Ацетонил оксадиазол

Одностадийной поликонденсацией в ПФК успешно осуществлен синтез гомо- и сополи-1,3,4-оксадиазолов с Ы-фенил-2-фталимидиновыми кардовыми группировками [293]. В этом случае получение оксадиазолов осуществлялось взаимодействием солей гидразина или дигидразидов дикарбоновых кислот и 3,3 -бис(4-карбо-ксифенил)-Ы-фенил-2-фталимидина. Наличие М-фенил-2-фталимидной группировки в исходном мономере (в противоположность фталидной) исключает протекание нежелательных побочных реакций в процессе синтеза. При синтезе полимеров из гидразинсульфата образуются полимерные аддукты с серной кислотой, обладающие высокой тепло- и термостойкостью и хорошей растворимостью даже в таких растворителях, как ацетон и ТГФ, метилэтилкетон, диоксан, циклогексанон. [c.143]

Бром-4-метоксибензил)оксадиазол, СюНэВг.ЫаОг, мол. вес 269,11—белое кристаллическое вещество, растворимое в ацетоне, плохо—в метиловом, этиловом спиртах, хлороформе, нерастворимое в воде и эфире. [c.21]

При омылении этилового эфира З-фенил-1,2,4-оксадиазолкарбоновой-5 кислоты получается соответствующая устойчивая кислота [266]. Щелочное расщепление 1,3-б /с-(3-толил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)ацетона приводит к 3-толил-1,2,4-оксадиазол-5-уксусной кислоте и 3-толил-5-метил-1,2,4-окса-диазолу (VI) [233]. Оксадиазолилуксусная кислота легко декарбоксилируется [223]. [c.396]

В присутствии влаги ацетильные производные 15, 16 и 18, гидро-лизуясь, реагируют в виде соответствующих гидроксильных производных 17а и 176. В работах [352, 354] подчеркивается промежуточное образование именно этих производных, которые в кислой среде могут получаться и непосредственным присоединением воды по нитрилоксидной группе соединения 4 [392, с. 90 393, с. 143]. В процессе превращения их по направлениям, по которым реагируют соответствующие ацетильные производные (18 — 19 и 20 21а), непрерывно регенерируется вода, и следовательно, для того чтобы весь исходный оксиминонитрилоксид 4 прореагировал через промежуточное образование гидроксильных производных, достаточно лишь небольшого количества влаги. Поэтому при хранении а-оксиминофеннлацетонитрилоксида 4 и при различных операциях с ним (а значит, и с 4-фенилфуроксаном как его непосредственным предшественником) часто накапливается в качестве примеси 3-фенил-5-окси-1,2,4-оксадиазол (21). В среде гидроксильных растворителей, ацетона, диметилсульфоксида это вещество существует в гидроксильной форме 216, в твердом виде и в среде хлороформа— в карбонильной форме 21а [401]. [c.141]

Коттер с сотр. [5] методами газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии изучали термическую деструкцию полифенилен-1,3,4-оксадиазола и аналогичных соединений. Пиролиз веществ проводили в откачанных стеклянных ампулах. Летучие продукты из ампулы испаряли неносредственно в камеру масс-спектрометра или растворяли в ацетоне и затем анализировали методом газо-жидкостной хроматографии. Анализ летучих продуктов позволил авторам [5] обоснованно предложить механизм распада полимера. [c.152]

Реакционную массу выливают в воду, выпавший полимер отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. Предварительно высушенный поли-1,3,4-оксадиазол переосаждают из раствора в тетрахлорэтаие метанолом, промывают ацетоном и серным эфиром и сушат в вакууме при 80° С. Полученный таким образом поли-1,3,4-оксадиазол имеет приведенную вязкость 0,65 5л/г (0,5%-ного раствора полимера в трикрезоле при 25° С). Полимер хорошо растворим в трикрезоле, тетрахлорэтаие, диметилацетамиде. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология