] (схема 9). [c.497]


    Через 1—2 час катализатор дезактивируется или его дезактивируют, добавляя 10 м/г охлажденной до —70° смеси (4 1) метанола и 28%-ного раствора аммиака, содержащего 0,5% антиоксиданта (п-окси-Ы-фенилморфолин или тимол). Смесь тщательно перемешивают, затем вынимают колбу из б ни и постепенно повышают температуру, следя за испарением пропана. Следует принять меры предосторожности — работать в вытяжном шкафу или на открытом воздухе. Метанола добавляют столько, чтобы покрыть полимерную массу, и смесь оставляют стоять на ночь для полного удаления остатка катализатора и для того, чтобы полимер пропитался антиоксидантом. Полимер дважды промывают 100 мл метанола и сушат до постоянного веса при температуре 50° в вытяжном сушильном шкафу. В зависимости от чистоты мономера, температуры и характера взаимодействия с катализатором полученный поливинилизобутиловыйэфир имеет вязкость г]уц/с в пределах 1—8 (растворы 0,10 г на 100 мл бензола при 25°) (примечания 5, 6). Выход от 80% до почти количественного. Пленки, полученные из расплава этого относительно кристаллического изотактического поливинилизобутилового эфира, не липкие, способны к холодной вытяжке, и температурный интервал плавления кристаллов, определенный по двулучепреломлению, составляет 90—120°. Кристалличность формованных пленок как в растянутом, [c.36]

    Наиболее важными из моиоциклических 1,4-оксазинов являются тетрагидропроизводные. Родоначальное соединение, морфолин (т. кип. 128°С), является довольно сильным основанием (р/Са 8,7, меньще, чем у пиперидина) и мощным растворителем, который широко применяется в промышленности и синтезе. По химическим свойствам он представляет собой типичный алифатический вторичный амин. Его дипольный момент (1,48 Д, в бензоле) указывает иа то, что морфолин имеет конформацию кресла. Морфолин получают дегидратацией диэтаноламина, например с помощью серной кислоты, или взаимодействием 2,2 -дихлордиэтилового эфира с аммиаком. Аналогично получают С- или Л -замещенные морфолины в частности, дегидратацией ди (2-гидроксиалкил) анилинов получаются Л -фенилморфолины, из которых арильная группа может быть удалена с помощью нитрозирования и последующего щелочного гидролиза. [c.574]

    Таким же образом может быть получен N-фенилморфолин (VII) [20]. [c.410]

    М-Метил-, М-этил- и М-бензилморфолины образуются с 50—60%-ным выходом при кипячении соответствующих первичных аминов с дийодэтиловым эфиром в спиртовом растворе в присутствии этилата калия или ацетата натрия [33]. М-Фенилморфолин получается с прекрасным выходом при кипячении дихлорэтилового эфира с анилином в 10%-ном растворе едкого натра в течение 10 час. [34]. Выходы М-арилморфолинов возрастают, если три эквивалента ароматического амина нагревать с дихлорэтиловым эфиром в течение 2 час. при 200°, а М-замещенный морфолин затем отгонять из подщелоченного едким натром раствора. Описаны следующие выходы морфолинов М-фенил-65%, л-толил-77%, р-нафтил-72% и а-нафтил-68% [35]. [c.414]


    Таким же образом может быть получен N-фенилморфолин (VII) [20]. HO( H2>2 I + [c.410]

    М-Метил-, М-этил- и М-бензилморфолины образуются с 50—60%-ным ВЫХОДОМ при кипячении соответствующих первичных аминов с дийодэтиловым эфиром в спиртовом растворе в присутствии этилата калия или ацетата натрия [33]. М-Фенилморфолин получается с прекрасным выходом при кипячении дихлорэтилового эфира с анилином в 10%-ном растворе едкого натра в течение [c.414]

    Морфолиногруппа, присоединенная к бензольному кольцу, активирует обычным образом орто- и пара-положения. М-Фенилморфолин может быть превращен в М-(п-нитрозофенил)- и М-(2,4-динитрофенил)морфолины, которые легко гидролизуются до морфолина и соответствующих фенолов [69]. [c.419]

    Реакция комплекса боран-пиридин с алкенами в присутствии трифторида бора протекает за 4 ч лишь на 50 % и за 16 ч на 90%. Комплекс боран-триметиламин гораздо менее активен [130]. Отмечается [36, 131], что комплексы аминов, имеющих меньшую основность или больший объем, более активны. Так, комплекс боран-2,6-лутидин нацело гидроборирует октен при кипячении в ТГФ за 2 ч. В тех же условиях с комплексом боран-пиридин реакция идет лишь на 25%. Боран-трет-бутиламин реагирует с алкенами, имеющими концевую двойную связь, при 60°С [132]. Важно отметить, что комплексные соединения некоторых производных анилина количественно гидроборируют олефины с концевой двойной связью в течение 1—2 ч при 25 С как в ТГФ, так и в бензоле. Особенно перспективными оказались стабильные комплексы боран-Л -фенилморфолин и боран-Л/ ,Л -диэтиланилин схемы 101), 102) [36]. [c.281]

    Фенилендиамин сернокислый 200089 4-Фенилморфолин 200315 Фепиловый эфир пропионовой кислоты 200041 Фениловый эфир уксусной кислоты [c.344]

    В качестве ускорителей отверждения ненасыщенных полиэфиров диацилперекисями описаны пиперидин [99], морфолин и его производные (фенилморфолин, 2,2-бис (морфолинометил)пропанди-ол-1,3 [104], алифатические полиамины, в том числе этиленди-амин [105] и диэтплентриамин [99], вторичные арилалифатические И ароматические амины (М-этил-ж-толуидин и дифениламин) [c.85]

    Диазо-2,5-диэтокси-К-фенилморфолин 2,3-Диоксинафталин--б-сульфокислота 2,7-Диоксинафталин--3,6-дисульфокислота Р-Оксиэтиламид а-резор-циловой кислоты Синий Синий Красный [c.122]

    Резкое уменьшение температуры саморазогрева наблюдается сакже прн переходе от системы перекись бензоила + диметиланилин к системам, содержащим фенилморфолин, метилфениланплин и некоторые другие третичные амины. Обычно эти.м методом пользуются для заливки медицинских п биологических препаратов, раз- [c.38]

    Резкое уменьшение температуры саморазогрева наблюдается также при переходе от системы перекись бензоила + диметиланилин к системам, содержащим фенилморфолин, метилфениланилии и некоторые другие третичные амины. [c.144]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенилморфолин: [c.369]    [c.500]    [c.500]    [c.500]    [c.105]    [c.734]    [c.575]    [c.314]    [c.419]    [c.419]    [c.55]    [c.603]    [c.55]    [c.603]    [c.244]    [c.157]    [c.880]    [c.20]    [c.70]    [c.70]    [c.70]    [c.75]    [c.82]    [c.82]    [c.369]    [c.91]    [c.266]    [c.408]    [c.474]   
Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.410 , c.414 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.410 , c.414 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.70 , c.82 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте