Ионообменные смолы сильноосновные

Ионообменные смолы позволяют производить полную замену одного иона на другой. Например, если раствор натриевой соли карбоновой кислоты пропускать через колонку сильнокислотного катионита, находящегося в форме свободной кислоты (Н+-форма), то все ионы натрия в растворе заменяются на протоны, и из колонки элюируется только карбоновая кислота. Этот способ удобен для выделения некоторых растворимых в воде кислот из растворов их солей его можно рассматривать как один из примеров использования реагентов на полимерных носителях. Равным образом, если пропустить раствор четвертичной аммониевой соли (например, хлорида) через колонку с сильноосновным анионитом в гидроксидной форме ( ОН-форма), то анионы соли заменятся ионами НО . Элюат будет содержать только гидроксид четвертичного аммония этот способ весьма удобен для получения таких соединений. [c.321]

Для способа с опережающим электролитом можно использовать почти любой тип ионообменной смолы. Однако наиболее эффективным и экономически выгодным является применение сильнокислотных и сильноосновных ионитов. [c.120]

Равновесие и поведение длинных слоев ионообменных смол. Сильноосновные аниониты [3201]. [c.484]

Водородный цикл катионообмена с последующим сильноосновным анионообменом. В этом случае при ионообмене удаляются двуокись углерода и кремневая кислота. Все катионы заменяются ионами водорода, а все анионы — гидроксильными группами. Иногда, ло экономическим соображениям, до обработки воды сильноосновным анионитом проводят обработку слабоосновной ионообменной смолой и перед заключительным анионообменом механически удаляют из воды образовавшуюся двуокись углерода. Вода, обработанная этим методом, широко используется для питания котлов и других целей. [c.137]

Судя по патентным данным [60], для осуществления процесса этинилирования в среде жидкого аммиака пригодны лишь тщательно обезвоженные ионообменные смолы сильноосновного характера типа Амберлит ИРА-400 или ИРА-410 в ОН-форме. К отечественным аналогам ионитов такого рода относится микропористый (гелевый) анионит АВ-17. Он отличается высокой механической прочностью, устойчив к действию кислот и оснований. [c.158]

Амид никотиновой кислоты. Его можно получать непосредственно из водно-аммиачного раствора. Для этого его направляют из сборника 7 в реактор 26, снабженный обратным холодильником, куда добавляют в качестве катализатора сильноосновную ионообменную смолу АВ-17 в ОН-форме, кипятят 70 мин. Затем на нутч-фильтре 27 отфильтровывают смолу, а фильтрат направляют в сборник 28 и далее в вакуум-аппарат 29, где упаривают до сиропообразной консистенции, сливают в кристаллизатор 30 и кристаллизуют при 0°. Кристаллы отфуговывают в центрифуге 31, высушивают в вакуум-сушилке 32, откуда через сборник 33 направляют на перекристаллизацию по трехступенчатой схеме (стр. 206). Выход на нитрил составляет 75% на пиколин — 64,9% [50]. [c.202]

Основное достоинство сильнокислотных и сильноосновных ионообменных смол—постоянство их обменной емкости в широком интервале pH — является причиной и их существенного не- [c.205]

Сконцентрировать растворимый кремнезем в виде силикат-ионов на сильноосновной ионообменной смоле и затем промыть смолу более концентрированным основанием [322]. Этот метод использовался для образцов с содержанием растворимого кремнезема 0,000001 %. [c.141]

Ионообменные смолы представляют собой сшитый полимер, к каркасу которого присоединены ионизированные или способные к ионизации группы. В катионитах эти группы носят, конечно, кислый характер [например, —ЗОзН, —СООН, —Р0(0Н)2] в анионите эти группы имеют основной характер (например, четвертичные аммониевые основания, алифатические или ароматические амины). В настоящее время синтезировано много разнообразных типов ионитов, но для практических целей используют только имеющиеся на рынке и производимые в промышленных масштабах сильнокислотные и слабокислотные катиониты, сильноосновные и слабоосновные аниониты. Самыми первыми были получены полифункциональные смолы, которые обычно классифицируют соответственно природе наиболее легко диссоциирующей группы, поскольку она будет играть главенствующую роль в определении ионообменного поведения смолы. В процессе получения этих смол группы, способные к диссоциации, либо могут быть введены в мономеры или в промежуточные продукты, применяющиеся в производстве сшитого полимера, либо могут быть введены в уже полученный полимер впоследствии. Двумя основными способами получения таких смол являются реакции иоликонденсации и свободнорадикальная полимеризация винильного типа. [c.13]

Вытеснительная хроматография на синтетических ионообменных смолах. VII. Разделение на сильноосновных анионитах [3267]. [c.475]

По степени ионизации ионообменные смолы обычно подразделяют на сильнокислотные или слабокислотные катиониты и сильноосновные или слабоосновные аниониты. Промышленностью выпускаются сильнокислотные катиониты КУ-1, КУ-2, сильноосновные аниониты АВ-17, АВ-16, слабоосновные аниониты Ап-21, Ап-18. Они широко используются в аналитической химии для разделения смесей. [c.197]

На этой реакции основано получение полимерных четвертичных солей и сильноосновных ионообменных смол. [c.60]

Ионообменные смолы на основе полистирола устойчивы до температуры 150°С. Они стойки к действию сильных кис.лот и оснований, но разрушаются сильными окислителями или перекисью водорода. Ионообменная емкость сухого сильнокислотного катионита в Н-форме имеет порядок 5 мг-экв/г, а сухого сильноосновного анионита в хлоридной форме — 2 мг-экв/г. В воде смолы набухают в зависимости от степени сшивки [7]. Так, в 0,1 М растворе соляной кислоты количество воды, сорбированной на 1 г смолы, равно 3,1 1,5 0,9 0,6 г и для смол, содержащих 2 5 10 15 и 25% дивинилбензола. [c.536]

Действие органического растворителя, например этанола или ацетона, на двухфазную смесь из воды и сильно гидрофобного соединения, например бутанола-1, совершенно отличается от действия того же растворителя на смесь воды с сильно гидрофильным соединением, например сахарозой. В первом случае растворимость увеличивается, а во втором уменьшается. Если сильноосновная или сильнокислотная ионообменная смола находится в равновесии со смесью из этилового спирта и воды, то концентрация спирта в растворе внутри смолы ниже, чем во внешнем растворе. Это показано в табл. 35 [30]. Отсюда следует, что коэффициенты распределения сильно гидрофильных соединений должны иметь более высокие значения в смесях этанол — вода, чем в чистой воде, что и показано в табл. 36. Значения С вычисляли из значений U [311, предположив, что V = 0,400 Уь- [c.251]

Мембраны типа сланец—смола оказались неудовлетворительными по электропроводности и обладали значительной селективностью только в сильно разбавленных растворах. Мембраны типа бетонит — смола также не отвечали поставленным требованиям они сильно адсорбировали воду, в результате чего частицы глины разбухали и в смоле часто разрушались связи. Успехи в разработке синтетических ионообменных смол, имеющих в своем составе сильнокислые или сильноосновные группы, дали возможность использовать новые методы для получения мембран, пригодных для промышленных процессов электродиализа. [c.131]

При анализе морской воды после нейтронной активации для выделения иодида применяли сильноосновные ионообменные смолы [89]. Элюируемый иодид концентрировали соосаждением в виде иодида палладия(II) в присутствии избытка палладия(II) на металлическом палладии. Образцы облучали в течение 5 мин нейтронным потоком плотностью 4-10 нейтрон-см- -с . Можно определять до 0,006 мкмоль 1 . [c.396]

Из наиболее часто применяемых марок ионообменных смол укажем на следующие сильнокислотные катиониты—КУ-1, КУ-2, слабокислотные катиониты — КБ-1, сильноосновные аниониты — АВ-17, АВ-16Г, слабоосновные аниониты — ЭДЭ-ЮП, АН-18-6. [c.65]

Ионообменные смолы широко используются в сахарной промышленности для удаления электролитов из сахарного сиропа. Методы, используемые для деионизации воды, особенно обычный метод двух колонок, имеют тот недостаток, что сахароза подвергается каталитическому гидролизу до глюкозы и фруктозы при контакте как с сильнокислотной смолой, так и при контакте с ионом водорода в фильтрате. Этого частично можно избежать, если использовать обратную деионизацию , т. е. пропускать сироп вначале через анионообменник, а затем через катионообменник. Еще лучше использовать смесь слабокислотного и сильноосновного ионообменников. Смолы позволяют также удалять вещества, окрашивающие необработанный сироп. [c.90]

Хорошо известно, что обычно применяемые сильнокислотные или сильноосновные ионообменные смолы с небольшим содержанием дивинилбензола значительно набухают в воде или в разбавленных водных растворах. В набухшем состоянии эти смолы становятся, как говорят, пористыми. В этом разделе будут рассмотрены смолы различного типа, сохраняющие пористую структуру даже в сухом состоянии. [c.262]

Разработан и выпускается широкий ассортимент ионообменных смол, позволяющих решать различные аналитические задачи, в том числе полимеризационные и поликонденсационные сильнокислотные сульфокатиониты и. слабокислотные карбоксильные катиониты, пиридиновые, сульфониевые и алкиламинные сильноосновные аниониты, слабоосновные аминные аниониты и т. д. [108, 116]. [c.16]

Нитрогуанидии, нитрат и перхлорат Г.-ВВ и ракетные топлива. Карбонат-добавка к смазочным маслам, буровым р-рам и ПАВ для повышения их эффективности. Фосфат используют для огнезащитной пропитки текстильных материалов. Хромат-ингибитор коррозии. Стеарат и олеат-эмульгаторы масляно-водных дисперсий. Си-ликат-связующее тугоплавкой керамики. Продукты поликонденсации Г. с формалином или гексаметилендиамп-ном-сильноосновные ионообменные смолы. [c.617]

Д. получают также аминолизом метилацетата диметиламином при повышенных т-ре и давлении KaT.- H30Na или сильноосновные ионообменные смолы. Препаративно Д. синтезируют ацетилированием диметиламина уксусным ангидридом, ацетилхлоридом или кетеном, а также переацилированием ДМФА или гексаметилфосфорамида уксусной к-той, карбонилированием триметиламина или конденсацией его с уксусной к-той, взаимод. метанола с ацетонитрилом. [c.62]

Химическая и механическая устойчивости ионообменных смол резко уменьшаются с увеличением температуры [25]. При более высокой температуре (вьпне. 30° С) усиливается частичное выщелачивание смолы, особенно в щелочной среде, изменяется набухаемость, степень пеитизации и механического раздробления [0]. Папример, катиониты КУ-1 и КУ-2 при нагревании подвергаются десульфированию с отп еплением ионов 504 [25]. Аниониты по сраннению с катионитами менее устой-чины к температурным воздействиям [5]. В частности, анионит ЭДЭ-Юп в БО - и СГ- формах после нагревания в воде при 180° С Б течение 24 ч полностью растворяется в 0,1 н. растворе Н2504 [26], а у анионита АВ-27 после 3 суток нагревания вереде метилового спирта при 100 С практически пол[юстыо исчезают все сильноосновные группы. Анионит АВ-17 за это же время теряет 62% сильноосновных групп [27]. Следовательно, ионообменные процессы получения высоко чистых веществ могут осуществляться только при обычных (18—2. )° С) и более низких температурах. [c.190]

После того, как было установлено, что чистый мускарин сравнительно стоек, можно было упростить опи(Ганный способ его выделения. Так, неочищенные хлориды, полученные из рейнекатов, перед хроматографированием можно обработать сильноосновной ионообменной смолой, например смолой амберлит I RA-400rn] Мускарин быстро перемещаетЬя по колонке, тогда как многочисленные примеси остаются. Кроме того, при такой обработке омыляется аце-тилхолин, мешающий выделению чистого мускарина. [c.434]

Мономер может быть удален из водного раствора с помош,ью сильноосновной ионообменной смолы, вероятно, вследствие того, что он ионизируется до Н5Юз под действием гидроксил-ионов ОН , находяищхся на поверхности смолы. Ионы Н510з" затем адсорбируются смолой. [c.243]

По степени ионизации активных групп ионообменные смолы подразделяются на СИЛЬНО и слабокислотные (катиониты) и сильно- и слабооснбвные(аниони-ты). Полифункциональными называют иониты, содержащие активные группы различного типа. У елабокислотных катионитов и слабоосновных анионитов емкость поглощения сильно зависит от кислотности среды, тогда как сильнокислотные катиониты и сильноосновные аниониты поглощают ионы практически одинаково прн любом значении pH среды от 0—2 до 12—14. [c.7]

Новый тип ионообменной поверхности стеклянных микрошариков был предлон<ен Кирклендом [693]. На ней были поочередно адсорбированы слои противоположно заряженных частиц. Вначале на чистой стеклянной поверхности адсорбировался монослой, состоящий из частиц сильноосновной ионообменной смолы размером 0,1—0,5 мкм. Затем на этом слое смолы адсорбировался второй слой из частиц коллоидного кремнезема размером 0,015 мкм. Процесс повторяли до тех лор, пока не наращивалась пористая пленка, обладающая анионообменными центрами. Такая пленка достаточно эффективна для хроматографических целей. [c.837]

Из реакций этого типа лучше всего изучены превращения с участием кислотных или основных ионообменных смол [82]. Например, катиониты в Н+-форме могут применяться как катализаторы образования и гидролиза сложных эфиров, дегидратации спиртов, инверсии сахарозы. Аниониты с сильноосновными анионами используют как катализаторы при конденсациях типа реакции Кневенагаля, при альдольных и бензоиновых конденсациях. Преимущество этих катализаторов по сравнению с растворимыми катализаторами состоит в том, что они легко отделяются от продуктов реакции, и притом, как правило, получаются более чистые продукты. [c.334]

Обменная емкость. Обменная емкость ионообменной смолы зависит не только от концентрации ионизуемых групп в смоле, но также и от степени ионизации. Ионообменники, несущие сильнокислотные или сильноосновные группы, эффективны в широком диапазоне pH. Ионообменники со слабокислотными или слабощелочными группами имеют более узкий рабочий диапазон pH, зависяищй от рК функциональной группы. [c.427]

Отработанный диэтиленгликоль можно очищать с помощью ионообменных смол. Например, диэтиленгликоль, применяемый для осушки природного газа, очищают от накапливающихся в нем примесей соли и окислов железа на песочных фильтрах (для отделения механических примесей), катионите и анионите. Регенерацию ионитов проводят 1 %-ным раствором H2SO4 и 4%-ным раствором NaOH [40]. Очистка диэтиленгликоля от ионов хлора возможна с помощью сильноосновных анионитов (1RA-A00, АВ-М-Ъ) [41]. [c.136]

В течение 3 лет Нэйшнл ризерч дивелопмент корпорейшн поддерживает программу исследовательских работ Нэйшнл кемикл лаборатори (бывшая Кемикл ризерч лаборатори ) в поисках нового метода выделения золота из цианистых растворов. Синтезированы ионообменные смолы, содержащие регулируемое относительное количество сильноосновных групп эти смолы обладают некоторой селективностью в отношении извлечения золота из цианистых растворов. [c.208]

В соответствии с имеющимися стандартами, выпускаемые в СССР синтетические иониты имеют индексы КУ (катионит универсальный)—сильнокислотные катиониты, КВ (катионит буферный) —слабокислотные катиониты, АВ (аниониты высокоосновные) — сильноосновные, АН (аниониты низкоосновные) — слабоосновные, ЭДА (название по сырьевой основе) — этилендиамин и т. д. За рубежом принята маркировка по названию выпускающей фирмы. Поставщиками отечественных органических ионитов (ионообменных смол) являются предприятия НПО Карболит и ПО Азот (г. Кемерово), ПО у зот (г. Черкассы), ПО Уралхимпласт (г. Нижний Тагил) и Маардуский химический завод (п. Маарду ЭССР). [c.84]

Наиболее перспективным для препаративных целей является, по-видимому, метод, предусматривающий применение сильноосновной ионообменной смолы в форме гидроокиси, например смолы дауэкс 1-Х2 (ОН -форма, 200—400 меш). Любой свободный сахар, присутствующий в смеси, удерживается этой смолой [108]. В таком методе в качестве подвижной фазы применяется вода, для осуществления разделения не требуется много времени и обеспечивается хорошая регенерация сорбента. В этих условиях фуранозиды адсорбируются сильнее, чем пиранозиды. Эффективность смолы дауэкс-2 с частицами меньшего размера и большей степенью сшивки (8%), чем смола дауэкс-1, оказалась недостаточной для полного разделения метил-о.-глюкопи-ранозидов [139]. [c.107]

Высокоскоростные хроматографические разделения выполняют на колонках, заполненных ионообменной смолой с регулируемой поверхностной пористостью, по методу, разработанному Кирклендом [65]. Такие анионообменные смолы состоят из твердых сферических кремнистых частиц с твердой, непроницаемой сердцевиной, которая окружена оболочкой с мелкими неглубокими порами толщиной около 2 мкм. Ионообменной средой является полимер метакрилата, содержащий сильноосновные тет-раалкиламмониевые группы. [c.179]

В системах, содержащих окрашенные ионы, могут наблюдаться характерные изменения окраски ионита. Такие изменения отмечены как в случае синтетических цеолитов [6 ], так и в случае ионообменных смол. Различные коьшлексы кобальта, например, при ноглоще-пии слабо окрашенным сульфонатстирольным ионитом, сообщают ему четко различимые окраски [26]. Изменения цвета, наблюдающиеся в колонке в процессе хроматографического разделения, могут доставить ценную информацию относительно присутствующих в системе компонентов. При элюировании соляной кислотой нз колонки с сильноосновным анионитом голубая полоса Со (II) может быть обнаружена даже в том случае, если в системе содержится лишь [c.401]

Вьщеление основных или кислых соединений из нефтепродуктов ионообменной хроматографией включает два этапа адсорбцию оснований (или кислот) на ионообменной смоле и десорбцию удерживаемых смолой соединений соответствующим десорбентом. Основные соединения остаются и на катионообменной смоле благодаря по крайней мере двум механизмам удерживания [106]. По перзом> из них перенос водорода к атом> азота способствует образованию положительно заряженного иона аммония, который реагирует с сульфо-анионом смолы. Это соответствует чисто ионному обмену, благодаря которому удерживаются сильноосновные алифатические амины, анилины, пиридины, хинолины. Другой механизм влечет за собой хемосорбцию умеренных и слабых оснований за счет диполь-ди-польного взаимодействия или образования водородной связи между электростатической поверхностью ароматических сульфокислот на ионообменных смолах и сильно поляризованными многофункциональными неуглеводородными компонентами нефтепродуктов. Сила этих связей зависит от растворителей. Она наибольшая в алифатических углеводородах и уменьшается с увеличением полярности растворителя. [c.91]

Схема производства ионообменных смол фирмы Rohm and Haas o. приведена на рис. 18 [153]. Первой ступенью синтеза сильнокислотных катионитов и сильноосновных анионитов является проведение суспензионной сополимеризации стирола с дивинилбензолом с образованием сополимера пространственного строения, содержащего 4—20% дивинилбензола. Полимеризацию проводят в присутствии органических перекисей в облицованном стеклом реакторе при температуре 80—90 °С в течение 2 ч с последующим кипячением смеси (30 мин) [154, 155]. Для предотвращения слипания частиц в реактор вводят также стабилизаторы суспензии (желатину, крахмал, карбоксиметилцеллюлозу и т. д.). Размер образующихся частиц (зерен) зависит от условий реакции обычно они имеют диаметр 0,3—1 мм. После завершения реакции зерна отфильтровывают, промывают водой и высушивают. [c.212]

Ионообменная смола, обычно используемая для хроматографического разделения аминокислот, пептидов и несложных родственных им соединений, содержащихся в физиологических жидкостях, представляет собой сополимер стирола и дивинил-бензола в виде шариков. Смола, как правило, характеризуется процентным содержанием дивинилбензола или степенью поперечной сшивки, образующей трехмерную ароматическую сетку необработанного полимера. Для получения катионо- или анионообменной смолы в этот продукт необходимо ввести дополнительные функциональные группы. Для получения сильнокислотного катионита проводят сульфирование избытком серной или хлор-сульфоновой кислоты в присутствии катализатора при этом на каждые десять ароматических колец вводится 8—10 сульфо-групп. Путем хлорметилирования (хлорметиловый эфир) гранул необработанного полимера в присутствии катализатора с последующей обработкой третичным амином (триметиламин) получают сильноосновный анионит, имеющий четвертичные атомы азота. При введении функциональных групп в полимер чрезвычайно важно контролировать побочные реакции. Можно ввести сульфоновые поперечные мостики в сильнокислотный катионит и получить более сильно сшитый продукт. Повышенное сшивание можно наблюдать при синтезе анионитов в том случае, когда хлор хлорметильной группы одного кольца и водород соседнего кольца сближены [87]. Поэтому важно, чтобы процесс полимеризации и введение функциональных групп тщательно контролировались на хроматографическую воспроизводимость. Как указывалось выше, функциональной группой катионообменных смол является —SOsNa (когда используются натрийцит-ратные буферы), а анионообменных смол—группа—М(СНз)зОН . [c.18]

Другая область, где ионообменные смолы ведут себя подобно неводным растворителям, — сорбция металл-хлоридных комплексов из водных растворов соляной кислоты сильноосновными анионообменниками. Более подробно это будет обсуждаться в гл. 8. Железо(П1) экстрагируется из 8—9 М раствора соляной кислоты сильноосновной полистирольной смолой с коэффициентом распределения 10. Эту очень сильную сорбцию нельзя объяснить устойчивостью аниона РеС14, так как такой комплекс фактически очень неустойчив в воде. Как предполагали Дайамонд и др. [23], устойчивость этого аниона внутри смолы повышается вследствие отталкивания воды, но, по-видимому, скорее смола оказывала положительное растворяющее влияние, сравнимое с экстракцией [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология