Дифенил триазин

Амино-6,7-дифенил-1,2,4-триазоло[4,3-Ь]-1,2,4-триазин [806]. Смесь 2,63 г [c.82]

Ru 3,2-(2-Пиридил)-5,6-дифенил- 1,2,4-триазин 1103 [c.261]

В присутствии хлористого алюминия бензонитрил реагирует с хлорангидридами алифатических кислот с образованием 2-ал-кил-4,б-дифенил-1,3,5-триазинов Аналогичным путем с бензонитрилом реагируют хлорангидриды двухосновных алифатических кислот При этом образуются соединения с двумя циклами, например [c.377]

Бис-(5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3-ил)метан [57]. 0,25 г (5 ммоль) гидрида натрия порциями добавляют к раствору, содержащему 0,94 г (3 ммоль) [c.25]

Водороды метильной группы в положении 3 кольца довольно подвижны и могут замещаться на галоген. Так, при действии хлора в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия на 3-метил-5,6-дифенил-1,2,4-триазин происходит полное замещение [c.25]

Амино-3,б-дифенил- 1,2,4-триазин [c.51]

Рис. 4. Масс-спектр 3-амино-5,6-дифенил-1,2,4-триазина [157]

При нагревании в щелочной среде четвертичной соли 1,2,4-триазоло-[3,4-/]-1,2,4-триазина выделяют 6-амино-3,5-дифенил- [c.63]

Рис. 7. Масс-спектр 5.6-дифенил-1,2,4-триазин-З(2Н)-она [157]

Триазины также являются отличными субстратами для окислительного аминирования. При обработке 2,4-дифе-нил-1,3,5-триазина системой МНз/КМп04 с высоким выходом получен б-амино-2,4-дифенил-1,3,5-триазин 2. [c.122]

Азины, содержащие рядом с атомом азота гетероцикла гидразиногруппу, реагируют с бромцианом [806] и циановыми эфирами [807] с образованием конденсированных амино-1,2,4-триазолов. Так, получены 1-амино-1,2,4-триазоло[4,3-й]хиноксалины [807] и З-амино-6,7-дифенил-1,2,4-триазоло[4,3-6]-1,2,4-триазин [806]. [c.82]

Пиролиз амидоксимов и их сложных эфиров. Бензамидоксим при 170 теряет аммиак, азот и закись азота и при этом образуются бензамид, бензо-иитрил, 3,5-дифенил-1,2,4-триазол, 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазин и 3,5-дифе-нил-1,2,4-оксадиазол (I) [202]. Нагревание бензамидоксима в низкомолеку-лярных жирных кислотах [203], а также обработка азотистой кислотой [204] или хлором [205] в этаноле также служат методами получения соединения I. [c.388]

Триметил-1,2,4-триазии 3-Метил-5,6-дифенил-1,2,4-триазин 3-Феиил-1,2,4-триазин 3-Феиил-5,6-диметнл-1,2,4-триазин [c.8]

Дифенил-1,2,4-триазин [39]. Раствор 26 г (0,2 моль) амидразон этил-оксалата в 200 мл этилового спирта добавляют к раствору 42 г (0.2 ноль) бензила в 900 мл этилового спирта. Кипятят 6 ч с обратным холодильником, Растворитель отгоняют под вакуумом. Осадок перекристаллизовывают из пет-ролейного эфира и выделяют 43 г (71%) эфира 5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3-карбоновон кислоты с т. пл. 99—100° С. Суспензию 3,05 г (0,01 моль) эфира [c.16]

К -6-К -1,2,4-триазина хуторным железом в уксусной кислоте, наряду с отщеплением фенилгидразнна, происходит образование димерного триазина — бис (5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3-ил) (XV) [37]. Это является косвенным свидетельством в поль.зу свободнорадикального механизма, включающего образование трназинильных радикалов, рекомбинация которых ведет к конечному продукту. 5,6-Дизамещенные-1,2,4-триазины можно получать и отщеплением меркаптогруппы в положении 3 триазинового кольца при действии на исходный триазин пероксидом водорода [c.18]

Дифенил-1,2,4-триазин [37]. 0,5 г З-гидразино-5,6-дифенил-1,2,4-триазина в 20 мл 10% уксусной кислоты окисляют добавлением 1,0 г СиЗОч в растворе 1,0 г ацетата натрия в 10 мл воды. После 12-часовой выдержки иа холоду продукт выделяют экстракцией эфиром. Очистку производят перекристаллизацией из водного спирта. Выход продукта с т. пл. 112—115° С составляет 0,15 г. [c.18]

При взаимодействии З-хлор-5,6-дифенил-1,2,4-триазина с арилмагнийбромидом в обычных условиях происходит замена хлора на арил с получением 3-арил-5,6-дифенил-1,2,4-триазина. В качестве побочного продукта выделен бис-(5,6-дифенил- [c.18]

Метил-5,6-дифенил- или 6-метил-3,5-дифенил-1,2,4-триазины окисляются перманганатом калия в щелочной среде (5 /о 1 аОН) до 3-гидрокси- или 6-гидрокситриазинов. В случае 5,6-дил тил-3-фенил-1,2,4-триазина окисление в этих условиях приводит к 3-фенил-6-гидрокси-1,2,4-триазин-5-карбоновой кислоте. Аналогичную кислоту получают и при окислении 5-метил-3,6-дифенил- [c.23]

Большой подвижностью обладает хлор, находящийся в а-положении по отношению к триазиновому ядру, например, в дихлор-, трихлорметильных группах. Подвижна и сама трихлор-метильная группа. Так, при действии трифенилфосфина на 3-(трихлорметил)-5,6-дифенил-1,2,4-триазин (XIV) в бензоле выделяют а-(5,6-дифенил-1,2,4-триазин-З-ил) метилентрифенилфос-форан, Реакцию можно проводить при комнатной температуре или кипячении в зависимости от соотношения триазин трнфе-нилфосфин. Максимальный выход достигают при большом избытке трифенилфосфина (триазин трифенилфосфин = = 1 4,5) [57]. [c.44]

Описано получение 4-нитрозо-1,2,4-триазинов. При действии азотистой кислоты на 4-амино-2,6-дифенил-1,2,4-триазин происходит дезаминирование по четвертому атому азота кольца с дальнейшим нитрозированием полученного триазина НЫОа в 50%-ной уксусной кислоте и выделением 4-нитрозо-2,6-дифе-нил-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,4-тразина [397] [c.102]

Для 5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3(2Н)-она (ЬХХХУП ) и 5,6-дифенил-1,2,4-триазин-З (2Н)-тиона (ЬХХХ1Х) сняты поляро-граммы в различных средах [527]. Потенциалы полуволн соединений при различных pH в органическом растворителе приведены в табл. 14. [c.129]

Электролитическое восстановление 5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3(2Н)-она в зависимости от pH приводит к различным продуктам. В нейтральной среде получают 4,5-дигидро-3-гидроксо-5,6-дифенил-1,2,4-триазнн. В кислой или щелочной средах основным продуктом восстановления является 1,4-дигидро-3-гидроксо-5,6-дифенил-1,2,4-триазин. Введение метильной группы в положение [c.129]

Потенциалы полуволн при различных pH 5,6-дифенил-1, 2, 4-триазин-З (2Н)-оиа (тиона) (С =2-10- М, 20 /оМеС ) [5271 [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология