Нитрование, общие сведения

ТЕХНОЛОГИЯ НИТРОВАНИЯ Общие сведения [c.1753]

Производство пикриновой кислоты нитрованием фенола крепкими кислотами. Общие сведения. Приведенные данные [c.287]

Невозможно кратко рассмотреть обширную литературу, касающуюся относительных реакционных способностей и соотношений изомеров при нитровании в ароматическом ряду. Большинство этих работ предшествовало периоду, когда появились сколько-нибудь точные сведения о механизме протекающих реакций, и очень интересно поэтому рассмотреть общее значение нашей концепции. Довольно давно было уяснено, что отрицательные атомы углерода реакционноспособны в реакциях ароматического замещения. Позднее более современным способом описания этого эффекта явилось указание на то, что легкое замещение обусловливается избытком электронной плотности у реакционного центра. Затем возник ряд теорий, оказавшихся в дальнейшем [c.270]

Краткие сведения о производстве нитроцеллюлозы. Производство состоит из.следующих основных операций нитрование целлюлозы промывка и стабилизация нитроцеллюлозы составление общих партий. [c.150]

Общие сведения. Для производства полинитропарафинов парофазное нитрование непригодно их можно получать взаимодействием парафиновых углеводородов с нагретой жидкой азотной кислотой. Механизм нитрования жидкой кислотой окончательно не выяснен, но он в корне отличается от нитрования парами азотной кислоты, что отчетливо проявляется в различии образующихся продуктов. Были проведены исследования жидкофазного нитрования [21, 41] смесей углеводородов с применением нитрующих агентов различного состава и концентрации правда, методика анализа, применявшаяся в этих работах, оказалась не вполне надежной. Тем не менее можно сделать некоторые обобщения. [c.270]

В предыдущих главах были рассмотрены главным образом те аспекты теории валентности, которые позволяют получить сведения о структуре и стабильности молекулы в основном состоянии. Если эта теория удовлетворительна, можно надеяться получить также полезную информацию о структуре и стабильности возбужденных и реагирующих молекул. Вот несколько типичных вопросов, которые ставят перед теорией химики-органики почему монофторуксусная кислота = 2,2-10" ) сильнее, чем уксусная кислота К = 1,8-10" ) почему толуол нитруется быстрее, чем бензол, и при этом образуется преимущественно 2- и 4-нитротолуол, а в то же время нитрование нитробензола происходит чрезвычайно медленно по сравнению с бензолом и приводит почти исключительно к образованию т-динитробензола. Трудности, возникающие при теоретическом рассмотрении подобного рода задач, весьма значительны, так как в таких случаях энергетическое различие между двумя направлениями реакции очень мало, а число факторов, определяющих направление реакции, может быть очень велико. С другой стороны, в физической органической химии имеется значительно больше, чем в других областях химии, надежных данных, касающихся кинетики и условий равновесия реакций. На основе этих данных химики-органики развили эмпирические теории, которые оказались в общем чрезвычайно п.тодотворными. Рассмотрим эти теории и выясним, в какой степени они могут быть приспособлены к понятиям и методам квантовой механики. [c.394]