Формамидинсульфиновая кислота

Мощным восстанавливающим агентом, с которым легко работать, является формамидинсульфиновая кислота (I), получаемая при окислении тиомочевины пероксидом водорода [c.378]

Она, как и другие производные формамидинсульфиновых кислот, может представить интерес как физиологически активное вещество. [c.98]

В условиях межфазного катализа в присутствии гексадецил-трибутилфосфонийбромида формамидинсульфиновая кислота (получена окислением тиомочевины перекисью водорода) использована для восстановления дисульфидов в сульфиды [уравнение (12.6) и (13.22)] и N-тозилсульфилиминов в сульфиды [уравнения (12.7) и (13.23)] [15]. Дифенил-, дибензил- и ди-бутилдисульфиды восстановлены этим методом до соответствующих сульфидов с выходами 72, 62 и 90% соответственно. Примеры реакций восстановления N-тозилсульфилиминов приведены в табл. 12.4. [c.262]

Метод межфазного катализа оказывается полезным для проведения некоторых реакций восстановления серусодержащих субстратов. Показано, что формамидинсульфиновая кислота является эффективным восстановителем для дисульфидов [уравнение (13.22)] [31] и N-тозилсульфилиминов [уравнение (13.23)] [31]. Выходы в обоих случаях хорошие (детали см. в разд. 12.4). [c.278]

Из 50 мл раствора, содержащего 40—100 мг отбирают пипеткой 15 мл в коническую колбу емкостью 300 мл, прибавляют 2—3 капли 0,1%-ного раствора тимолового синего ЫН40Н (1 5) до pH = 2,5 4-2,7. Затем к раствору прибавляют 30 мл 0,66%-ного раствора формамидинсульфиновой кислоты в 0,25 н. серной кислоте и нагревают при температуре, близкой к температуре кипения (96—98°С), еще 5 мин. Раствор разбавляют 175 мл воды, вводят 2 мл 0,05%-ного раствора арсеназо I и титруют 0,01 М раствором комплексона III до перехода синей окраски в розовую от одной капли реактива. [c.284]

III. Восстановительные отбеливающие средства. Продажные отбеливающие восстановительные средства, обычно применяющиеся для промышленного беления хлопчатобумажных окрашенных и неокрашенных тканей, состоят из гидросульфита (дитиони-та) натрия, формальдегидсульфоксилатов натрия (ронгалита) или цинка и формамидинсульфиновой кислоты. [c.69]

При окислении тиомочевины перекисью водорода получается формамидинсульфиновая кислота (МН2)2С = 302 (мол. вес 108,12). Это — белый кристаллический порошок, устойчивый при хранении в прохладном сухом месте. Водные растворы при 20° С медленно разлагаются. Формамидинсульфиновая кислота мало растворима в воде (3,3% при 20° С), и растворы ее имеют кислую реакцию (pH 4). Со щелочами она образует соли. Восстановительная спо- [c.94]

Двуокись тиомочевины, или формамидинсульфиновая кислота, впервые синтезированная в 1910 г. [1], в последнее время приобретает все большее значение в качестве восстанавливающего агента взамен гидросульфита натрия в текстильной промышленности [2—4], а также представляет значительный интерес для обеспечения нужд производства искусственного волокна типа нитрон, где применяется в качестве обесцвечивающего реагента. Возможно применение ее также в печати [5] и в качестве восстановителя металлов из их солей. Кроме того, двуокись тиомочевины является ценным промежуточным сырьем в синтетической химии [6]. [c.216]

Двуокись тиомочевины (формамидинсульфиновая кислота) является слабой кислотой. В литературе имеются данные определения констант диссоциации слабых кислот и слабых оснований потенциометрическим методом в разбавленных водных растворах [13]. По аналогии нами определена константа диссоциации двуокиси тиомочевины. [c.219]

Формамидинсульфиновая кислота, 0,66%-ный раствор в 0,25 н. серной жислоте, свежеприготовленный. [c.124]

Затем прибавляют 30 мл раствора формамидинсульфиновой кислоты, нагревают до кипения и кипятят 5 мин, после чего прибавляют 175 мл воды и 2 жл раствора арсеназо I. Титруют уран (IV) раствором комплексона III до перехода синей окраски в розовую от одной капли раствора реа.к-тива. [c.124]

Формальный заряд 386 Формамид 242, 243, 1141, 1142, 1313 Формамидинсульфиновая кислота 346 [c.1624]

При действии перекиси водорода в нейтральной среде на тиомочевину образуется формамидинсульфиновая кислота (см. также стр. 602) [c.601]

Гибер с сотр. [19—21] также показали, что при применении дитионита натрия или формамидинсульфиновой кислоты в качестве восстановителя N1(00)4 практически может быть получен с количественным выходом из солей никеля (П) в водном растворе при атмосферном давлении (см. примечание 2, стр. 211). [c.18]

При получении карбонила кобальта для препаративных целей лучшие результаты были получены в тех случаях, когда восстановители специально добавлялись к данной системе. Так, например, было описано несколько методов [20, 21] с использованием для восстановления N828204 или формамидинсульфиновой кислоты. В случае первого восстановителя [Оо(СО)4] получается практически с количественным выходом. Вводя добавку Hg l2, из раствора можно выделить 90% Нд [00(00)4)2 или же можно получить 40% 0ог(00)8 путем окисления раствора серебром(1). [c.22]

Для отделения родия от иридия путем осаж дения применяют также тиоацетанилид [16] и формамидинсульфиновую кислоту [17]. [c.327]

Для эмульсионной полимеризации бутадиена эффективными являются как радикалы, непосредственно образующиеся в результате взаимодействия восстановителя и окислителя, так и радикалы, получающиеся из восстановителей и кислорода, а также при участии металлов переходных валентностей. В качестве восстановителей могут иметь значение, главным образом, восстановители, содержащие серу, такие, как серный ангидрид, сульфит, формамидинсульфиновая кислота и другие восстановители, такие, как глюкоза, или соединения с ендиоль-ной группой, например, аскорбиновая кислота, а также орга-нические сульфиновые кислоты, алифатические меркаптаны с длинной цепью и т. д. Из металлов имеется в виду главным образом железо. [c.471]

Смотреть страницы где упоминается термин Формамидинсульфиновая кислота: [c.506] [c.7] [c.73] [c.95] [c.113] [c.124] [c.609] [c.609] [c.284] [c.94] [c.95] [c.10] [c.105] [c.124] [c.346] [c.346] [c.398] [c.445] [c.480] [c.521] [c.521]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.457 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.262 , c.278 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.457 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.601 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология