Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Янтарной кислоты диметиловый эфи

    Этиловый эфир аце-тоуксусной кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диметиловый эфир янтарной кислоты Диметиловый эфир-1-яблочной кислоты Бромистый циклогексил [c.80]

    Производство дикарбоновых кислот относится к малотоннажным. Эфиры дикарбоновых кислот применяются для получения синтетических смазочных масел, диметиловые эфиры адипиновой, глутаровой и янтарной кислот—для получения лакокрасочных материалов и пластификаторов пластмасс [28]. [c.328]


    Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]

    Диметиловый эфир янтарной кислоты [c.173]

    Диметиловый эфир янтарной кислоты 7,6 КОС(СН,), 6,75 [c.90]

    Кислый метиловый эфир янтарной кислоты был получен нагреванием янтарной кислоты с диметиловым эфиром янтарной кисло-ты действием на диэтиловый эфир янтарной кислоты метилатом натрия нагреванием янтарного ангидрида с метиловым спиртом [c.461]

    Диметиловый эфир янтарной кислоты кипит при 201—202°. [c.54]

    Диметиловый эфнр малеиновой кислоты —> Диметиловый эфир янтарной кислоты (96%) [c.226]

    В среде метанола при 95 и давлении 24,5 МПа в результате синтеза получена смесь, содержащая 10—30% (мол.) диметилового эфира янтарной кислоты и 2—3% (мол.) эфира акриловой кислоты. При повышении температуры до 120 выход эфира янтарной кислоты снижается, а акриловой кислоты возрастает [74]. [c.62]

    Диметиловый эфир малеиновой кислоты у-Бутиролактон (I), диметиловый эфир янтарной кислоты (И) СиО—2пО (Си 2п = 1 4) 250° С. Конверсия в I —81,3%, в II — 1,86% [34] [c.887]

    Диметиловый эфир малеиновой кислоты Диметиловый эфир янтарной кислоты Борид палладия в метаноле, 1 бар, 20° С [146]  [c.323]

    Диметиловый эфир янтарной кислоты. . . СбН,о04 19,5 35,72 [c.80]

    В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплексообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2,2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [c.206]

    Напишите структурные формулы и назовите другими способами а) этиловый эфир метакриловой кислоты б) амид 2-метилпропионовой кислоты в) нитрил пропеновой кислоты г) метиловый эфир льхлор-бензойной кислоты д) оксалат кальция е) диэтиловый эфир малоновой кислоты ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты з) ангидрид янтарной кислоты. [c.91]

    Диметилсукцинат см. Диметиловый эфир янтарной кислоты [c.174]


    С Н оО Циклогексанои Диметиловый эфир янтарной кислоты I NaO Hз 1 [c.72]

    Примером другой побочной реакции, сопровождающейся переходом атома галоида, явилась [юпьпка алкилирования метилового эфира дифенилуксусной кис юты метиловым эфиром и-бром-фенилуксусной кислоты в присутствии трифенилметилмачрия [67]. Продуктом реакции оказался диметиловый эфир ад -дифенил-янтарной кислоты. [c.141]

    При окислении сапропелита будаговского месторождения кислородом воздуха в щелочной среде выход экстракта достигает 25 % на сапропелит. В нем идентифицированы декарбоновые кислоты в виде диметиловых эфиров жирного ряда от С4 до С9 и щавелевая кислота. Среди летучих обнаружены кислоты от уксусной до капроновой. При окислении сапропелита азотной кислотой (56 %) при 105—110°С образуются растворимые в кислой среде вещества, представленные в основном смесями дикарбоновых кислот жирного ряда С4—Сю- При окислении сапропелита 30 %-ной азотной кислотой по методу Института химии АН ЭССР выход дикарбоновых кислот составляет 97 % от сухой беззольной массы. В виде готовой продукции получается 3,3 % янтарной кислоты и 28 % дикарбоновых кислот, пригодных для производства пенополиуретанов. [c.258]

    Диметиловый эфнр щавелевой кислоты С4Н6О4. См. Диметилоксалат Диметиловый эфи ) янтарной кислоты СбН о04. См. Диметилсукцинат [c.798]

Смотреть страницы где упоминается термин Янтарной кислоты диметиловый эфи: [c.706]    [c.972]    [c.257]    [c.27]    [c.39]    [c.327]    [c.213]    [c.16]    [c.18]    [c.44]    [c.45]    [c.46]    [c.47]    [c.49]    [c.52]    [c.80]    [c.84]    [c.120]    [c.285]    [c.669]    [c.669]    [c.525]    [c.953]    [c.1122]   
Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.226 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота янтарная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте