Окисление неполное производных

Из биохимии фосфора. Как указывалось выше, белый фосфор, фосфористый водород и неполностью окисленные соединения (производные трехвалентного фосфора) оказывают сильное токсическое действие на животные организмы. Наоборот, фосфорная кислота в виде ионов или органических производных (сложных эфиров) не только не токсична, но даже необходима для жизнедеятельности, поскольку является неотъемлемой частью живых растительных или животных клеток. [c.440]

Применение. Метан находит широкое применение. Его используют как газообразное, очень калорийное топливо. Кроме того, метан является ценным сырьем для получения производных. Огромные количества метана подвергают конверсии (превращению) в синтез-газ (смесь СО и Нг). Для этого метан либо с парами воды пропускают над никелевым катализатором при 700—800°С (конверсия водяным паром), либо подвергают неполному окислению кислородом при 1400—1500° С (кислородная конверсия) [c.300]

Любое рассмотрение существующих методов синтеза пиридина окажется неполным без упоминания о превращениях с участием производных фурана путем их окисления в 2,5-диокси-2,5-дигидропроизводное. Получение 6-пропил-З-оксипиридина — один из типичных примеров таких синтезов [c.93]

Огневой обработкой, как и термокаталитическим окислением, принципиально возможно обезвредить лишь вешества, молекулы которых не содержат каких-либо других элементов, кроме водорода Н, углерода С и кислорода О. Это следующие химические соединения водород Н , оксид углерода СО, углеводороды С Н и кислородные производные углеводородов (КПУ) С Н О . Посредством сжигания возможно обезвреживание перечисленных веществ в газообразном, жидком и твердом состояниях, диспергированных или компактных (см. рис. 1.2), а посредством термокаталитического окисления - только в газообразном. Термокатализ неприемлем и для обработки газов (паров) высокомолекулярных и высококипящих соединений, которые, плохо испаряясь с катализатора, коксуются и отравляют его, т.е. заполняют активную поверхность сажистыми продуктами неполного окисления. [c.411]

Реакции с участием кислорода Неполное окисление углеводородов и их производных [c.448]

Катализаторами реакций неполного окисления ациклических органических соединений (главным образом олефинов и их производных) в кислоты или ангидриды кислот служат обычно сложные контакты на основе окислов молибдена или ванадия. Каталитическое окисление тех же веществ на других окисных катализаторах протекает по иным направлениям (образование ненасыщенных карбонильных соединений, продуктов окислительного дегидрирования, полное окисление). [c.200]

В лаборатории карбонильные соединения обычно синтези руют наиболее простыми одностадийными способами. Так, карбоновые кислоты получают окислением первичных спиртов (гл. 6) или альдегидов (разд. 8.7,А), гидролизом итрилов (гл. 7), реакцией реактивов Гриньяра с диоксидом углерода (гл. 6) или в случае ароматических кислот окислением метил-бензолов (гл. 5). Производные карбоновых кислот обычно синтезируют или прямо из кислот, или через промежуточный ацилхлорид (разд. 8.4). Альдегиды можно получить парциальным (неполным) окислением первичных спиртов (гл. 6) или каталитическим гидрированием ацилхлоридов (разд. 8.7, Б), а кетоны — окислением вторичных спиртов (гл. 6). Ароматические альдегиды и кетоны можно также получать по реакции Фриделя — Крафтса и подобным реакциям (гл. 5). [c.199]

Все терпены — жидкости. Являясь неполностью гидрированными производными цимола, они содержат в молекулах двойные связи одну или две) и поэтому способны присоединять бром, хлористый водород и т. д. Важное свойство терпенов — их способность окисляться кислородом воздуха. Процесс окисления терпенов очень сложен и протекает по-разному в сухом и влажном воздухе. В сухом воздухе происходит образование перекисных соединений, которые далее отдают свой кислород, превращаясь в окисные соединения. Окисляющие свойства долго стоявшего озонированного скипидара, основанные на присутствии в нем перекисных соединений, использовались ранее при применении такого скипидара в качестве противоядия (например, при отравлении фосфором). [c.106]

При соответствующем подборе условий (катализатор, температура и окислитель) возможно и неполное окисление предельных углеводородов. При этом действие окислителя направляется на несколько углеродных атомов, входящих в цепь углеводорода в результате цепь разрывается и исходный углеводород превращается в смесь веществ, по скелету являющихся осколками исходного продукта. При таком неполном окислении сложных углеводородов можно получить различные кислородсодержащие производные углеводородов, в том числе и карбоновые кислоты, родственные входящим в состав природных жиров и представляющие интерес, в качестве их заменителей при изготовлении мыл (стр. 347). [c.52]

Метод окисления смесью кислот используют для разложения различных органических соединений, даже очень стойких, например жидких парафинов и жиров. При разложении некоторых материалов, таких как молоко, которое сильно пенится, могут возникнуть трудности. Неполностью разлагаются пиридин и его производные, например никотин [5.11681, некоторые комплексные соединения фталоцианина [5.1169] и токсафен [5.1170]. Графит при обработке смесью кислот окисляется незначительно, летучие соединения не успевают окислиться и отгоняются. [c.214]

Классическое определение азота по Дюма сопряжено с трудностями, чаще всего связанными с неколичественным выделением элементного азота и неполным окислением углеводородного скелета молекулы. Наиболее просто происходит превращение в элементную форму азота аминосоединений. Присутствие одного или нескольких атомов азота в цикле (производные пиридина, бензтриазолов и т. п.) уже обусловливает более высокую температуру сожжения, чем это возможно при окислении оксидом меди в контейнере при 900 °С. То же относится к нитрилам, образующим при неполном окислении термостойкие цианиды меди, к полинитросоединениям, для которых возможно неполное восстановление оксидов азота, и ко многим другим соединениям, для которых наблюдается систематическое занижение содержания азота. [c.128]

Вследствие того, что неполные эфиры кислот фосфора (особенно дитиофосфорной кислоты) могут способствовать окислению масла, вызывать коррозию металла и разлагаться при повышенных температурах, образуя осадки, в качестве присадок к маслам используют нейтральные производные этих кислот — полные эфиры, а также металлические и аминные соли [144, 159, 160]. Исключение среди неполных эфиров составляют диалкилфосфиты, кислотность которых вследствие таутомерии [c.132]

Обсуждается механизм окисления фурана и его производных в малеиновый ангидрид, а также реакции неполного окисления метилпиридинов на ванадий-молибден-фосфатных катализаторах тождественного состава. На основе кинетических данных сопоставлена реакционная способность и определено направление реакции в зависимости от строения окисляемого соединения. На примере названных гетероциклических соединений рассмотрены возможные варианты взаимодействия окисляемой молекулы с катализатором. [c.228]

Реакции замеи ения менее характерны для аммиака, чем реакции присоединения и окисления. Однако могут быть получены продукты полного и неполного замещения атомов водорода в молекуле аммиака атомами металла амиды MNH2, имиды M2NH и нитриды M3N, где М — одновалентный металл известны аналогичные производные металлов более высокой валентности. Амиды и нитриды активных металлов легко гидролизуются водой с образованием соответствующего основания и выделением аммиака, например [c.171]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

Производные 1,2-дигидроизохинолина—сравнительно нестойкие соединения, особенно нестойки они в присутствии воздуха [181, 182]. Продуктами самоокисления (а также окисления другими реагентами) 1-окси-1,2-дигидроизохи-нолинов, псевдооснований изохинолинов, являются изокарбостирилы [183]. При окислении 1,2-дигидроизохинолинов, не имеющих заместителя в положении 1, ацетатом ртути образуются соответствующие производные изохинолина [180]. 1,2-Дигидроизохинолины легко восстанавливаются в тетрагидропроизводные оловом и соляной кислотой [180, 181, 184], а также платинированным цинком и серной кислотой [185, 186], восстановление натрием и спиртом происходит неполностью [181]. Для соединения XXVII удалось осуществить избирательное восстановление нитрогруппы при действии двухлористого олова [187] двойная связь цикла в этих условиях не затрагивается. [c.294]

Окисление С—Н связей. При сгорании углеводородов юисходит их полное окисление с образованием диоксида угле- да и воды. При неполном окислении получается набор разных единений. Ниже показана последовательность основных про- ССов окисления и восстановления углеводородов и их кисло-щсодержащих производных. [c.215]

Метод Прилежаева — окисление при помощи перекиси бензоила — оказался мало пригодным. Причина этого коренится в том, что двуокись никоим образом не удается перевести в эритрит. Получается сначала гликоокись как продукт неполной гидратации и затем дикетон последний процесс сопровождается изомеризацией и ведет, по всей вероятности, к системе двух пятичленных колец. Хотя полученные этим путем результаты не дали ничего для разрешения задачи о строении тримера, однако я приведу их вкратце, так как они не лишены интереса для характеристики процессов изомеризации в ряду производных циклобутана. [c.132]

Моющие или диспергирующие присадки [15] должны растворять или поддерживать в виде суспензии твердью продукты, которые образуются в результате окисления или находятся в масле в виде посторонних тел (например, дым от неполного сгорания топлива). Обычно они представляют собой алкил-ариловые производные в виде солей щелочно-земельных металлов, содержащих часто также хлор и серу. Кроме того, они содержат [7] также какой-либо металл в органической части (сульфосоодинение, карбоксил, меркаптаны, —8—, —3—8—, и т. п.). Это — растворяющая масляная часть, состоящая из нормальных или изопарафиновых цепей с повышенным молекулярным весом, а также из ароматических или нафтеновых колец, часто хлорированных. [c.128]

И. с. обладает всеми свойствами спиртов жирного ряда образует простые и сложные эфиры гидроксильную группу можно заменить галогеном реагирует с реактивом Гриньяра и т. д. При дегидрировании или неполном окислении образуется ацетон оба процесса являются промышленными (см. далее). С ароматич. соединениями И. с. кондепсируется в присутствии HjSOj с образованием производных, напр, изопропилбензола, изопропилтолуола и др. [c.86]

Неполное окисление углерода вещества может приводить как к заниженным, так и к завыщенным результатам по азоту. Соединения, содержащие несколько метальных групп, или длинные углеводородные цепи, или легко отщепляющиеся карбонильные группы (органические производные карбонилов элементов) могут разлагаться с выделением метана, монооксида углерода или других низкомолекулярных соединений, не поглощаемых щелочью, что обусловливает завышение результатов. В этих случаях также можно успешно применять оксид никеля в качестве реагента в контейнере. [c.128]

Это производное синтезировано 35—40 лет тому назад, однако из-за малой стойкости к действию разбавленных щелочей и даже кипящей волты, что является следствием неполной избирательности окисления (препараты содержат небольшое количество кетогрупп у Сг), оно не получило практического применения. [c.89]

Изучение последовательности аминокислотных остатков в рибонуклеазе практически началось с работ К. Анфинсена и его сотрудников, которые в 1954 г. при помощи метода динитрофенилирования установили, что ее молекула представляет собой одиночную пептидную цепь, на М-конце которой имеется следующая последовательность аминокислотных остатков лиз.глу.-тре.ала. [1]. Немного позже к изучению химической природы рибонуклеазы приступила группа исследователей Рокфеллеровского института в США, во главе которой стояли Мур, Стейн и Хирс. Группа этих ученых провела определение химического состава рибонуклеазы и установила, что составляющая ее полипептидная цепь содержит 124—126 аминокислотных остатков, которые были определены количественно [413]. Следующим этапом изучения химического строения рибонуклеазы явилось окисление ее надмуравьиной кислотой при низкой температуре, что исключало возможность модификации тирозина. При этом происходил разрыв дисульфидных связей с образованием восьми сульфоновых групп и переход четырех остатков метионина в соответствующее сульфоновое производное. После гидролиза трипсином изучали тринадцать наиболее крупных пептидов, содержавших все 124 аминокислотных остатка, входивших в состав рибонуклеазы [255]. Для выяснения порядка соединения этих пептидов друг с другом было проведено параллельное исследование пептидов пептического и химотриптического гидролизатов, что позволило построить неполную формулу окисленной рибонуклеазы, которая была дополнена сведениями о расположении амидных групп глютаминовой и аспарагиновой кислот [39]. [c.136]

Диокси-7-кетохолановая кислота может быть превращена в 12-окси-холановую кислоту неполным гидролизом (в кислой среде) диацетиль-ного производного, окислением продукта гидролиза хромовой кислотой и восстановлением полученного дикетона по Кижнеру . Хэзльуд описал другой, более длительный путь получения 3,7-дикето-12-оксихолановой кислоты. [c.129]

Все эти многоатомные, полные и неполные, тиоалкоголи представляют жидкости, одаренные неприятным запахом. Они дают металлические производные, согласно общему правилу, выраженному выше. Что касается до окисления их, то 1-й и 2-п тиогликолы присоединяют, как сказано, первый — 3, а второй — 6 паев кислорода 1-й тиоглицерин также соединяется с 3 паями кислорода, а 2-й и 3-й тиоглицерины, вместе с окислением, претерпевают потерю воды или сероводорода, так что получаются не самые сульфокислоты, которые предсказывает теория, а пх неполные, более или менее сложные ангидриды, в частице которых находятся связанными, посредством кислорода, более одного пая группы СзН . [c.178]

Само собою разумеется, что касательно случаев изомерии, возможных у тиокислот, прилагаются вообще все соображения, высказанные выше, по поводу изомерии кислот но, сверх того, здесь еще мыслимы особые случаи изомерии тех неполных сульфгидратов (тиокислот, еще содержащих водяные остатки), которые соответствуют кислотам, обладающим основностью меньшей, чем атомность. В самом деле, производные этих последних представляют случаи изомерии, условливаемые тем, что единицы сродства, которыми радикал связывает водяные остатки, неравно-качественны и принадлежат частью окисленным, частью гидрогенизированным паям угля (ср. 178 и 191). Та же самая причина, очевидно, может вызвать изомерию, тиокислот. Для гликоловой кислоты теоретически возможны, например, два различных случая, а для какого-либо видоизменения яблочной кислоты с определенным строением группы С2Н3 — четыре различных случая -неполного замещения водного кислорода серою [c.250]

Четвертой, не упомянутой выше, но приобретающей в последнее время все больший интерес, задачей, разрешаемой при помощи химического изменения белков, является применение его в качестве вспомогательного средства при исследовании порядка чередования аминокислотных остатков. и определения концевых групп в белках. Работа в этом направлении была существенно облегчена введением метода Зангера [9] и весьма широко проводится английскими биохимиками. Новый способ отличается от обычного способа приготовления белковых производных или измененных белков тем, что полученные соединения гидролизуют и образующиеся производные аминокислот изолируют. Часто этим способом исследуют структуру не только нативных белков, но и продуктов неполного ферментативного или кислотного гидролиза, а также структуру продуктов частичного окисления. При разрыве поперечных цистиновых связей (—S—S—) путем окисления до остатка цистеиновой кислоты (—SO3H), которое также было введено Зангером [10], молекула белка распадается на отдельные полипептидные цепи. Тристрам [11] (статья III) и Фокс [12] произвели оценку точности аналитических результатов этого важного исследования. [c.270]

Общим для реакции неполного окисления фурановых и соединений других классов является параллельное протекание реакции полного окисления, которая для фурана составляет 20%, а для замещенных фурановых производных достигает 60% от вступившего в реакцию соединения [17]. Такое соотношение селективного и полного окисления определяется расположением реагирующих центров в окисляемой молекуле. Для фурана такилш центрами служат, по всей вероятности, атомы углерода 2 и 5, тогда как для фурфурола и 5-метилфурфурола, очевидно, кроме такого, более выраженным является другое направление атаки кислорода. Взаимодействие но тину диена в последнее время приписывают также бензолу [18] в реакции его неполного окислелия в малеиловый ангидрид. Общее для реакции окисления фу- [c.50]

Некоторые гликоли и их производные подавляют рост уксуснокислых бактерий. Однако отмытые клетки, выращенные в среде с другими соединениями углерода, производят окислительные трансформации таких веществ. Из разных видов уксуснокислых бактерий выделены ферменты, катализирующие неполное окисление гликолей. Они специфичны по отношению к гликолям и не катализируют окисление альдосахаров, а также полиолов. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология