Двуокись тиомочевины

Для выделения металлической платины из растворов ее комплексных хлоридов применяют ряд восстановителей двуокись тиомочевины [7], каломель [8, 9], муравьиную кислоту [10], цинк, магний 11] и др. Из растворов в концентрированной серной кислоте платина может выделяться щавелевой кислотой [12]. Платина может быть также выделена в виде сульфида сероводородом или его органическими аналогами [13—15]. Обычно эти осадки прокаливают до металла, но 2-меркаптобензимидазол образует с платиной весовую форму. Метод осаждения платины в виде хлороплатината аммония в настоящее время редко используется для весового определения платины, так как он обладает рядом недостатков необходимостью повторной обработки фильтратов, обусловленной заметной растворимостью (ЫН4)2[Р1С1б], и ВОЗМОЖНОСТЬЮ потери платины при прокаливании осадка. Метод может быть применен в том случае, если требуется выделить из раствора большие количесгва платины, поэтому он приводится ниже. [c.108]

Применение тиомочевины для осаждения платины обсуждалось Пшеницыным и Прокофьевой [311] Раствор платины и тиомочевины обрабатывали концентрированной серной кислотой и нагревали при перемешивании. Черный сульфид платины осаждался при 190—200°. Промытый осадок высушивали и прокаливали до металлической платины (см, также методику 91). Для количественного осаждения платины была использована также двуокись тиомочевины [419]. [c.67]

Двуокись тиомочевины, х. ч., свежеприготовленный 0,1 М водный раствор, [c.520]

Двуокись тиомочевины представляет собой белый кристаллический порошок. [c.216]

В литературе нет данных о температуре разложения двуокиси тиомочевины. Определение температуры разложения мы проводили следующим образом. В фарфоровый тигель помещали 5 г двуокиси тиомочевины. Термометр ставили так, чтобы ртутный шарик был полностью погружен в двуокись тиомочевины. Тигель для равномерного нагревания помещали на глицериновую баню, которую подогревали со скоростью 20° в минуту. Начало разложения двуокиси тиомочевины было отчетливо видно по быстрому плавлению ее, пожелтению и выделению сернистого газа. [c.218]

Экспериментальные данные показали, что двуокись тиомочевины устойчива при хранении в лабораторных условиях в течение 2 лет . [c.218]

Двуокись тиомочевины за последние годы получила за границей широкое применение как обесцвечивающее средство при производстве искусственных волокон типа Нитрон . [c.351]

Двуокись тиомочевины является продуктом окисления тиомочевины и имеет формулу [c.215]

С целью определения истинного содержания двуокиси тиомочевины производят йодометрическое определение примесей двуокиси тиомочевины в кислой среде, в которой сама двуокись тиомочевины не титруется. Для этого 25 мл полученного раствора препарата помещают в коническую колбу на 250 мл с притертой пробкой, прибавляют 50 мл воды, 25 мл 1 н. раствора соляной кислоты и 10 мл 0,1 н. раствора йода. Выдерживают 2 минуты и избыток йода также оттитровывают раствором тиосульфата натрия. [c.215]

Расход раствора йода (мл) при различном времени его воздействия на двуокись тиомочевины в кислой среде при комнатной температуре [c.217]

При экспериментальной проверке реакции нитрата ртути (И) с тиомочевиной оказалось, что реакция эта специфична для тиомочевины, а двуокись тиомочевины со ртутью не реагирует. Мы использовали эту реакцию для разработки метода количественного определения примеси тиомочевины. [c.253]

Описан метод, пригодный для сернистых и кубовых красителей [143]. Разделение лейкоформ сернистых красителей проводилось в водном растворе смеси этилендиамин—аммиак—хлорид аммония—двуокись тиомочевины в качестве электролита при полной изоляции от атмосферного кислорода. Метод пригоден также для кубовых и сульфированных кубовых красителей. Воздух полностью исключается при использовании сэндвичевой техники, когда влажную полоску бумаги помещают между стеклянными пластинками. Краситель мигрирует в виде лейкосоединения, а его окраска появляется немедленно при контакте с воздухом. [c.100]

Двуокись тиомочевины — малотоксичное взрывобезопасное вещество. Действует раздражающе на кожные покровы. При высокой температуре может выделять сернистый ангидрид и аммиак (см. с. 69, 70). [c.108]

Восстановление красителей в кислой среде проводится при кубовом крашении ацетатного шелка, являющегося неустойчивым к действию сильных щелочей в условиях обычного кубового крашения. В частности, двуокись тиомочевины является весьма подходящим восстановителем при печатании тканей из триацетатного волокна кубовыми красителями. Помимо всего прочего, двуокись тиомочевины является превосходным восстановителем при вытравной печати, обеспечивающим получение рисунка чистого белого цвета. [c.540]

При восстановлении, в ряде случаев, частично образуется уран (III), который легко и быстро окисляется до урана (IV) кислородом воздуха. Уран (VI) можно количественно восстановить до урана (IV) электролитически на ртутном катоде [8, 260, 861], фотохимически спиртом [829], эфиром [833], или молочной кислотой [828] в азотнокислом растворе уран (IV) можно получить восстановлением уранил-нитрата ронгалитом [57] удобным восстановителем урана (VI) до урана (IV) является двуокись тиомочевины (NH2)2 S02[48,48а] и гидросульфит натрия Na2S204[8, 184]. Кислые растворы четырехвалентного урана довольно устойчивы в темноте и на холоде [8]. Показано, что окисление урана (IV) воздухом су-ш.ественно ускоряется под влиянием света, особенно прямого солнечного или ультрафиолетового [263] при этом процесс окисления протекает следующим образом [c.28]

Прн взаимодействии кристаллической тиомочевины с перекисью водорода образуется в качестве основного продукта двуокись тиомочевины, которая может содержать в качестве примеси тиомочевину в пределах 0,005—1,0%. [c.32]

Амино(имино)-метансульфиновая кислота Тиомочевины диоксид, двуокись тиомочевины Ш 0 // С—8 / НгК ОН Токсическое действие. Действие аналогично тиомочевине, но сильнее. Местное действие. При непосредственном контакте с веществом выявлены гипергидроз, дерматиты, поражения ногтей [c.673]

Восстановители. В качестве восстановителей сернистых красителей пригодны сульфид натрия (сернистый натрий), гидросульфит натрия, глюкоза, двуокись тиомочевины и другие, но обычно применяют сульфид натрия. [c.87]

Двуокись тиомочевины 0,3 г 2 10 комн. 10 комн. 65000 332 0,005 [c.276]

Приходится дозировать также и порошкообразные продукты, например азобисизобутиронитрил, двуокись тиомочевины и др. Кроме высокой точности дозирования порошков и их соотношения требуется столь же высокая точность поддержания соотношения жидких и порошкообразных продуктов. В этих условиях одним из важнейших показателей, характеризующих применяемые порошки, становится их сыпучесть. [c.25]

Двуокись тиомочевины, или формамидинсульфиновая кислота, впервые синтезированная в 1910 г. [1], в последнее время приобретает все большее значение в качестве восстанавливающего агента взамен гидросульфита натрия в текстильной промышленности [2—4], а также представляет значительный интерес для обеспечения нужд производства искусственного волокна типа нитрон, где применяется в качестве обесцвечивающего реагента. Возможно применение ее также в печати [5] и в качестве восстановителя металлов из их солей. Кроме того, двуокись тиомочевины является ценным промежуточным сырьем в синтетической химии [6]. [c.216]

Двуокись тиомочевины (формамидинсульфиновая кислота) является слабой кислотой. В литературе имеются данные определения констант диссоциации слабых кислот и слабых оснований потенциометрическим методом в разбавленных водных растворах [13]. По аналогии нами определена константа диссоциации двуокиси тиомочевины. [c.219]

В качестве индикатора при титровании тиомочевины раствором нитрата ртути (II) применяли роданид железа. Тиомо-чевина и двуокись тиомочевины способны реагировать с л<еле-зом, образуя при этом окрашенные соединения, поэтому определение следует проводить при минимальном добавлении железа к анализируемому образцу и в присутствии свидетеля . Для получения более точных результатов определение проводили путем титрования 1 г навески 0,025 н. раствором нитрата ртути (II) в присутствии 0,5 мл 0,01 н. раствора роданистого аммония и 2 капель раствора железоаммонийных квасцов. [c.253]

Отбор проб производится с помощью приспособления, показанного на рис. 2.4, пипеточным способом, точным в данном диапазоне размеров частиц [63]. Пробы суспензий кубовых красителей, отобранные,при всех режимах центрифугирования, включая и исходную суспензию, восстанавливают гидросульфитом в присутствии щелочи до получения лейкораствора для этого можно применять и двуокись тиомочевины 166]. [c.39]

Не делалось попыток — если не считать предложения заменить целлозольв пиридином [185] — использовать для этой цели другие растворители и дать объяснение механизму действия щелочновосстановительных водных растворов целлозольва на кубовые красители. Неоправданно использование керосина для предохранения лейкорастворов от окисления и придания им устойчивости [185]. Предложен взамен гидросульфита более устойчивый восстановитель — двуокись тиомочевины [186], а в качестве растворителя — пиридин [187], что нельзя считать удачным. Из испытанных в одинаковых условиях (на холоду и при нагревании до 70 °С) полигликолей с кислородными мостиками (диэтилен- и триэтилен-гликолей), многоатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина) и гидрофильного растворителя — триэтаноламина [127] наиболее эффективным и равноценным целлозольву по обесцвечивающему эффекту оказался триэтиленгликоль лейкорастворы полициклических красителей, полученные в его присутствии, достаточно устойчивы и пригодны для колорирования. Вне зависимости от типа растворителя лейкорастворы тиоиндигоидов оказались неустойчивыми и непригодными для измерений. Полициклические красители хорошо удаляются уже при комнатной температуре, в то время как тиоиндигоиды — в большинстве случаев только при нагревании. Незначительная остаточная окраска у производных виолантрона и изовиолантрона обусловливается, вероятно, высоким сродством их лейкосоединений (более 5 ккал/моль) к целлюлозе [168], [c.187]

Кислотное восстановление. В ряде случаев желательно проводить восстановление кубового красителя в кислой, а не в щелочной среде. В этом случае используются иные восстановители, а не применяемый обычно гидросульфит, реагирующий в щелочной среде. Одним из таких восстановителей является двуокись тиомочевины, получаемая окислением тиомо-чевины перекисью водорода и нашедшая широкое применение под названием манофаста. Кажется маловероятным, что такое сильно окисленное соединение может быть восстановителем возможно, что это объясняется внутримолекулярной перегруппировкой, в результате которой двуокись тиомочевины превращается в сульфиновую кислоту, которая, присоединяя при восстановлении красителя молекулу кислорода, переходит в сульфоновую кислоту [c.540]

При печатании кислыми растворами лейкофэрмы кубэвых красителей по нейлоновым тканям получают более четкие и равномерные окраски, чем при применении щелочных кубов для этой цели двуокись тиомочевины является подходящим восстановителем. Для крашения терилена кубовым красителем следует предпочесть дисперсионные красители, обеспечивающие получение прочных окрасок кубовые же красители применяются лишь в специальных случаях. [c.541]

Двуокись тиомочевины. Применяется в качестве восстановителя кубовых и сернистых красителей. Благодаря устойчивости в нейтральной и кислой средах препарат наиболее эффективен при лейкокислотном способе крашения кубовыми красителями и при печати по ацетатному шелку. [c.291]

Преимуществом двуокиси тиомочевины перед гидросульфитом натрия является ее устойчивость при высоких температурах. Может быть рекомендована при двухфазном способе печати кубовыми красителями. При крашении кубовыми красителями лейкокислотным и восстановительным способами расход двуокиси тиомочевины значительно меньше, чем гидросульфита натрия. При печати по ацетатному шелку кубовыми красителями расход двуокиси тиомочевины составляет 50 г на 1 /сг печатной краски. При двухфазном способе печати кубовыми красителями двуокись тиомочевины вводят в проявительную ванну, в в некоторых случаях непосредственно в печатную краску. [c.291]

Двуокись тиомочевины представляет собой белый кристаллический порошок, допускается желтоватый оттеиок. Это слабая кислота, 1%-ный водный раствор которой имеет pH около 4. При 20 С в 1 л воды растворяется 25 г препарата. [c.291]

Смешение реагентов. Второй операцией, обеспечивающей равномерное протекание процесса полимеризации, является смешение реагентов для гомогенизации смеси. Продолжительность этой операции в первую очередь определяется временем растворения отдельных компонентов в растворителе. Мономеры, инициаторы и регуляторы растворяются с различной скоростью. Например, азо-бис-изобутиронитрил и двуокись тиомочевины медленно растворяются в воднороданидном растворе, а персульфаты — в днметилформамиде. Кроме того, продолжительность растворения компонентов в значительной мере определяется структурой порошка и его дисперсностью. Поэтому иногда в технологической практике применяют двухстадийное смешение порошков. Сначала их диспергируют и частично растворяют в растворителе в отдельном аппарате с мешалкой, а затем уже эту смесь подают в основной смеситель, в который загружены все остальные компоненты. [c.25]

Состав смеси определяется, с одной стороны, концентрацией полимера в прядильном растворе и молекулярным весом полимера, а с другой стороны — степенью конверсии мономеров при полимеризации. В случае применения в качестве растворителя водного раствора NaGNS смесь содержит 18—20% мономеров, а инициатора — азо-бис-изобутиронитрила — 1 , от массы мономеров. В качестве регуляторов процесса и стабилизаторов цвета полимера применяются двуокись тиомочевины и изонропанол, которые добавляются в количестве 0,2—1% от массы мономеров. При полимеризации в днметилформамиде количество мономеров в исходной смеси составляет 25— 28%, регулятором служит сам растворитель, а в качестве инициатора можно применять азо-бис-изобутиронитрил и перекиси. При полимеризации в диме-тилсульфоксиде количество мономеров достигает 20—22% от массы смеси, а инициатора (азо-бис-изобутиронитрила) —0,7—1% от массы мономеров. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология