Нитронафталин трисульфокислота

При нитровании 3,6,8-нафталинтрисульфокислоты азотной кислотой получается 1-нитронафталин-3,6,8-трисульфокислота (ни-хро-Т-кислота) [c.512]

В качестве побочных продуктов при этом образуются 1-нитронафталин-3,5,7-трисульфокислота и 1-нитронафталин-4,6,8-три-сульфокислота. [c.512]

Аналогично из 1-нитронафталин-4,6,8-трисульфокислоты получается I - нафтиламин - 4,6,8 - трисульфокислота, интересная как исходный материал для получения 1,8-а мин он а-ф т о л - 4,6 - д и с у л ь ф о к и с л о т ы (К- КИслоты). [c.303]

Нитронафталин-1,6-дисульфокислота получается с примесью 3-нитроизомера при нитровании нафталин-1,6-дисульфо-кислоты (см. 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота). Обычно смесь кислот восстанавливают без выделения. Дикалиевая соль почти нерастворима в разбавленном растворе КОН. При обработке 8-нитро-1,6-дисульфокислоты раствором бисульфита натрия получается 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота действие концентрированного раствора едкого натра приводит к образованию 4-нитрозо-1 -нафтол-2,5-дисульфокислоты. [c.215]

Аминонафталин-1,3,6-трисульфокислота (2-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота) может быть получена из 2-нафтол-3,6,8-три-сульфокислоты по реакции Бухерера. Она была получена из натриевой соли 8-нитронафталин-1,3,6-трисульфокислоты нагреванием с раствором NH3 при 150—170°С ° , но в промышленных условиях ее обычно получают сульфирование.м 2-нафтиламин- [c.276]

Затем полученную сульфокислоту подвергают нитрованию при 35—40, при этом образуется 8-нитронафталин-1,3,6-трисульфокислота [c.497]

Аналогично из 1-нитронафталин-4,6,8-трисульфокислоты получается [c.277]

Сульфокислоты нафтиламинов. Оба афтиламина лежат в основе целого ряда моно-, ди- и трисульфокислот, имеющих большое значение для синтеза красителей. Эти сульфокислоты получают или путем сульфирования нафтиламинов, или при нагреванни нафтолсульфокислот с аммиаком, или, наконец, путем восстановления нитронафталин-сульфокислот. [c.580]

Нитронафталин-2,5,7-трисульфокислота 1П). Предварительно готовят а) 20 мл 20 %-ного раствора FeS04 б) 25 мл моногидрата. [c.222]

Важное практическое значение имеют 8-нитронафталин-1,3,6-<72). и 8-нитронафталин-1,3,5-трисульфокислоты (73), получаемые нитрованием нафталин-1,3,6- и -1,3,5-трисульфокислот соответственно. Кислота (72) служит исходным продуктом в производстве 4-амино-5-гидроксинафталин-2,7-дисульфокислоты (Аш-кислота), кислота (73)—в производстве 4-амино-5-гидро-ксинафталин-1,7-дисульфокислоты (К-кислота) — азокомпонентов для многих азокрасителей. [c.153]

Вместо молекулярного водорода при гетерогенном катализе нитроарены можно восстанавливать гидразином, муравьиной кислотой, формиатом триэтиламмония, циклогексеном как источниками водорода. Так, кипячение с гидразингидратом в этаноле в присутствии никеля Ренея рекомендовано для восстановления ди(4-амино-3-нитрофенил) метана в тетраамин, кипячение в водной муравьиной кислоте в присутствии палладия на угле — для восстановления 8-нитронафталин-1,3,6-трисульфокислоты в [c.561]

При нитровании моно-, ди- и трисульфокислот нафталина в растворе серной кислоты наиболее благоприятные результаты получаются при применении смеси, содержащей 85—90%-ную серную кислоту [51]. При оптимальных условиях нитрования удается ввести в ядро нафталина максимум четыре группы (считая ранее присутствовавшие 50зН- и вновь вступающие Ог-группы). Важно отметить, что из находящейся в растворе и потому удобной в технологическом отношении нафталинсульфокислоты нельзя получить соответствующие нитропроизводные нафталина. При получении же нитросульфокислот целесообразно вначале проводить сульфирование, а затем нитрование. Проведение нитрования сразу же за сульфированием позволяет использовать в сульфомассе серную кислоту. Кроме того, при обратном порядке процессов сульфирование нитросоединений может привести к малому выходу нужного соединения и к загрязнению его побочными продуктами вследствие способности нитронафталинов реагировать с концентрированной серной кислотой (см. Стр. 299). [c.305]

Триаммонийную или тринатриевую соль 1-нитронафталин-3,6,8-трисульфокислоты восстанавливают чугунной стружкой. При этом получается триаммонийная или тринатриевая соль 1 -наф-гиламин-3,6,8-трисульфокислоты (Т-кислоты) [c.512]

Нитрование нафталинсульфокислот. Нитрование moho-, ди-и трисульфокислот нафталина имеет большое техническое значение как важнейший способ производства нафтиламинсульфо-кислот. Нафталин-а-сульфокислота при обработке азотной кислотой образует 8-нитронафталин-1-сульфокислоту с примесью 5-нитропроизводного. При нитровании нафталин-р-сульфокис-лоты нитрующей смесью на холоду получаются 5-нитронафта-лин- и 8-нитронафталин-2-сульфокислоты примерно в равных количествах. Нитрование при температуре ниже 10 °С приводит к образованию смеси 4,8- и 4,5-динитронафталин-2-сульфо-кислот. [c.71]

Щелочным плавлением нафталин-1,5-дисульфокислоты получают, в зависимости от условий, технически важные продукты 1-нафтол-5-сульфокислоту или 1,5-диоксинафталин. Дальнейцшм сульфированием нафталин-1,5-дисульфокислоты получают нафталин-1,3,5-трисульфокислоту. При нитровании образуются 4-и 3-нитронафталин-1,5-дисульфокислоты. Обычно нитруют непосредственно сульфомассу содержащаяся в ней 1,6-дисульфо-кислота превращается при этом в 8-нитронафталин-1,6-дисульфокислоту. Нафталин-1,5-днсульфокислота применяется для стабилизации диазосоединений (см. стр. S2). [c.152]

Нитронафталин-1,3,6-трисульфокислота получается нитрованием нафталин-1,3,6-трисульфокислоты . Обычно ее не выделяют. Имеет значение как промежуточный продукт в производстве 8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфэкислоты (Аш-кислота см. стр. 431). [c.217]

Аминонафталин-1,3,6-трисульфокислота, 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота (кислота Коха, или Т-кислота) образуется ири обработке 8- Нитронафталин-1,6-дисульфокислоты теплым раствором NaHSOs но обычно ее получают нитрованием нафталин- [c.277]

Предложите схему синтеза а) 4,8-динитронафталин-2-сульфокислоты б) 1-нитронафталип-4,6,8-трисульфокислоты в) 1-нитронафталин-3,6,8-трисульфо-кислоты. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология