Бутил бромиды

Реакция (22-25) протекает по механизму 8м1, описываемому уравнениями (22-18). Сначала протекает медленная стадия диссоциации треш-бутил-бромида, а затем образующийся карбониевый ион немедленно реагирует с ОН -. Во всех случаях, когда какой-либо процесс осуществляется в несколько быстрых стадий плюс одна более медленная стадия, общая скорость реакции должна контролироваться этой медленной стадией. [c.382]

В круглодонную колбу емкостью 200 мл помещают 15 мл н-бутилового спирта и 23 мл воды. Затем вносят 25 г тонко растертого бромида калия и несколько кипятильников. К колбе с помощью двурогого форштосса присоединяют капельную воронку и обратный водяной холодильник (рис. 4). Из капельной воронки небольшими порциями (по 2—3 мл) приливают 17 мл концентрированной серной кислоты. После прибавления каждой порции смесь перемешивают покачиванием колбы. Реакционную смесь нагревают на горелке с асбестовой сеткой до кипения и выдерживают при слабом кипении в течение 2 ч. Затем обратный холодильник заменяют нисходящим и, усилив нагревание, отгоняют н-бутил-бромид. [c.81]

Смесь бензола и толуола, трет-бутил-бромид [c.526]

Из каких ненасыщенных углеводородов и каким образом можно получить вторичный хлористый бутил третичный бутил--бромид 2,3-дибромпентан 2,2-дихлорбутан [c.23]

Описана активация фтористого бора путем добавки 0,001—1% этилового эфира, к-бутилового спирта, 2-нитропропана или тетра-деканола [124]. Ускорение реакции и снижение расхода катализатора (треххлористого алюминия) достигается нри добавке 6—100 частей третичного бутилхлорида или третичного бутил-бромида на 1 000 000 частей углеводорода [125]. Запатентован процесс полимеризации изобутилена, сильно загрязненного и-бутиленами, с помощью катализатора трехфтористого бора, активированного 0,1% диэтилового эфира [126]. В этом же патенте указывается, что эффект ускорения реакции может быть достигнут путем добавки к реакционной смеси чистого изобутилена. [c.145]

Гидролиз, как и другие химические процессы, может быть ускорен применением катализаторов. Например, на превращение бутил-бромида каталитическое действие оказывают ионы Ag+ при добавлении к раствору суспензии Ag . [c.253]

Растворение в н-бутил-бромиде, титрование кислотой [c.155]

Несмеянов с сотрудниками изучил кинетику обмена брома н-бутил-бромида и неорганических бромидов [225] и нашел параллелизм между легкостью обмена и электропроводностью растворов неорганических бромидов. Эти данные согласуются с предположением о том, что обмен проис.ходит между ионом Вг и молекулой органического бромида. [c.434]

Вторичный бутил-бромид. . . . Третичный бутил-хлорид. ... [c.36]

Для удаления трею-бутчл бромид а кг из о бути л бромида перемешана 5 ч с 300 мл дистиллированной воды, промывают органический слой еще дистиллированной водой, сушат над К200Э л перегоняют на иола при 135 л-и pm. m. (т. кип. 41,8—42,5° С). Холодная дистиллированная гвдролизует только трет-бутил бромид. Титрованием водного слоя по [c.204]

Одним из наиболее часто используемых литийорганическнх соединений является к-бутиллитий СНзСНаСНаСНзЬ , обычно получаемый из н-бутил-бромида и металлического лития [c.242]

Раствор бромистоводородной кислоты получают в 5-литровой круглодонной колбе (стр. 109) пропусканием сернистого ангидрида в смесь 1 кг (314 мл] 6,25 мол.) брома в присутствии 1,1 кг измельченного льда. Вместо указанной смеси можно взять2075 г (12,3 мол.) 48%-ной бромистоводородной кислоты и 600 г (324 лл) концентрированной серной кислоты. К раствору бромистоводородной кислоты приливают 500 г (622 мл] 10 мол.) 95%-ного этилового спирта, колбу соединяют с длинным нисходящим холодильнике. и медленно прибавляют из делительной воронки 1 кг (544 мл) концентрированной серной кислоты. Так как бромистый этил очень летуч, смесь не кипятят с обратным холодильником вместо этого ее очень медленно перегоняют. Холодильник соединяют с алонжем, конец которого погружают в ледяную воду. Сырой этилбромид, которого получается 1055 г, очищают по способу, описанному для н.-бутил-бромида (стр. 111). Промывание концентрированной серной кислотой нужно лишь в том случае, если хотят получить особенно чистый препарат из указанного количества бромистого этила 300 г концентрированной серной кислоты извлекают не больше 10 г примеси. [c.113]

Алкилирование алкилбензолов по Фриделю—Крафтсу обычно дает значительные количества как орто-, так и яаря-изомеров. Например, при реакции толуола с изопропилбромидом и хлористым алюминием в нитрометане образуется 47% орто-, 15% мета- и 39% лврв-изомера [21]. Реакции чувствительны к пространственным факторам с грег-бутил-бромидом образуются только мета- и лара-нзомеры [22]. [c.233]

Как будет влиять последовательная замена атомов водорода на метильные группы Как будет меняться переходное состояние при переходе от бромистого метила к этилбромиду, затем изопропилбромиду и трет-бутил-бромиду По мере того как атомы водорода будут заменяться на метильные группы, имеющие больший объем, увеличиваются пространственные препятствия около атома углерода это особенно заметно в переходном состоянии, где метильные группы расположены близко к обеим группам ОН и Вг (рис. 14.2). Внесвязное взаимодействие увеличивает энергию пространственно затрудненного переходного состояния больше, чем энергию реагирующего вещества акт выше, и реакция протекает медленнее. [c.453]

Достаточно строгим доказательством в пользу появления таких реакционноспособных интермедиатов является образование аналогичных смесей продуктов из нескольких различных реагентов (КХ), которые способны генерировать один и тот же карбениевый ион (К+). Чаще, однако, соотношение между возможными конкурентными направлениями реакции карбокатионов, например между замещением и элиминированием, изменяется за счет ассоциации промежуточного образующегося карбениевого иона с уходящей группой. Это в особенности справедливо при проведении реакций в растворителях с низкой полярностью. Так, сольволиз грет-бутил-бромида и грет-бутилдиметйлсульфонийперхлората в воде (при 75 °С) приводит к примерно одинаковому соотношению продуктов замещения и элиминирования ( 14), в то время как в уксусной кислоте (при 75 °С) эти соотношения равны соответственно 0,44 и [c.532]

Тетраметил-пиразин (I), -бутил-бромид (II) 2-Амил-3,5,6-три-метилпиразин (III), 2,5-диамил-3,6-диме-тилпиразин (IV), HgBr Катализатор и условия те же. Выход 11 — 52%, IV-9% [172] [c.22]

Амил-3,5,6-триме-тилпиразин (I), бутил-бромид (11) 2,5-Амил-3,6-диме-тилпиразин (IV), НВг Li eHj в безводном эфире, добавляют I, кипятят 4 ч, добавляют II, кипятят 1 ч. Выход IV — 44,4% [172] [c.22]

Тетраме-тилпиразин, -бутил-бромид 2-Амил-3,5,6-три-метилпиразин (III), 2,5-диамил-3,6-диме-тилпиразин (IV), НВг Катализатор и условия те же. Выход 111 — 45,6%, IV— 15% [172] [c.41]

В качестве акцептора электрона помимо ароматических угле-водородо в могут выступать и другие соединения. Реакция натрий-нафталина и натрнйбифеннла с алкилгалогенидами также характеризуется большим различием в реакционной способности анионов и контактных ионных пар. В случае н-бутилиодида и н-бутил-бромида kiijkn.n достигает двух порядков [73 . [c.272]

При радиолизе бромид- и хлоридалкилов наблюдается очень интересное явление — внутримолекулярные перегруппировки под действием облучения. Хотя эти реакции присущи всем галоид-алкилам, некоторые члены данного класса соединений не претерпевают подобных изменений. В табл. 9.6 показаны основные продукты радиолиза, которые возникают при облучении изомерных бутил-бромидов и бутилхлоридов. Следует отметить,что молекулярный бром и хлор практически невозможно обнаружить среди продуктов радиолиза, а бромистый водород найден лишь в очень малых количествах (С < 0,2). [c.294]

Картина, однако, изменяется при переходе к биполярным апротонным растворителям, которые не могут хорошо стабилизовать образующийся анион, либо к растворителям типа ледяной уксусной кислоты или тре/тг-бутилового спирта, обладающим низкой полярностью и поэтому неспособным вызвать диссоциацию образующихся ионных пар. Так, трет-бутилхлорид, трете-бутил-бромид и трет-бутилдиметилсульфонийперхлорат в воде при 75 °С независимо от заместителя дают -7% олефина, а в ледяной уксусной кислоте при 75 °С образуются соответственно 73, 70 и 12% лефина [7]. Предполагают, что отщепляющийся (ионизующийся) заместитель X сохраняет контакт с образовавшимся карбкатионом и в зависимости от своей основности может принимать па себя роль акцептора протона [ в схеме (5.26)]. Очевидно, что таким лутем особенно легко отщепляется протон, находящийся в молекуле К—X на той же стороне, что и заместитель X. Результатом является с к-отщепление (г ис-отщепление) с образованием цис-юлефина [8—11] . [c.234]

Аналогичные результаты были получены при исследовании четырех 2-галогенпентанов и 2-галоген-2-метилбутанов [39], 2-бутилхлорида, 2-бутил бромида, 2-бутилиодида, а также трет-амилхлорида и соответствующих бромида и иодида [40]. [c.247]

Соединение тритимотид (6.XI) при образовании клатратов состава 2СззНзе08 К (где R может быть бензолом, хлороформом или многочисленными углеводородами) было разделено на 1- и /-формы. Если (1- или/-тритимотид кристаллизуется с каким-либо растворителем К, который сам является рацематом, то пустоты с1- или /-кристаллов будут преимущественно заполняться или /-формами молекул растворителя. Таким путем удалось расщепить етор-бутил-бромид на оптически деятельные формы [c.45]

Рис. 146. Три конформации молекулы втор-бутил-бромида (Шд—СНа—СНВг—СН,.

Бутилциклопентан синтезировался из циклопентанона и к-бутил-бромида посредством реакции Гриньяра через бутилциклопентанол и бу-тилциклонентен, получившийся дегидратацией карбинола при помощи 20 %-ного водного раствора щавелевой кислоты. Бутилциклопентен гидрировался в спиртовом растворе в присутствии палладиевой черни. [c.312]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутил бромиды: [c.50] [c.216] [c.209] [c.129] [c.360] [c.112] [c.507] [c.75] [c.392] [c.40] [c.1274] [c.879] [c.172] [c.79] [c.91] [c.393] [c.92] [c.21] [c.178] [c.17] [c.148] [c.394] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология