Поливинилизобутиловый эфир

Изотактический поливинилизобутиловый эфир можно получить на катализаторах типа Циглера Т1С 4 А1(А1к)з при температуре —78° [11]. Кристаллический поливинилизобутиловый эфир с т. плг 117° получен, в частности, на катализаторе А1С1(С2Н5)а [12]. Этот полимер и другие поливиниловые эфиры с большей степенью тактичности, чем описанные выше, можно получить с использованием комплексных катализаторов без специального охлаждения [13]. Для медленной стереоспецифической полимеризации виниловых эфиров при О—30° также в качестве катализаторов используются продукты реакции хлоридов ванадия с алкилами алюминия [14], сульфатов металлов с алкилами и алкоксидами алюминия [15], алкоксидов алюминия с серной кислотой [16]. [c.40]

Аморфный поливинилизобутиловый эфир начинает размягчиться при 65—70", температура плавления кристаллического [олимера около 130 ". Полимер сохраняет кристаллическую структуру и после многократного переосаждения. [c.296]

Кристалличность поливинилизобутилового эфира увеличивается при проведении полимеризации при пониженных температурах или сводится до нуля проведением реакции при более высоких температурах или использованием мгновенной полимеризации, которая применялась в Германии для получения этого полимера. Методика мгновенной полимеризации винилизобутилового эфира описана ниже. [c.239]

К. п. используют для многотоннажного произ-ва технически важных полимеров и олигомеров изобутилена, бутилкаучука, статистич. сополимера триоксана и этиленоксида, поливинилизобутилового эфира. [c.354]

Б. АМОРФНЫЙ ПОЛИВИНИЛИЗОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР Методика [c.37]

Поливинил-к-бутиловый эфир Поливинилизобутиловый эфир Поливинил-шрет-бутиловый эфир [c.157]

При относительно медленной полимеризации винилизобутилового эфира с использованием в качестве катализатора эфирата трехфтористого бора получается неэластичный кристаллический поливинилизобутиловый эфир. Полимеризацию, которую следует отнести к многоступенчатой или продленной , проводят при температурах от —80 до —60° путем добавления по каплям катализатора к раствору винилизобутилового эфира [c.270]

В табл. 33 собраны свойства обоих типов поливинилизобутилового эфира. [c.271]

Свойства изомерных поливинилизобутиловых эфиров [c.271]

Изотактический поливинилизобутиловый эфир получается при —70° с трехфтористым бором, растворенным в хлористом метилене (вместо эфирата трехфтористого бора) при добавлении раствора катализатора к мономеру в жидком пропане [73]. [c.273]

Через 1—2 час катализатор дезактивируется или его дезактивируют, добавляя 10 м/г охлажденной до —70° смеси (4 1) метанола и 28%-ного раствора аммиака, содержащего 0,5% антиоксиданта (п-окси-Ы-фенилморфолин или тимол). Смесь тщательно перемешивают, затем вынимают колбу из б ни и постепенно повышают температуру, следя за испарением пропана. Следует принять меры предосторожности — работать в вытяжном шкафу или на открытом воздухе. Метанола добавляют столько, чтобы покрыть полимерную массу, и смесь оставляют стоять на ночь для полного удаления остатка катализатора и для того, чтобы полимер пропитался антиоксидантом. Полимер дважды промывают 100 мл метанола и сушат до постоянного веса при температуре 50° в вытяжном сушильном шкафу. В зависимости от чистоты мономера, температуры и характера взаимодействия с катализатором полученный поливинилизобутиловыйэфир имеет вязкость г]уц/с в пределах 1—8 (растворы 0,10 г на 100 мл бензола при 25°) (примечания 5, 6). Выход от 80% до почти количественного. Пленки, полученные из расплава этого относительно кристаллического изотактического поливинилизобутилового эфира, не липкие, способны к холодной вытяжке, и температурный интервал плавления кристаллов, определенный по двулучепреломлению, составляет 90—120°. Кристалличность формованных пленок как в растянутом, [c.36]

Катионную полимеризацию используют для многотоннажного производства технически важных полимеров и олигомеров 2-метилпропена, бутилкаучука, статистического сополимера триокса-на и этиленоксида, поливинилизобутилового эфира. Так, например, низкомолекулярный полиизобутилен с молекулярной массой 300-50(Ю получают полимеризацией 2-метилпропена из углеводородных фракций (С4-газов каталитического крекинга и пиролиза нефтепродуктов) в присутствии сильных кислот Бренстеда, кислот Льюиса (галогениды металлов, А1(СгНд)2С1 и др.). [c.493]

Рис. 1.116. ИК спектр поливинилизобутилового эфира. Пленка отлита из раствора в дихлорэтане на пластине ЫаС1 [119].

Натта, Басси, Коррадини [314] показали, что поливинилизобутиловый эфир (полученный катионной полимеризацией) в кристаллическом состоднии представляет собой изотактический полимер с тройной спиральной симметрией цепи. Зависимость температуры перехода первого и второго рода для несимметричны х полимеров (поливинилизобутилового эфира) выражается прямой [315]. [c.349]

Смете [322] рассматривает различные формы изомерии высокомолекулярных соединений на примере полимеров винилизобутилового эфира. Поливинилизобутиловый эфир вместе с поли-винилбутиловым и ноливинилэтиловым эфирами применяется в-качестве клейкой массы при производстве липких лент для технических и медицинских целей [323], а также входит в состав лаков [324]. [c.350]

Изотактический поливинилизобутиловый эфир и другие изотактические поливиниловые эфиры были получены Шильдкнехтом и сотрудниками еще в 1947 г. для них был установлен период идентичности вдоль оси цепи, равный 6,20 А, и было отмечено, что это указывает на отклонение от плоского зигзагообразного расположения главной цепи. Позднее Натта, Басси и Коррадини [25] провели детальное изучение структуры кристаллического поливинилизобутилового эфира и в результате рентгенографического и электронографического исследования пришли к выводу о существовании орторомбической элементарной ячейки с размерами Ь=16,8 А и с=6,45 А (ось цепи). Это позволило расшифровать все наблюденные дифракционные пятна и дало значение плотности, согласующееся с экспериментально найденной величиной. В этом случае цепи уложены в спирали с тремя мономерными звеньями на каждый виток, т. е. образуются З -спирали. [c.70]

Не удивительно, что за открытием Натта изотактических и синдиотактических полиолефипов последовало изучение их растворов, в частности с точки зрения различия между атактическими и изотактическими образцами. Первое сравнение таких полимеров было проведено Мутана и Марком [14], которые изучили растворы поливинилизобутиловых эфиров, предоставленных им Шильдкнехтом [15]. У двух образй ов с довольно сходным молекулярным весом (5,54-10 для аморфного и 2,12-10 для кристаллического полимера) обнаружены значения л, соответственно равные 0,455 и 0,481, различие между которыми, по всей вероятности, не столь значительно, если учесть пределы опшбок экспериментального метода того времени. [c.91]

Полимеризация винилизобутилового эфира при низких температурах в присутствии трехфтористого бора описана Шильдкнехтом, который в зависимости от условий реакции получил различные типы поливинилизобутилового эфира [37—39]. [c.270]

Натта определил период идентичности для кристаллического поливинилизобутилового эфира, который оказался равным периоду идентичности изотактического поли-5-метилгексена-1, и на основании этого предположил, что поливинилизобутиловый эфир имеет изотактическую структуру и его цепи в форме спиралей упакованы в орторомбических элементарных ячейках [40—44] (см. также стр. 70). Шильдкнехт допускает [45], что поливинилизобутиловый эфир скорее представляет собой блок-сополимер, состоящий из и /-изотактических участков, а также аморфных сегментов, нежели полимер, молекулы которого состоят из асимметрических углеродных атомов, обладающих одинаковой конфигурацией. Кристаллические полимеры винилизобутилового эфира не обладают оптической активностью [45]. [c.271]

Шильдкнехт [73] сообщил, что полимеризация винилизопропилового эфира отличается от полимеризации винилизобутилового эфира. При одинаковых услових при продленной полимеризации в жидком пропане при —78° с эфиратом трехфтористого бора в качестве катализатора винил-изопропиловый эфир полимери.эуется почти в три раза быстрее, чем винилизобутиловый эфир, причем образующийся полимер обладает значитель-но большей вязкостью. Поливинилизопропиловый эфир в отличие от изотактического поливинилизобутилового эфира не кристаллизуется ни при комнатной температуре, ни при 50°. Однако рентгенограммы растянутых образцов указывают на наличие стереорегулярных участков цепи. [c.272]

Натта [75] сообщил о получении кристаллического поливинилизобутилового эфира при —78° в гомогенной фазе с различными раствориашми катализаторами, содержащими алюминий, а также с биметаллическими комплексами, содержащими алюминий и титан. Результаты работы следующие [c.273]

Поли-1,4-т 7аяс-изопрен, натуральный, а. . . Поли-1,4-траис-изопреп, натуральный, р. . . Поли-1,4-отриис-изопрен, синтетический. . . Атактический полиметилметакрилат. . . . Изотактический полиметилметакрилат. . . . Атактический поливинилизобутиловый эфир. Изотактический поливинилизобутиловый эфир [c.344]

Смотреть страницы где упоминается термин Поливинилизобутиловый эфир: [c.457] [c.683] [c.36] [c.37] [c.38] [c.39] [c.40] [c.40] [c.457] [c.219] [c.229] [c.274] [c.469] [c.313] [c.18] [c.105] [c.522] [c.209] [c.219] [c.229] [c.274] [c.349]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.69 , c.146 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.112 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.416 , c.417 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.416 , c.417 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.416 , c.417 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.416 , c.417 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.473 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.473 ]

Полимерные электреты Издание 2 (1984) -- [ c.0 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.167 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.605 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.52 , c.393 , c.394 , c.452 , c.453 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.440 , c.444 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.112 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.359 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология