Пиридин реакции с анабазином

Садыковым также были испытаны некоторые красочные реакции анабазина, N-метиланабазина и лупинина сравнительно с никотином, пиридином, пиперидином. Проводятся они следующим образом несколько капель испытуемого алкалоида или 1%-ного водного раствора алкалоидов помещались в пробирку и прибавляли соответствующий реактив. Изменение окраски наблюдалось в течение 10 — 15 минут при комнатной температуре, а затем при нагревании. Полученные результаты помещены в табл. 26. [c.128]

В качестве примера приводим типовой опыт расщепления анабазин-основание (1 моль) смешивается с 0,5 моля хлористого алюминия. Реакционная смесь нагревается в течение -3—4 часов при 270—300° с обратным холодильником. После охлаждения и разложения раствором едкого натра продукт реакции извлекается эфиром. По отгонке растворителя остаток перегоняется с дефлегматором. Выход пиридина-60—Ь5% (от веса вступившего в реакцию анабазина). Не вступивший в реакцию анабазин возвращается в неизмененном виде. В проведенных реакциях осмоления почти не происходит. [c.45]

На основании проведенной работы было сделано заключение, что в условиях реакции происходит разрыв ядра пиперидина в нескольких местах. Связь между углеродными атомами двух ядер оказалась прочной. Поэтому трудно использовать пиролиз анабазина для получения пиридина. [c.43]

Расщепление анабазина проводилось путем нагревания равномолекулярных количеств анабазина и металлического натрия при температуре 130—140°. Образовавшийся в результате реакции пиридии непосредственно отгонялся из реакционной колбы. После соответствующей очистки выход пиридина составлял 70—75% (от количества анабазина, вступившего в реакцию). [c.47]

Сульфирование анабазина пиридин-сульфотриоксидом при комнатной температуре позволяет получить сульфаминовую кислоту с выходом 15%, а реакция при 100—200° не дала сульфированных продуктов. (Выше 250°, согласно литературным данным, идет изомеризация пириднн-сульфотриокси-да в Р Пиридинсульфоновую кислоту). [c.100]

Качественное обнаружение. С общеалкалондными реактивами анабазин дает аморфные или кристаллические осадки. Наиболее характерным реактивом является раствор Bib в KI, образующий с анабазином микрокристаллический осадок, состоящий из сростков красно-оранжевых кристаллов в виде пик. Чувствительность реакции 1 мкг при предельном разбавлении 1 40 ООО. Кристаллические осадки другого вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы (отдельные в форме ромба) образуют кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов для всех этих алкалоидов различны. [c.186]

Сразу после добавления бромистого циана появляется желтая окраска (Ямакс = 350—390 нм) образовавшегося глутаконового альдегида [47, 48]. В результате взаимодействия его с ароматическими аминами, вводимыми в реакционную смесь, образуются диани-лы (см. стр. 97), которые интенсивно окрашены в желтый, оранжевый или красный цвет. Реакцию Кенига применяют главным образом для фотометрического определения пиридина [12, 49— 54] и его производных со свободным а-положением. С помощью этой реакции определяют анабазин [55], гидразид никотиновой кислоты [12, 53], 4-аминопиридин [12], 2,4-диметиЛпиридин [12, [c.102]

Метод основан на реакции Кенига. Он показал, что при взаимодействии пиридина и его производных, имеюш,их свободные ,а -положения (к таким производным относится анабазин), с хлорцианом или бромцианом образуются хлорид или бромид цианпиридиния, который разлагается водой с образованием глутаконового альдегида [c.191]

Реакции боковых цепей гомологов (и производных) пиридина. Уже указывалось, что при окислении, например, хромовой смесью или перманганатом боковые цепи пиридина (подобно бензольным) отгорают, оставляя карбоксилы. Особенно важно получение этим способом р-пи-ридннкарбоновой никотиновой) кислоты, которую готовят, окисляя алкалоиды никотин или анабазин (см. раздел Алкалоиды ). Подобным образом из уметилпиридина можно получить упиридинкарбоновую изо никотина вую) кислоту. О применении этих кислот см. ниже. [c.304]

Качественное обнаружение анабазина. С общеалкалоидными реактивами анабазин дает либо аморфные, либо кристаллические осадки. Наиболее характерным из них является раствор BiJg в KJ, дающий с анабазином микроскопический осадок, состоящий из красно-оранжевых кристаллов в виде ромба и параллелограмма (рис. 31). Чувствительность реакции 0,001 мг нри предельном разбавлении 40 000 . Кристаллические осадки иного вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы (отдельные в форме ромба) дают кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов всех этих алкалоидов различны. [c.225]

Никотиновая кислота может быть получена не только из никотина, анабазина и из различных производных пиридина р-пиколина (см. выще), 3-этилпиридина, 3-фенилпиридина, 3,3-дипиридйла и др. окислением СггО,, КМПО4, ННОз, но и ультрафиолетовым светом. Использование чистой никотиновой кислоты в клинике представляет некоторые затруднения Вследствие плохой ее растворимости в воде, а также и потому, что никотиновая кислота при введении в организм вызывает гиперемию, особенно выраженную при гипертонии производные никотиновой кислоты этой реакции не дают. Реакция гиперемии при однократном приеме больших доз никотиновой кислоты может быть столь значительной, что следует опасаться за ее благополучный исход. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология