Аминогруппа, введение

Наиболее распространенные анионитные смолы сильноосновного типа, хорошо диссоциирующие и быстродействующие, получают введением в смолы четвертичных аминогрупп. Введением первичных, вторичных или тре- г тичных аминогрупп получают смоЛы со слабыми или средними основными свойствами. [c.387]

Новый уровень в красителе (III R = NH2), соответствующий 2рл-атомной орбитали аминогруппы, введенной, в (1Ц R=H), [c.1857]

Как видно из приведенных данных, влияние заместителей на сдвиг полос поглощения более заметно у хинолинов, чем у пиридинов. Следует отметить, что галогены и метильная группа, являющиеся слабосопряженными заместителями, вызывают такое же смещение а-полосы, как и сильносопряженные, например аминогруппа. Введение фтора, брома и хлора в хинолин в положения 5 и 8 вызывает больший батохромный сдвиг р-полосы, чем эти же 6- и 7-замещепные. Метильная группа в положе- [c.134]

ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ. Большинство продажных И. с. ПМ0ЮТ полистирольную матрицу, сшитую 3—5% дивиннлбеизола. Катионные И. с. обычно содержат сульфогрупны, введенные сульфированием, а анионные И. с. — четвертичные аминогруппы, введенные хлорметилированием с последующим аминированием. [c.62]

В случае орто-толуидина смещение незначительнее, чем в случае с анилином. Слабое влияние СНз-груп-пы в этом случае следует, по-видимому, объяснить нарушением сопряжения за счет пространственных эффектов. Незначительное смещение Е1/, в сторону меньших значений потенциалов объясняется в этом случае индукционным влиянием метильной группы. Как и следовало ожидать, в ряду изомеров толуидина в пара-, мета-, орто-направлении наблюдается незначительное облегчение окислительной способности с переходом из кислой в щелочную обласгь pH. Особенно резко проявляется влияние аминогруппы, введенной в пара-положение в молекулу анилина. В этом случае за счет высоких электронно-до-норных свойств аминогруппы окисление пара-фенилен-диамина происходит при потенциалах, значение которых на 0,4—0,5 в ниже, чем в случае анилина. С другой стороны, введение аминогруппы в мета-положение из-за отсутствия сопряжения мало сказывается на значении потенциалов окисления этого вещества, и только за счет индукционного влияния аминогруппы наблюдается небольшое снижение м-фенилендиамина по сравнению с анилином. [c.163]

Аминогруппы. Введение этих групп (с последующим диазотированием) в носители, содержащие ОН-группы, может осуществляться различными способами. Полисахариды, как правило, обрабатывают хлорангидридом п-нитробензойной кислоты, далее N02-гpyппы восстанавливают до NH2-гpyпп [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология