Ксилоновая кислота

Поскольку сульфитный щелок содержит некоторое количество органических кислот, кондуктометрическое титрование бисульфитных растворов было проведено до и после варки в присутствии уксусной кислоты и ксилозы. Оно показало, что НЗОз-ион во время варки полностью исчезает с образованием серной и ксилоновой кислот. [c.414]

Как отмечалось выше, в составе бисульфитной целлюлозы hi сосновой древесины обнаружены существенные количества глюконовой, манноновой и ксилоновой кислот, образовавшихся в результате окисления бисульфитом концевых альдегидных групп соответствующих иолисахаридов до карбоксильных [466, 614, 668, 688]. [c.302]

Так при нагревании о-фенилендиамина с D-ксилоновой кислотой в отсутствие минеральных кислот при 150° С образуется эпимерное бензимидазольное производное ликсозы [91]. [c.170]

Структура L-изомера соединения (LX) была доказана встречным синтезом [108] посредством конденсации о-фенилендиамина с 2,5-ангидро-Ь-ксилоновой кислотой по методу Мура и Линка [c.171]

Прн восстановлении ксилозы получают спирт ксилит, при окислении — ксилоновую кислоту [c.244]

При восстановлении ксилозы получается спирт ксилит, при окислении — ксилоновая кислота [c.308]

L-Ксилоза L-Ксилоновая кислота D-Глюкоза -> D-Глюконовая кислота [c.327]

Пентозные гидролизаты использовались также для получения триоксиглутаровой кислоты [111] методом окисления. Этот процесс протекает в две ступени с промежуточным образованием ксилоновой кислоты по схеме [c.411]

Окисление обычно ведется азотной кислотой (уд, вес 1,25—1,30) при температуре 50—60° С. При этом часть ксилоновой кислоты образует лактон и не окисляется в ксилотриоксиглутаровую кислоту. Часть ксилозы или продуктов ее первичного окисления подвергается более глубокому окислению с образованием щавелевой кислоты. В связи с этим выход ксилотриоксиглутаровой кислоты обычно не достигает теоретически возможного. В последнее время из-за высокой себестоимости триоксиглутаровой кислоты производство ее в СССР для пищевой промышленности прекращено. [c.412]

Из этих вешеств практическое значение имеет пока только ксилотриоксиглутаровая кислота и отчасти (как побочный продукт) щавелевая кислота. Ксилоновая кислота практического значения не имеет и поэтому в качестве товарного продукта не выделяется. То же относится и к /-аработриоксиглутаровой кислоте. [c.375]

Поскольку ксилоновая кислота является промежуточным продуктом окисления ксилозы, наиболее рационально окислять ее дальше до ксилотриоксиглутаровой кислоты. Но эта реакция протекает с трудом вследствие легкого перехода ксилоновой кислоты в устойчивый к окислению ее у лактон. Поэтому ксилоно-вую кислоту рекомендуется вначале превратить в ее соль, а затем подвергнуть соль окислению до ксилотриоксиглутаровой кислоты. [c.375]

Способность тетраоксидикарбоновых кислот к циклизации с образованием пиррольных соединений зависит от их пространственной конфигурации. Это подтверждается данными Белла и Лаппера [213], которые при нагревании сухого сахарата аммония получили пиррол с почти количественным выходом. Пиррол образуется также при перегонке аммонийной соли ксилоновой кислоты [214]. [c.104]

Несколько лучшие результаты получаются в том случае, если в реакцию конденсации с этиловым эфиром глиоксиловой кислоты вводятся не альдозы, а получаемые нз них ацетилированные нитрилы альдоновых кислот [16]. Исходным веществом для получения аскорбиновой кислоты по этому способу является Ь-ксилоза, которую через оксим (IX) переводят в нитрил 2,3,4,5-тетраацетил-Ь-ксилоновой кислоты (X). Последний в условиях дезацетилиро-вания метилатом натрия по Земплену превращается в Ь-треозу (XI), которая в момент образования конденсируется с этиловым [c.153]

Ксиланы 1—835 2—881 3—891 Ксиларовая кислота 4—753 Ксиленол 2—879 Ксилидины 2—879 1—24 7 Ксилил — см. Тринитроксилол Ксилиловое масло 5—261 Ксилит 2—880, 881 3—254 Ксилоза 2—881 1—926 Ксилокаии 2—882, 944 Ксилол 2—882 1—290 Ксилоновые кислоты 2—881 3—897 Кубовые красители 2—883, 746, 770, "774 5-1Г 3 [c.566]

Ксилоновые кислоты 881 Куб (в крашении) 884 Кубическая сингония симметрии (в кристаллогр.) 849 Кубовые красители 883, 746, 770, 774 Кубовые красители растворимые 883 Кубовый синий О — см. Индантрон Кубозоли 775, 779, 884, 939 Кузбасс-лак 902 [c.535]

Эта реакция была исследована также Томкуляком [72], который показал, что при гидрогенизации -ксилозы в воде в присутствии 307о-ного скелетного никеля образуется й-ксилоновая кислота. [c.125]

Их строение может быть установле1ю путем умеренного окисления бромной водой при этом образуется арабоновая или соответственно ксилоновая кислоты, обе с формулой СН ОН.(СНОН)з. СО Н. Эти кислоты таким образом должны быть с ереоизомерны. При сильном окислении пентоз из обеих получается триоксиглютаровая кислота. СО (ОН(СНОН)зСО,Н (доказательство строения восстановление в глютаровую кислоту) кислота из арабинозы оптически активна, из ксилозы — неактивна. Отсюда следует заключить, что н в данном случае имеем дело с стереоизомерами. [c.252]

Последняя может быть оклслена в /-ксилоновую кислоту, которая при кипячеиии с пиридином переходит в изомерную ликсоновую кислоту. При восстановлении она дает ликсозу. Отсюда пу тем циангидринового синтеза можно получить га .акюновую кислоту, дающую при восстановлении -галактозу. [c.261]

Моносахариды — альдогексозы и альдопентозы — уксуснокислые бактерии окисляют до сахарокарбоновых кислот. Глюкозу они превращают в глюконовую, маннозу в манноновую, галактозу в гал актоновую, ксилозу в ксилоновую кислоты. Почти все представители уксуснокислых бактерий образуют из D-глюкозы D-глюконовую кислоту (12). Наиболее интенсивно эту окислительную трансформацию осуществляет глюконобактер. [c.485]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.118 , c.167 , c.168 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.656 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.327 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.565 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология