Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Предел пластичности IHj стекле

    К стеклам, предназначенным для стеклодувных работ, предъявляются следующие требования они не должны матироваться или мутнеть даже при повторной обработке на горелке, не чернеть, давать прочные, плавные спаи. Стекла должны быть по возможности длинными , т. е. вязкость их с изменением температуры должна меняться в таких пределах, чтобы стекло по извлечении из пламени оставалось некоторое время пластичным. [c.59]


    Самым распространенным видом испытаний при определении физико-механических свойств материалов являются испытания на твердость. Так как под твердостью подразумевают характеристику сопротивляемости материала местному, сосредоточенному на его внешней поверхности напряжению, испытание на твердость всегда производится на поверхности и носит характер внедрения в материал какого-либо другого тела. Твердость всегда определяют в результате сообщения материалу некоторой пластической деформации в пределах весьма небольшого объема. При этом возникают высокие напряжения. Только этим можно объяснить возможность получения "пластических состояний" при определении твердости любых, даже вовсе не пластичных, материалов (стекло, алмаз и т. д.). Последнее дает возможность применять испытания на твердость там, где другие испытания не применимы. [c.61]

    Получались стеклообразные сплавы ЗЗе- первоначально эластичными, подобно пластичной сере, затем на воздухе в течение суток стекла затвердевали. В табл. 17 приведены плотность и параметры электропроводности полученных стекол. Для сравнения в таблице приведены данные измерения электропроводности пластической серы [79]. Температура, при которой прЬ-изводились измерения электропроводности стекол, не превышала 40° С. Выше этой температуры стекла размягчались. Электропроводности параллельных образцов различаются в пределах 0,3—0,4 порядка. Величины электропроводности для всех трех составов при комнатной температуре имеют близкие значения (10 —10 см ), для пластической серы получено а— 10 ом см К [c.60]

    Потеря упругости у разных материалов проявляется по-разному одни после снятия усилия остаются деформированными (так называемая остаточная деформация) другие при достижении предела упругости разрушаются. Первые материалы называются пластичными, вторые — хрупкими. Стекла относятся ко второй группе материалов. [c.12]

    Обмазка ХОЛ по сырьевому составу аналогична обмазке ХО, но более мелкого зернового состава. Перед употреблением порошок затворяется жидким стеклом. Обмазка 0-1 является готовым к употреблению пластичным ооставом, хранящимся в герметически закрытой таре, так как на воздухе она схватывается и твердеет. Она изготовлена из более мелкого зернового состава и склонна при длительной работе к трещиноватости. Применяется при температуре рабочей поверхности в пределах 1 300—1 500 С. [c.192]

    Средняя прочность стеклянных нитей заданной толщины не зависит от температуры вплоть до температур, при которых стекло становится пластичным (400—600° С). Выше этого предела прочность начинает падать и в то же время уменьшаются флюктуации значений прочности. Хрупкий разрыв стекла переходит в пластический разрыв. [c.306]


    Для оценки пластичности целесообразно определять три показателя— способность испытуемого образца деформироваться без разрушения, структурную вязкость Т1р и предел текучести Рз [7]. Мерой пластичности предложено, в частности, считать соотношения Ра/г о и Ра/Цт и произведение приложенной силы на величину деформации, соответствующей появлению первых трещин. Пластичность пастам придают глинистые материалы в сочетании с водой, жидким стеклом, клеящими веществами и полимерами, маслами и т. п. [c.15]

    Формование. Нагретое до 105—150° органическое стекло становится настолько пластичным, что допускает придание ему в этом состоянии почти любой формы. Для нагревания органического стекла при формовании можно применять камерные печи, обогреваемые паром, газом или электричеством. В печах должны быть установлены терморегуляторы, поддерживающие температуру в пределах 105—150°. Находящиеся в печи заготовки нужно нагревать равномерно по всей поверхности, для чего печь должна быть снабжена вентиляционным устройством, создающим непрерывную циркуляцию чистого нагретого воздуха. [c.310]

    Таким образом, если Журков с сотр. [3.1, 3.2] считает, что кинетика разрушения твердых полимеров в основном определяется разрывом химических связей, то Шишкин [3.30] полагает ответственными за кинетику разрушения и прочность полимеров межмолекулярные силы. Для высокопрочного состояния полимеров это физически обоснованно, так как высокие значения прочности могут превышать значения пределов пластичности этих материалов, как это имеет место в неорганических стеклах в квазихрупком и тем более в пластическом состоянии. Отличие заключается лишь в том, что в неорганических стеклах ответственными за прочность и пластичность являются одни и те же химические связи (в силикатных стеклах вязкое течение является химическим течением материала), а в линейных полимерах ответственными за пластичность (вынужденную высо-коэластичность) являются силы межмолекулярного взаимодействия, а за прочность могут быть ответственными (могут яв- [c.49]

    Хенлейн и Томас при своих измерениях проводимости расплавленных стекол также ни разу не обнаружили точки агрегации на кривых зависимости проводимости от температуры. Наоборот, Бари и Херберт эмпирически определили некоторую точку при температуре 700—ilOOO° как верхний предел пластичной выработки стекла при вязкости 1Ю пуаза. [c.210]

    Для наполнения ПФО использовали стеклосферы, необработанные и обработанные кремнийорганическим аппретом для увеличения адгезионного взаимодействия полимера с наполнителем. При увеличении адгезии значительно повышается верхний предел пластичности при растяжении (рис. 2.31) и практически не изменяется энергия разрушения (рис. 2.32). И обработанные, и не обработанные стеклосферы уменьшают энергию разрушения с увеличением их объемной доли. Хотя обработка поверхности наполнителя мало сказывается на энергии разрушения наполненного ПФО, повышение адгезионной прочности снижает энергию разрушения, что проявляется в изменении топографии поверхности. Аналогичный эффект наблюдали при наполнении полиамидов 6 и 66 необработанными стеклосферами [51]. Полиамид 66 обладает большей адгезией к стеклу по сравнению с полиамидом 6, поэтому при [c.86]

    Для изготовления металлостеклянных и металлокерамических уплотнений (переходов) обычно применяются аустенитные тройные сплавы Ре—N1— Со, имеющие коэффициенты термического расширения, близкие к соответствующим параметрам стекла или керамики. В работе [117] было исследовано поведение в условиях наводороживания и высокого давления водорода (69 МПа) двух таких сплавов Ре—29 N1—17 Со (ковар) и Ре— 27 N1—25 Со (керамвар), пределы текучести которых после отжига составили 320 МПа. Данные для второго сплава представлены на рис. 20. Оба сплава полностью сохраняли пластичность при испытаниях в водороде [117]. Их структура представлена довольно стабильным аустенитом и не должна проявлять склонность к непланарному скольжению. Этот вопрос следует исследовать в рамках общей проблемы корреляции между типом скольжения и стойкостью к индуцированному водородом охрупчиванию. [c.78]

    А. Ф. Силаев. ХРУПКОСТЬ -1) Хрупкость материалов — свойство твердых материалов разрушаться под действием возникающих в них механических напряжений без заметной пластической деформации. В отличпе от пластичности, X. м. характеризуют как неспособность материала к релаксации напряжений, к-рые, увеличиваясь по мере роста усилий, достигают предела прочности, вследствие чего в материале появляются трещины, и оп разрушается. Идеальная X. м.— полное отсутствие пластических сдвигов в зоне разрушения — реализуется очень редко. Считают, напр., что подобной хрупкостью обладают алмаз, стекло и кварц при очень низких т-рах. Такие понятия, как хрупкий и пластичный материал, к-рые обычно устанавливают па основании стандартных испытаний образцов па растяжение, [c.706]

    Влияние добавок электролита к смесям глина — вода качественно характеризуется опытным путем, методом отливки в форму изделий современной керамики Известно, что небольшая добавка карбоната или силиката натрия (жидкое стекло), или раствора едкого натрия вызывает понижение значения предела текучести д в вискозиметре Бимгема и кажущейся вязкости т). С другой стороны, добавки хлористого натрия увеличивают значение Т , но до некоторой степени понижают в. Число пластичности г ), которое определяется отношением д/т1, или более точно — функцией /(в /т) ), уменьшается в обоих случаях. Прежде всего, наиболее поразительно и практически важно относительное изменение текучести сус-. пензии. Поэтому очевидно, что исследования многих ученых керамиков в этой области предпринимались преимущественно с целью выяснить механизм дефлоккулирующих влияний добавок электролитов. [c.355]


    Предел вынужденной эластичности при сжатии как пластифицированных, так и непластифицированных ПММА стекол оказывается больше, чем при растяжении. В среднем их отношение равно 1,5. Отношение пределов вынужденной. эластичности при сжатии и растяжении характеризует степень влияния процессов микроразрушения на процесс вынужденной эластичности. При сжатии образование трещин затруднено, и вынужденно-эластические деформации возможны вплоть до низких температур. Поэтому при сжатии Органическое стекло оказывается более пластичным и мо- [c.33]


Смотреть страницы где упоминается термин Предел пластичности IHj стекле: [c.356]    [c.191]    [c.694]    [c.344]    [c.25]    [c.492]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.6 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пластичность

Предел пластичности



© 2025 chem21.info Реклама на сайте