Сукцинамид

Янтарной кислоты диа ид см. Сукцинамид [c.572]

Растворимость сукцинамида (М= 116,1) в воде равна 0,5 г на 100 г воды при 15°С и 11 г на 100 г воды при 100°С. Определить дифференциальную теплоту растворения сукцинамида в его насыщенном водном растворе. [c.143]

Для контрольных целей необходимо готовить отдельные растворы, которые дают композицию для покрытия, содержащую в воде 20 г/л хромовой кислоты, 3,33 г/л янтарной кислоты, и 1,67 г/л сукцинамида вместе с достаточным количеством оксида цинка. Для контрольного раствора pH 3,3. Наряду с приготовленной также для контрольных целей отдельно в воде готовится другая композиция, содержащая 1,5 г/л выше описанного гетерополисахарида, 1 мл формалина и 1 каплю на литр указанного выше смачивателя. [c.197]

Для иллюстрации этого процесса отдельно готовилась композиция исходного вещества смешиванием 20 г хромовой кислоты, 3,3 г янтарной кислоты и 1,67 г сукцинамида в 500 мл воды. Если полученная смесь имеет pH < 0,8, она используется как контрольная pH этой смеси регулируется затем с помощью специального вещества. Эта композиция использовалась для получения окончательного состава грунтовки, содержащей цинкового порошка 150 г/л. [c.198]

СУКЦИНАМИД (янтарной кислоты диамид) [c.808]

Метод был испытан с использованием следуюш,их первичных амидов формамид, ацетамид, пропионамид, бутирамид, изобу тирамид, валерамид, гексанамид, сукцинамид, глутарамид, адип-амид, бензамид, салициламид, п-нитробензамид, фталамид и фуро-амид. Точность метода составляет от 0,5 до 1%. [c.166]

Нагреванием до 100 °С ацетонитрила с водрй в присутствии триэтиламина синтезирован ацетамид . Амиды никотиновой и изо-никотнновой кислот, а также соответствующие кислоты можно получить нагреванием под давлением соответствующих нитрилов и водных растворов аммиака При обработке-адипонитрила аммиачной водой как в присутствии, так и в отсутствие свежеосажден-ной гидроокиси алюминия при 200 °С образуется с небольшим выходом б-циановалерамид Ч Нагревание сукцинонитрила с водным раствором аммиака приводит к сукцинамиду в то время как кипячение замещенных сукцинонитрилов с водными растворами гидроокисей щелочных металлов сопровождается выделением аммиака и образованием соответствующих сукцинимидов 54 [c.79]

Метиловые эфиры циануксусной и -цианопропионовой кислот при взаимодействии с водными растворами первичных аминов и с морфолином образуют соответствующие N, N -дизамещенные малой и сукцинамиды [c.83]

Если нитрильные группы в исходном динитриле разделены между собой двумя ил и тремя углеродными атомами, синтез ди-амидоксимов может сопровождаться реакцией циклизации, приводящей к образаванию оксимов соответствующих имидов 25-29, J2lk из сукцинонитрила и гидррксиламина в зависимости-от температуры реакции и соотношения компонентов наряду с сукцинамид-оксимом получают производные сукцинимида [c.166]

Приводится рецепт составной части, содержащий 20 г/л хромовой кислоты, 3,33 г/л янтарной кислоты, 1,67 г/л сукцинамида, 1,5 г/л гидрофильного коллоидного раствора ксантановой смолы, являющейся гетерополисахаридом, приготовленным, из разновидности бактерий Xanthamonas ampestris и имеющей молекулярную массу > 200 ООО. Кроме того, в композицию входит 1 мл формалина, 8,4 г/л оксида цинка и 1 к апля на литр смачивателя, в качестве которого используют неионогенный модифицированный полиэтиленоксид с вязкостью 180 сП и плотностью при 25°С 1,0435 г/см . Этот состав имеет pH 3,65 и хранится в герметичном контейнере. [c.197]

Был приготовлен контрольный состав покрытия, который содержал, г/л хромовой кислоты 20, янтарной кислоты 3,33, сукцинамида 1,67, гидрофильного коллоида ксантановой смолы 1,5 и гетерополисахарид, приготовленный из бактерий Xanthamonas ampestis, молекулярная масса которого > 200 ООО. Кроме того, контрольный состав содержал 1 мл формалина, 7 г/л оксида цинка,120 г/л порошка цинка (средний размер частиц 5 и максимальный. 16 мкм), 1 каплю/л смачивателя, который представлял собой неионогенное поверхностно-активное вещество (продукт модификации полиэтиленоксида), имеющее при 25°С вязкость 0,18 П. Этот состав смешивали с другим, содержащим 0,8 г/л мочевины вместо 1,67 г/л сукцинамина. [c.213]

Приводится состав для хроматирования, содержащий, г/л хромовой кислоты 20, янтарной кислоты 3,3, сукцинамида 1,7, гидрофильного коллоида ксантановой смолы 1,5 и гетерополисахарид, приготовленный из бактерий Xanthamonas ampestris, молекулярная масса которого [c.214]

Малеинимид (т. пл. 93 °С), дегидропроизводное сукцинамида, можно получить с хорошим выходом из аддукта циклопентадиена с малеиновым ангидридом (Тоуни, 1961). Он подвержен полимеризации, катализируемой основаниями, но гладко реагирует с формальдегидом, превращаясь в N-метилолмалеинимид. [c.624]

Сайгуса и Ода [84] нашли, что окисление поливинилового спирта N-хлор- или N-броМ-сукцинамидом приводит к образованию темно-красного полимера, содержащего )С=0-группы и не растворимого в органических растворителях при этой реакции за счет частичной деструкции снижается молекулярный вес полимера. [c.341]

Онп способны давать в тех же условиях, что н одноосновные кислоты, полные и неполные производные кнслот соли нейтральные и кислые (например, оксалат калия КООС—СООК, кислый оксалат калия КООС—СООН), сложные эфиры — полные и неполные (например, диэтиловый эфир малоновой кислоты С2Н5ООС—СНг—СООС2Н5, моноэтиловый эфир мало-новой кислоты НООС—СНз—СООС2Н5), амиды — полные и неполные (например, диамид янтарной кислоты сукцинамид H3N—СО—СН.,—СНа—СО—NHa, моноамид янтарной кислоты H3N—СО— H H2—СООН). [c.196]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.166 , c.167 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.808 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.130 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.413 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.228 , c.250 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология