Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поли хлоракрилаты

    По методу передачи цепи получен привитой сополимер поли-этил-а-хлоракрилата и винилацетата. В процессе простой сополимеризации из этих мономеров удается получить сополимер лишь при большом избытке винилацетата в исходной смеси. Для получения сополимера, содержащего 22% звеньев винилацетата, его количество в смеси мономеров должно в 24 раза превышать количество этил-а-хлоракрилата. Сополимер с более высоким содержанием звеньев винилацетата синтезировать не удалось. Для получения привитого сополимера этил-а-хлоракрилат растворяют в тройном количестве винилацетата, вводят в раствор перекись бензоила и нагревают его до 85—П5°. Продукты реакции растворяют в ацетоне, затем, добавляя небольшое количество спирта, извлекают из раствора гомополимер винилацетата. Вещество, оставшееся в спирто-ацето-новом растворе, представляет собой привитой сополимер, содержащий 40—50% винилацетатных звеньев в виде боковых ответвлений. [c.550]


    Поли-втор-бутил-а-хлоракрилат 1,500 0,001 25 - [c.275]

    Поли [винилацетат-/гр-полиэтил хлоракрилат] [c.337]

    В процессе аминирования поли-а-хлоракрилатов аминами происходит дегидрохлорирование полимера, достигающее 85— 97% степени превращения частичное аминирование происходит только при реакции с первичными аминами. С третичными аминами в небольшом количестве образуются четвертичные аммониевые соли [c.625]

    Другие химические превращения поли-а-хлоракрилата, к сожалению, не изучены, хотя вследствие подвижности атома хлора из поли-а-хлоракрилата можно получить интересные производные. [c.329]

Рис. 1.17. Температурные зависимости времен корреляции Гс и диэлектрической релаксации для сегментального процесса в ПВА (а) и для процесса, связанного с переориентацией хлорэтильных групп в полИ Р-хлорэтил-а-хлоракрилате (б). Время (Р) рассчитывалось с учетом параметра ширины спектра. Рис. 1.17. <a href="/info/304183">Температурные зависимости времен</a> корреляции Гс и <a href="/info/311635">диэлектрической релаксации</a> для <a href="/info/311632">сегментального процесса</a> в ПВА (а) и для процесса, связанного с переориентацией <a href="/info/159847">хлорэтильных групп</a> в полИ Р-хлорэтил-а-хлоракрилате (б). Время (Р) рассчитывалось с <a href="/info/65306">учетом параметра</a> ширины спектра.
    При наличии полярной группы на конце боковой цепи переориентация метиленового участка совместно с полярной группой может наблюдаться как диэлектрическим методом, так и с помощью спин-решеточной релаксации протонов. Температурно-временная корреляция областей минимума Т, и максимума tg бмакс диэлектрических потерь продемонстрирована выше на примере поли-р-хлорэтил-а-хлоракрилата, где оба вида релаксационных явлений обусловлены переориентацией групп —(СН2)2С1 (см. рис. I. 17,6). [c.61]

    I 3. Поли-а-хлоракрилаты не образуют 5с -фазы, проявляя ДК свойства лишь в рамках структуры типа За, причем в смектических слоях наблюдается определенная упорядоченность. Подобная структурная организация может возникать благодаря атомам хлора в основной цепи полимера, способствующим гексагональному упорядочению боковых цепей. I [c.193]

    Ориентированные образцы. В литературе обсуждались типы характерных дифрактограмм ориентированных нематических фаз полисилоксанов [7, 100], полиакрилатов [9, 24, 25, 55, 102, 118, 119], полиметакрилатов [9, 55, 92, 118, 120] и поли-а-хлоракрилатов [93]. Значительная анизотропия молекулярной организации в этих образцах однозначно проявляется в наличии двух симметричных серпообразных рефлексов на их рентгенограммах в больших углах, возникающих вследствие ориентации мезогенных групп. Их угловое положение и радиальные размеры аналогичны наблюдаемым для обычных нематиков. Иногда в перпендикулярном направлении видны малоугловые диффузные линии, связанные с внутримолекулярной интерференцией. [c.246]


    Если заменить хлористый алюминий полифосфорной кислотой в качестве катализатора, циклизация образующегося смешанного ангидрида сопровождается значительно меньшей деструкцией благодаря меньшей полярности промежуточного комплекса. Заслуживает внимания, что поли(этил-2-хлоракрилат) не подвергается алкилированию по Фриделю — Крафтсу [c.502]

    Если, наконец, реакцию Фриделя — Крафтса осуш ествлять на поли-этил-а-хлоракрилате, образование ароматических циклов не имеет места, а реакция внутримолекулярной циклизации — образование лактонных колец — носит характер нуклеофильного замещения [c.86]

    Яд 1,4698 не раств. в воде смешивается с орг. р-рителями. Получ. нагреванием дибутилоловооксида с СНзСООН. Компонент кат. в синтезе полиэфиров, полиуретанов, поли-а-хлоракрилатов стабилизатор галогенсодержащих полимеров антиоксидант для резин. ПДК 0,1 мг/м . ДИБУТИЛОЛОВОДИЛАУРАТ [c.163]

    При температурах выше 200° ш-полимер становится полностью растворимым. Этот процесс связан главным образом с наличием остаточной перекиси, применявшейся для инициирования полимеризации. Перекись распадается с образованием радикалов, которые отрывают атомы водорода от цепи аналогично реакции внутримолекулярной передачи, а образующийся полимерный радикал диспропорционирует. Такие реакции являются обычными в химии полимеров, в частности они были исследованы на бензольных растворах полиметилметакрилата, поли-этил- -хлоракрилата [35] и полистирола (см. ниже раздел Полимеризация—деполимеризация как обратимый процесс ). В связи с этим интересно отметить, что сополимеры винилиден-хлорида в растворе тетрагидрофурана, не распадающиеся термически по сво-бодно-радикальному механизму, быстро деструктируют иод действием радикалов, образующихся из присутствующих в растворителе примесей перекис-ного типа [36]. [c.58]

    Аллильная литьевая смола Фенолформальдегидная смола Поли-втор-бутил-а-хлоракрилат Полидиаллилгликолькарбонат (СР—39) [c.275]

    Влияние спектра на зависимости lgT от 1/7 для сегментальных процессов и движений отдельных групп, определяемые по экспериментальным данным, может быть проиллюстрировано для ПВА и поли-а-хлорэтил-а-хлоракрилата  [c.57]

Рис. 1.19. Зависимость обратного времени спин-решеточной релаксации в минимуме от относительного числа протонов СНз/ содержащихся в боковых метильных группах полимеров /-ПБМА 2-ПВБ 3-поли-пропилакрилат 4 —полипро-пил-а-хлоракрилат 5 —поли-винилэтиловый эфир 5 —по-ливинилизобутиловый эфир Рис. 1.19. <a href="/info/567224">Зависимость обратного</a> времени <a href="/info/19488">спин-решеточной релаксации</a> в минимуме от <a href="/info/1118290">относительного числа</a> протонов СНз/ содержащихся в боковых <a href="/info/27654">метильных группах</a> полимеров /-ПБМА 2-ПВБ 3-поли-пропилакрилат 4 —полипро-пил-а-хлоракрилат 5 —поли-<a href="/info/127645">винилэтиловый эфир</a> 5 —по-ливинилизобутиловый эфир

Смотреть страницы где упоминается термин Поли хлоракрилаты: [c.550]    [c.225]    [c.228]    [c.163]    [c.258]    [c.259]    [c.126]    [c.157]    [c.157]    [c.213]    [c.361]    [c.258]    [c.259]    [c.58]    [c.535]    [c.388]    [c.403]    [c.615]   
Смотреть главы в:

Химия синтетических полимеров Издание 3 -> Поли хлоракрилаты


Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.403 , c.404 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлоракрилаты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте