Метилпиразин

Незамещенные диазины значительно более устойчивы к реакциям электрофильного замещения, чем пиридин, и не вступают в реакции нитрования и сульфирования. Однако бромирование пиримидина в положение 5 осуществляется легче, чем у пиридина. Бромирование пиразина и пиридазина не описано. Значительное влияние на эти реакции оказывает наличие алкильных заместителей например, хлорирование 2-метилпиразина по третьему углеродному атому протекает в неожиданно мягких условиях. Неизвестно, впрочем, происходит ли в данном случае прямое электрофильное замещение или реакция присоединения-отщепления. В целом имеются только весьма отрывочные сведения об относительной реакционной способности диазинов и их алкилпроизводных в реакциях электрофильного замещения. [c.141]

Метилпиразин получают следующими методами. [c.276]

Хлорирование 2-метилпиразина проходит в весьма мягких условиях, и это позволяет утверждать, что в данном случае реализуется механизм присоединения — элиминирования, а не механизм классического электрофильного замещения [17]. Галогенирование пиримидина, возможно, также реализуется аналогичным образом [18]. [c.260]

Метилпиразины. В метилпиразинах так же, как в а- и -пиколинах, метильные группы достаточно активны, чтобы конденсироваться с ароматическими альдегидами. Под действием хлористого цинка 2,5-диметилпиразин [c.329]

Р-Оксиэтилпиразин. 373 г очищенного метилпиразина и 25 г параформальдегида помещают в автоклав из нержавеющей стали и нагревают при 165 в течение 4,5 час. Перегонкой продуктов реакции в вакууме выделяют 37 г р-оксиэтилпиразина выход составляет 38% от теорет. После повторной перегонки Р-оксиэтилпиразин кипит при 128,5—129 (10 мм) 4 > 1,163 пЬ" 1,5378 [354]. [c.277]

Триметилен-8-метилпиразино [Ь2-а] индола гидрохлорид (VII). От смеси 828 г VI, 2,4 л диметилформамида и 1111 г метанольного раствора метилата натрия (с содержанием 19,6% алкоголята) после перемешивания в течение 15 мин отгоняют метанол при остаточном давлении 80 мм рт. ст. до тех пор, пока температура в парах не достигнет 77 С. К полученному натриевому производ- [c.241]

Пиразины. Масс-спектр незамещенного пиразина (82) не описан. Известный спектр 2-метилпиразина [51] показывает, что распад этого соедииения включает последовательный выброс H N и H3 N в различном порядке. Масс-спектры 2,5-и 2,6-диметилпиразинов содержат основные пики М+ , малоинтенсивные пики ионов М—H N] + и [М—СНзСЫ] + и очень интенсивные ( 80%) пики с т/г 42 [СНзС=ЫН]. В отличие от них для 2,3-диметилпиразина характерен менее интенсивный пик М+ (44%) и максимальный пик с im z 67 [М—СНзСЫ] + -1[113]. [c.80]

Судя по масс-спектрам дейтероаналогов соединений (19) и (20), в первом случае в составе радикала ОН уходит атом Н из соседней группы СНз, а во втором — из группы ЫНг, причем одинаково легко. Этот факт не позволяет по масс-спектрам различать эти два изомера. В то же время изомерные Ы-оксиды метилпиразина (21, 22) масс-спектрометрически различаются легко, так как только в спектре Ы-оксида (21), содержащего группу СНз в а-положении к оксидной группировке, присутствует пик иона [М—0Н]+ [226]. [c.140]

Имеется мало работ, посвященных получению моноалкилпиразинов. Метилпиразин был выделен из смеси продуктов, полученных при нагревании глюкозы с водным аммиаком [16, 63], а также получен декарбоксилированием 5-метилпиразинкарбоновой-2 кислоты, которая образуется при окислении [c.320]

Метилпиразин при нагревании легко конденсируется с формальдегидом с образованием (2-Р-оксиэтил)пиразина, который при сплавлении с едким кали дает 2-винилпиразин [122]. В реакции Манниха с диэтиламином 2-ме-тилпиразин образует с низким выходом 2-диэтиламиноэтилпиразин [1231. [c.330]

Имеется мало работ, посвященных получению моноалкилпиразинов. Метилпиразин был выделен из смеси продуктов, полученных при нагревании глюкозы с водным аммиаком [16, 63], а также получен декарбоксилированием [c.320]

Комплекс (полученный предварительно) взаимодействует с 2-метиламино-З-метилпиразином ( ), образуя иммониевую соль (2), которая при гидролизе дает I-метил-4.7-диазаиндол-З-альдегид (3) [7а1 [c.148]

Тетраметил-пиразин (I), -бутил-бромид (II) 2-Амил-3,5,6-три-метилпиразин (III), 2,5-диамил-3,6-диме-тилпиразин (IV), HgBr Катализатор и условия те же. Выход 11 — 52%, IV-9% [172] [c.22]

Тетраметил-пиразин (I), изобу-тилбромид (II) 2-i o-Амил-3,5,6-триметилпиразин (III), 2,5-ди-изо-амил-3,6-ди-метилпиразин (IV), НВг Катализатор и условия те же. Выход III — 38,4%, IV—12,5% [172] [c.22]

Тетраме-тилпиразин, -бутил-бромид 2-Амил-3,5,6-три-метилпиразин (III), 2,5-диамил-3,6-диме-тилпиразин (IV), НВг Катализатор и условия те же. Выход 111 — 45,6%, IV— 15% [172] [c.41]

Пиразин, 2, 5-т-метилпиразин Пиперазин, 2, 5-ди-метилпиперазин Со (скелетный) жидкая или паровая фаза, образуется в основном пгряяс-изомер. Лучше катализатор Ni (35%) на АЬОз 40,6 бар, 195-215° С. Выход 97% [749] = [c.776]

Аминопропанол-2 цис- и транс-Дм-метилпиперазин Ni-Ренея 56 бар, 220° С, превращение в цис-изомер — 34—18% (4—16 ч), в транс-изомер — 32—55%. Побочно образуется ди-метилпиразин (3—1%) [2061] [c.895]

Известная пассивность пиридина в реакциях электрофильного замещения предполагает, что введение в кольцо второй азомети-новой группы должно еще более понизить реакционную способность по отношению к электрофилам именно так за немногими исключениями и ведут себя незамещенные диазины. При хлорировании 2-метилпиразина молекулярным хлором в тетрахлориде углерода с хорошим выходом получен З-метил-2-хлорпиразин, но хотя эта реакция формально отвечает электрофильному замеще- нию, она, по-видимому, идет по механизму присоединеиия-отщеп- [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология