реакции с анабазином

Изучено влияние воды на скорость течения реакции между анабазином и>акрилонитрилом. Реакция цианэтилирования в водных растворах описана и ранее для аммиака и большего числа алифатических и алициклических аминов, но главным образом в присутствии катализаторов. Наши опыты показывают, что взаимодействие анабазина с акрилонитрилом может идти без катализаторов при нагревании вода значительно ускоряет эту реакцию. Анабазин растворяется в воде с небольшим разогреванием вследствие образования гидратов аммониевых оснований [c.103]

Садыковым также были испытаны некоторые красочные реакции анабазина, N-метиланабазина и лупинина сравнительно с никотином, пиридином, пиперидином. Проводятся они следующим образом несколько капель испытуемого алкалоида или 1%-ного водного раствора алкалоидов помещались в пробирку и прибавляли соответствующий реактив. Изменение окраски наблюдалось в течение 10 — 15 минут при комнатной температуре, а затем при нагревании. Полученные результаты помещены в табл. 26. [c.128]

В качестве примера приводим типовой опыт расщепления анабазин-основание (1 моль) смешивается с 0,5 моля хлористого алюминия. Реакционная смесь нагревается в течение -3—4 часов при 270—300° с обратным холодильником. После охлаждения и разложения раствором едкого натра продукт реакции извлекается эфиром. По отгонке растворителя остаток перегоняется с дефлегматором. Выход пиридина-60—Ь5% (от веса вступившего в реакцию анабазина). Не вступивший в реакцию анабазин возвращается в неизмененном виде. В проведенных реакциях осмоления почти не происходит. [c.45]

Т а б л и ц а 22 Цветные реакции анабазина и анабазин-сульфата [c.122]

Приводим данные сравнительного изучения реакции анабазина, никотина и кониина (табл. 23). [c.123]

Рис. 29. Продукт реакции анабазина с йодистым висмутом.

Фукс м. Г. Микрохимические реакции анабазина. ЖПХ, 1946, 19, ЛЬ 1, с. 102—104. Библ. 9 назв. 8315 [c.313]

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ АНАБАЗИНА И НИКОТИНА [c.100]

Качественные реакции на никотин-основание—см. Общие реакции на анабазин и никотин и Отличительные реакции анабазина и никотина (стр. 99 и 100). [c.103]

Свежеперегнанный анабазин представляет собой бесцветное масло с характерным запахом он хорошо растворим в обычных органических растворителях, смешивается с водой в любых соотношениях. Водные растворы показывают щелочную реакцию. Перегоняется анабазин без разложения При обычном давлении, отгоняется с трудом водяным паром. На воздухе анабазин сохраняется лучше, чем никотин. Устойчив по отношению к раствору марганцевокислого калия в кислой среде. [c.24]

На основании проведенной работы было сделано заключение, что в условиях реакции происходит разрыв ядра пиперидина в нескольких местах. Связь между углеродными атомами двух ядер оказалась прочной. Поэтому трудно использовать пиролиз анабазина для получения пиридина. [c.43]

Такое своеобразное течение реакции побудило нас провести ряд дополнительных исследований для выяснения ее механизма. В этих реакциях прежде всего необходимо было ожидать образования а,р -дипиридила—продукта дегидрирования анабазина. В аналогичных условиях подвергались расщеплению а, и дипиридилы. В обоих случаях возвращались неизмененные исходные вещества. Следовательно, они являются устойчивыми по отношению к хлористому алюминию. [c.45]

Для нахождения дешевого источника синтеза никотиновой кислоты Матвеев окислял анабазин концентрированной серной кислотой н кислородом воздуха в присутствии различных катализаторов. После выяснения устойчивости анабазина при окислении кислородом воздуха была изучена реакция окисления серной кислотой в присутствии катализаторов (металлический селен, ртуть, сернокислый висмут, [c.51]

В связи с этим нами была поставлена задача более детального исследования окисления анабазина и его производных в различных условиях. При проведении работ были использованы окислители, наиболее часто применяющиеся в органической химии. При этом преследовалась цель, во-первых, изучить продукты окисления анабазина с различными окислителями, ио-вторых, попытаться разработать рациональный метод получения никотиновой кислоты, необходимой для медицинской практики, и, в-третьих, сравнить поведение анабазина в реакции окисления с другими гетероциклическими соединениями. [c.52]

Ряд исследователей занимался аминированием анабазина, N-метиланабазина и изучением продуктов этой реакции. [c.91]

Интересно отметить, что аминирование анабазина и N метиланабазина протекает с полной рацемизацией как ко печных продуктов, так и не вступивших в реакцию исход ных веществ. Выделенный обратно анабазин дает пикрат с т. пл. 2П—213°, тождественный с пикратом рацемического анабазина [c.92]

Взаимодействие анабазина с акрилонитрилом проводилось сначала в запаянных трубках при 145 — 160 в течение 6 часов. Затем условия реакции были изменены, и удалось установить, что если равномолекулярные количества реагентов нагревать в водных растворах при 60—70° в присутствии каталитических количеств едких щелочей, то Ы-(Р-пропионитрил)-ана-базин (123) образуется с количественным выходом. [c.102]

Эти аммониевые основания, присутствующие в реакционной смеси, катализируют реакцию присоединения анабазина к акрилонитрилу по ионному механизму. [c.103]

Изучение подобных реакций с анабазином представляло интерес, так как наряду с терапевтически активными препаратами можно было также ожидать получения новых циклических систем. [c.108]

Жданович и Меньшиков также синтезировали ряд N-производных анабазина они использовали в этих синтезах известную реакцию —взаимодействие альдегидов с аминами в присутствии муравьиной кислоты. [c.111]

ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ И РЕАКЦИИ ОСАЖДЕНИЯ АНАБАЗИНА [c.121]

Для анабазина и его спутников в настоящее время известны цветные реакции и реакции осаждения. [c.121]

У. Укажите типы реакций анабазина с 1) нее, 2) ВЬ2, РеВьз - катализатор. а. б. в. г. Ле д. Солеобразование [c.279]

Метод Швайковой рекомендуется для обнаружения ана-базина в судебно-медицинской практике. Однако, по утверждению автора, успех реакции в значительной степени зависит от концентрации анабазина. В работе дана микрохимическая характеристика реакции анабазина и ник отина с 14 другими реактивами на алкалоиды, но, к сожалению, не разбирается вопрос о поведении при этом побочных алкалоидов А. aphyila. [c.123]

Однако Розвадовский при сравнгнии реакций анабазина, никотина и кониина (работа проводилась с остатками оснований после испарения растворителей) показал, что анабазин, вопреки утверждениям Каца, также дает кристаллы Руссэна. Это подтверждено нашими опытами, проведенными в аналогичных условиях. [c.123]

Метод Швайковой рекомендуется для обнаружения анабазина в судебно-медицинской практике. Однако, по утверждению автора, успех реакции в значительной степени зависит от концентрации анабазина. В работе дана микрохимическая характеристика реакции анабазина и ник отнна с [c.123]

Судебно-химическим отделением Государственного научно-иссследователь-ского института судебной медицины РСФСР в Москве выпущен ряд работ по микрохимии алкалоидов М. Д. Швайкова Микрохимические реакции кокаина при судебно-химических исследованиях, Судебная медицина и пограничные области , 1934, Фармация, № 5, 1938 Микрохимическое открытие экгонина переведением его в метиловый эфир, Фармация, № 1, 1939 Микрохимические реакции анабазина при судебно-химических исследованиях, Фармация, № 3, 1938 Микрохимическое открытие никотина. Бюллетень по вопросам судебной медицины, № 1, июль 1939 г. [c.226]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Расщепление анабазина проводилось путем нагревания равномолекулярных количеств анабазина и металлического натрия при температуре 130—140°. Образовавшийся в результате реакции пирндии непосредственно отгонялся из реакционной колбы. После соответствующей очистки выход пиридина составлял 70—75% (от количества анабазина, вступившего в реакцию). [c.47]

Кацнельсон и Кабачник i , изучив условия аминирования анабазина в растворе диметиланилина, повысили выходы до 83%. При аминировании анабазина, подобно никотину, образуется два изомерных аминоанабазина. Из них первый—а -амнноанабазин (103) с т. пл. 109° составляет главную часть продуктов реакции, второй—а-аминоанабазин (104) ст. пл. 89,5—9Э° получается в очень небольшом количестве. [c.92]

При проведении реакции под давлением (автоклав 150— 160°, 12 часов) удалось выделить а -аминоанабазин с выходом 22,2%. Дальнейшее повышение температуры ведет к сильному осмолению продуктов реакции. Аминирование анабазина без давления дало выход а -аминоанабазина всего лишь 6,8 %. В обоих случаях не удалось выделить заметных количеств а-амииоанабазипа. В подобных случаях из никотина получен а -аыиноникотии с выходом 87,9%. [c.95]

Аминирование N-метиланабазипа проводилось нагреванием смеси реагирующих веществ при 150—160° в течение 12 часов. В отличие от аминирования анабазина и никотина были получены два изомера а-амино-Ы-метиланабазин с выходом 23,3% н а -амино-Ы-метнланабазин с выходом 37,7%. Общий выход амиио-Ы-метиланабазинов составлял 60%. Реакция, проведенная в вышеописанных условиях, но под давлением позволила повысить общий выход до 70,6% [c.95]

Впервые реакцию цианэтилирования анабазина совместно с нами проводил Тимбёков на кафедре химии растений САГУ. [c.102]

Смешиваются 7 г магния, 39 г иодистого метила в абсолютном эфире II к полученному раствору метил-магнин-иодида прибавляются 45 2 анабазина. Реакционная смесь нагревается на водяной бане при постепенном прибавлении 35 г хлористого бензила, и после этого еще продолжается нагревание в течение 30 минут. По охлаждении продукт реакции подщелачивается 30% едким натрием и извлекается несколько раз эфиром. Эфирный раствор сушится над прокаленным поташом и отгоняется. Остаток подвергается перегонке в вакууме. Главная масса переходит при 170-171° (7 мм) в виде бесцветного масла, которое вскоре закри-сталлизовывается. После отсасывания и промывки небольшим количеством спирта вещество имеет т. пл. 47—48° (выход 50%) . [c.110]

Дaшкeвнч изучил реакцию галоидирования анабазина. При пропускании хлора в спнртовый раствор анабазина на холоду образуется хлоргидрат дихлоранабазина (137) с т. пл. 203-207°. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология